1,1,3,3-tetraisopropylamidinium chloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 1,1,3,3-tetraisopropylamidinium chloride
• 英文别名: N,N,N′,N′-tetraisopropylformamidinium chloride；1,1,3,3-tetraisopropylformamidinium chloride；bis(diisopropylamino)formamidinium chloride；N,N,N',N'-tetraisopropylformamidinium chloride；[di(propan-2-yl)amino]methylidene-di(propan-2-yl)azanium;chloride
• 化学式: C₁₃H₂₉N₂*Cl
• 分子量: 248.84
• InChiKey: NIOLVNVKXOEOKS-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.03
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  6.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,3,3-tetraisopropylamidinium chloride 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以55%的产率得到bis(diisopropylamino)carbene
  参考文献：
  名称：

  Alder, Roger W.; Allen, Paul R.; Murray, Martin, Angewandte Chemie, 1996, vol. 108, # 10, p. 1211 - 1213

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二异丙基甲酰胺 在 三氯氧磷 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 1,1,3,3-tetraisopropylamidinium chloride
  参考文献：
  名称：

  Alder, Roger W.; Allen, Paul R.; Murray, Martin, Angewandte Chemie, 1996, vol. 108, # 10, p. 1211 - 1213

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Novel transition metal complexes with diaminocarbene ligands and their use in reactions catalyzed by transition metals
  申请人：——

  公开号：US20030119660A1

  公开（公告）日：2003-06-26

  The invention relates to novel transition metal complexes containing at least one diaminocarbene ligand, to processes for preparing these transition metal complexes and to their use as catalysts in organic reactions.

  这项发明涉及新型过渡金属配合物，其中至少含有一个二胺基卡宾配体，涉及制备这些过渡金属配合物的方法，以及它们在有机反应中作为催化剂的用途。
• Study of Monomeric Copper Complexes Supported by <i>N</i>-Heterocyclic and Acyclic Diamino Carbenes
  作者：Jason P. Coyle、Eric R. Sirianni、Ilia Korobkov、Glenn P. A. Yap、Gangotri Dey、Seán T. Barry

  DOI：10.1021/acs.organomet.7b00292

  日期：2017.8.14

  carbenes were evaluated to study the impact of N-alkyl substituents and backbone character on volatility and thermal stability of copper amides. The series of complexes were either liquids or solids with melting points in the broad range of 45–184 °C. Vaporization rates were measured by stepped-isothermal TGA experiments and found to be between 110–170 °C. Enthalpies of vaporization were determined to be

  评估了一系列由N-杂环和无环二氨基碳烯负载的单体铜（I）六甲基二硅叠氮化物配合物的热性能，以研究N的影响-烷基取代基和骨架特性对酰胺铜的挥发性和热稳定性的影响。该系列络合物为液体或固体，熔点范围为45–184°C。通过逐步等温TGA实验测量汽化速率，发现汽化速率在110–170°C之间。汽化焓确定为63-90 kJ / mol。1 Torr蒸气压的温度估计为143–172°C，显示出对分子量的总体依赖性。咪唑基亚烷基配合物是热不稳定的，有说服力的证据表明不饱和主链是弱点。咪唑啉亚基配合物表现出优异的热稳定性，与甲酰胺基亚胺配合物的结果相当。卡宾的空间参数，％V Bur对于以单晶X射线衍射为特征的所有配合物，计算Δi。
• [EN] GROUP 11 MONO-METALLIC PRECURSOR COMPOUNDS AND USE THEREOF IN METAL DEPOSITION<br/>[FR] COMPOSÉS PRÉCURSEURS MONOMÉTALLIQUES DU GROUPE 11 ET UTILISATION DE CEUX-CI DANS LE DÉPÔT DE MÉTAL
  申请人：GREENCT CANADA

  公开号：WO2012155264A1

  公开（公告）日：2012-11-22

  The present application provides precursor compounds useful for deposition of a group 11 metal on a substrate, for example, a microelectronic device substrate, as well as methods of synthesizing such precursor compounds. The precursor compounds provided are mono-metallic compounds comprising a diaminocarbene (DAC) having the general formula: DAC - M - X. Where the diaminocarbene is an optionally substituted, saturated N-heterocyclic diaminocarbene (sNHC) or an optionally substituted acyclic diaminocarbene, M is a group 11 metal, such as copper, silver or gold; and X is an anionic ligand. Also provided are methods of synthesizing the precursor compounds, metal deposition methods utilizing such precursor compounds, and to composite materials, such as, e.g., microelectronic device structures, and products formed by use of such precursors and deposition methods.

