N-cyclohexyl-N-methyl-4-(1H-imidazo[4,5-c]pyridin-1-yl-methyl)benzamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-cyclohexyl-N-methyl-4-(1H-imidazo[4,5-c]pyridin-1-yl-methyl)benzamide
• 英文别名: N-cyclohexyl-N-methyl-4-(1H-imidazo[4,5-c]pyridinylmethyl)benzamide；N-cyclohexyl-4-(imidazo[4,5-c]pyridin-1-ylmethyl)-N-methylbenzamide
• 化学式: C₂₁H₂₄N₄O
• 分子量: 348.448
• InChiKey: NPJJUQFJPDGUAF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  51
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(1H-imidazo[4,5-c]pyridin-1-ylmethyl)benzoic acid, potassium salt 、 N-甲基环己胺 在 二苯基膦叠氮化物 、 三乙胺 作用下， 以 N-甲基乙酰胺 、 乙醇 、 氯仿 为溶剂， 生成 N-cyclohexyl-N-methyl-4-(1H-imidazo[4,5-c]pyridin-1-yl-methyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  Imidazopyridine derivatives and pharmaceutical compositions

  摘要：

  这项发明涉及一种新型咪唑吡啶衍生物，可用于治疗由血小板活化因子介导的疾病或紊乱。该发明还涉及这种咪唑吡啶衍生物的药物组合物。

  公开号：

  US04804658A1

文献信息

• [EN] BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES, PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND APPLICATION
  申请人：BRITISH BIO-TECHNOLOGY LIMITED

  公开号：WO1992003423A1

  公开（公告）日：1992-03-05

  (EN) Compounds of general formula (I) and their pharmaceutically and veterinarily acceptable acid addition salts and hydrates are antagonists of platelet activating factor (PAF) and as such are useful in the treatment or amelioration of various diseases or disorders mediated by PAF.(FR) Les composés répondant à la formule générale (I) et leurs hydrates et sels d'addition acide pharmaceutiquement et vétérinairement acceptables sont des antagonistes du facteur d'activation plaquettaire (PAF) et donc utiles au traitement ou à l'amélioration de diverses maladies ou troubles dus au PAF.

  通式（I）化合物及其药学和兽医可接受的酸加成盐和水合物是血小板活化因子（PAF）的拮抗剂，因此可用于治疗或改善由PAF介导的各种疾病或障碍。
• [EN] 4-(1H-2-METHYLIMIDAZO[4,5-c]PYRIDINYLMETHYL)PHENYLSULPHONAMIDE DERIVATIVES AS ANTAGONISTS OF PAF
  申请人：BRITISH BIO-TECHNOLOGY LIMITED

  公开号：WO1993016075A1

  公开（公告）日：1993-08-19

  (EN) Compounds of general formula (I); and their pharmaceutically and veterinarily acceptable acid addition salts and hydrates are antagonists of platelet activating factor (PAF) and as such are useful in the treatment or amelioration of various diseases or disorders mediated by PAF.(FR) Des composés de la formule générale (I) ainsi que leurs hydrates et leurs sels d'addition d'acide acceptables d'un point de vue pharmaceutique et vétérinaire, sont des antagonistes du facteur d'activation plaquettaire (PAF) et, en tant que tels, peuvent être utilisés dans le traitement ou la guérison de différentes maladies ou affections induites par PAF.

  (中) 通式(I)的化合物及其药学和兽医学上可接受的酸加成盐和水合物是血小板活化因子（PAF）的拮抗剂，因此可用于治疗或改善由PAF介导的各种疾病或障碍。
• Carboxamide amino acid heterobicyclic PAF antagonists
  申请人：British Bio-Technology Limited

  公开号：US05180724A1

  公开（公告）日：1993-01-19

  Compounds of general formula I; ##STR1## wherein R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3, R.sup.4, R.sup.5, R.sup.6, R.sup.7, R.sup.8, A.sup.1, A.sup.2, B, and X are variables. These compounds are antagonists of platelet activating factor (PAF) and as such are useful in the treatment or amelioration of various diseases or disorders mediated by PAF.

  通式I的化合物; ##STR1## 其中R.sup.1，R.sup.2，R.sup.3，R.sup.4，R.sup.5，R.sup.6，R.sup.7，R.sup.8，A.sup.1，A.sup.2，B和X是变量。这些化合物是血小板活化因子（PAF）的拮抗剂，因此在治疗或改善由PAF介导的各种疾病或障碍方面是有用的。
• Certain sulfonamide heterobicyclic platelet activating factor antagonists
  申请人：British Bio-Technology Limited

  公开号：US05180723A1

  公开（公告）日：1993-01-19

  Compounds of general formula I; ##STR1## wherein: A.sup.1 is .dbd.N--, .dbd.CH-- or .dbd.CR.sup.1 --; A.sup.2 is .dbd.N--, .dbd.CH-- or .dbd.CR.sup.2 --; provided that, when one of A.sup.1 and A.sup.2 is a nitrogen atom, the other of A.sup.1 and A.sup.2 is other than a nitrogen atom; wherein the other variables are as defined in the specification and their pharmaceutically and veterinarily acceptable acid addition salts and hydrates are antagonists of platelet activating factor (PAF) and as such are useful in the treatment or amelioration of various diseases or disorders mediated by PAF.

  通式I的化合物；##STR1##其中：A.sup.1是.dbd.N--，.dbd.CH--或.dbd.CR.sup.1--; A.sup.2是.dbd.N--，.dbd.CH--或.dbd.CR.sup.2--; 前提是，当A.sup.1和A.sup.2中的一个是氮原子时，另一个不是氮原子; 其中其他变量按规范中定义，它们的药学和兽医可接受的酸加盐和水合物是血小板活化因子（PAF）的拮抗剂，因此在治疗或缓解由PAF介导的各种疾病或障碍方面是有用的。
• Heterobicyclic containing benzene sulfonamides which are platelet
  申请人：British Bio-Technology Limited

  公开号：US05200412A1

  公开（公告）日：1993-04-06

  Compounds of general formula I; ##STR1## wherein: A.sup.1 is .dbd.N--, .dbd.CH-- or .dbd.CR.sup.1 --; A.sup.2 is --N.dbd., --CH.dbd. or --CR.sup.2 .dbd.; provided that, when one of A.sup.1 and A.sup.2 is a nitrogen atom, the other of A.sup.1 and A.sup.2 is other than a nitrogen atom; the rest of the variables are described in the specification; and their pharmaceutically and veterinarily acceptable acid addition salts and hydrates are antagonists of platelet activating factor (PAF) and as such are useful in the treatment or amelioration of various diseases or disorders mediated by PAF.

  通式I的化合物; ##STR1## 其中: A.sup.1为.dbd.N--, .dbd.CH--或.dbd.CR.sup.1 --; A.sup.2为--N.dbd.，--CH.dbd.或--CR.sup.2.dbd.；前提是，当A.sup.1和A.sup.2中的一个是氮原子时，另一个不是氮原子；其余变量在说明书中描述；它们的药学和兽医可接受的酸盐和水合物是血小板活化因子（PAF）的拮抗剂，因此在治疗或缓解由PAF介导的各种疾病或障碍方面是有用的。