  本申请提供了用于在基底上沉积11族金属的前体化合物，例如微电子器件基底，以及合成这种前体化合物的方法。所提供的前体化合物是包含有一种具有一般式的二氨基卡宾（DAC）的单金属化合物：DAC - M - X。其中，二氨基卡宾是一种可选择取代的饱和N-杂环二氨基卡宾（sNHC）或可选择取代的非环二氨基卡宾，M是11族金属，如铜、银或金；X是一种阴离子配体。还提供了合成前体化合物的方法，利用这种前体化合物的金属沉积方法，以及复合材料，例如微电子器件结构，以及通过使用这种前体和沉积方法形成的产品。
• Synthesis and Crystal Structure of<i>N</i>-Heterocyclic Carbene Complexes of Bis(η⁵-cyclopentadienyl)molybdenum
  作者：Yoshitaka Yamaguchi、Ryoji Oda、Katsunori Sado、Kimiko Kobayashi、Makoto Minato、Takashi Ito

  DOI：10.1246/bcsj.76.991

  日期：2003.5

  salt in THF under photo-conditions also gave carbene complexes 3a–3c (Method B). X-ray crystal structure analyses of 3a and 3b revealed that the N-heterocyclic carbene ligand is bonded to a bent molybdenocene skeleton. The Mo–C(carbene) bond distances are 2.219(7) A for 3a and 2.212(6) A for 3b. The five-membered carbene ligand in both complexes is located on the bisecting plane between two cyclopentadienyl

  [Mo(η5-C5H5)2(H)(OTs)] (1) 与 1,3-二异丙基咪唑氯化物 (IiPr·HCl, 2a) 在两当量 KOtBu 的 THF 中进行一锅反应，得到双(η5-环戊二烯基)钼衍生物，带有1,3-二异丙基咪唑-2-亚基配体[Mo(η5- )2(IiPr)](3a)。以类似方式（方法 A）制备 1,3-二甲基-和 1,3-双（2,4,6-三甲基苯基）咪唑-2-亚基配位的钼茂配合物（3b、3c）。在光条件下，在 THF 中用相应的咪唑盐处理 [Mo(η5- )2(H)Li]4 (6-Mo) 也得到卡宾配合物 3a-3c（方法 B）。3a 和 3b 的 X 射线晶体结构分析表明，N-杂环卡宾配体键合到弯曲的钼茂骨架上。Mo-C（卡宾）键距离对于 3a 为 2.219(7) A，对于 3b 为 2.212(6) A。
• The first metal complexes of bis(diisopropylamino)carbene: synthesis, structure and ligand properties
  作者：Karin Denk、Peter Sirsch、Wolfgang A Herrmann

  DOI：10.1016/s0022-328x(02)01133-6

  日期：2002.4

  iridium(I) complexes of the bis(diisopropylamino)carbene is described for the first time. The formamidinium chloride and the free bis(diisopropylamino)carbene (L) were used as consecutive precursor compounds to form the metal complexes. Spectroscopic and, for LRh(cod)Cl, crystallographic data are presented for the complexes LRh(cod)Cl and LIr(cod)Cl (L=bis(diisopropylamino)carbene). The ligand properties

  铑（I）和双（二异丙基氨基）卡宾的铱（I）配合物的合成的第一次描述。氯化甲ami和游离的双（二异丙基氨基）卡宾（L）用作连续的前体化合物以形成金属配合物。光谱并且对于LRH（COD）氯，晶体学数据是为了配合物LRH（COD）Cl和LIR（COD）CL（L =双（二异丙基氨基）卡宾）。无环双（二异丙基氨基）卡宾配体性能与咪唑啉-2- ylidenes和咪唑烷-2- ylidenes如相关铑（I）羰基配合物的配体进行比较。双（二异丙基氨基）卡宾是迄今为止最基本的已知卡宾配体。