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(20R)-eupha-8,25-diene-3β,24ξ-diol

中文名称
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中文别名
——
英文名称
(20R)-eupha-8,25-diene-3β,24ξ-diol
英文别名
3β,24-dihydroxyeupha-8,25-diene;(3S,5R,10S,13S,14S,17S)-17-[(2R)-5-hydroxy-6-methylhept-6-en-2-yl]-4,4,10,13,14-pentamethyl-2,3,5,6,7,11,12,15,16,17-decahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-ol
(20R)-eupha-8,25-diene-3β,24ξ-diol化学式
CAS
——
化学式
C30H50O2
mdl
——
分子量
442.726
InChiKey
ZLENBWJAVXIUQZ-XQRFWTILSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.7
  • 重原子数:
    32
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.87
  • 拓扑面积:
    40.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    大戟二烯醇氧气亚甲兰 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 以31 mg的产率得到(20R,23E)-eupha-8,23-diene-3b,25-diol
    参考文献:
    名称:
    (20R,23E)-Eupha-8,23-diene-3β,25-diol from Tripetalum cymosum
    摘要:
    A new euphane triterpenoid, (20R,23E)-eupha-8,23-diene-3 beta,25-diol, was isolated from the leaves of Tripetalum cymosum and its structure was determined by spectral analysis and chemical correlation with euphol. Caryophyllene oxide, friedelin, euphol and putranjivic acid were also obtained from the leaves whilst the bark afforded euphol, glutin-5-en-3 beta-ol, butyrospermol and dammara-20,24-dien-3 beta-ol. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/s0031-9422(98)00565-2
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文献信息

  • (20R,23E)-Eupha-8,23-diene-3β,25-diol from Tripetalum cymosum
    作者:Yuan-Wah Leong、Leslie J Harrison
    DOI:10.1016/s0031-9422(98)00565-2
    日期:1999.3
    A new euphane triterpenoid, (20R,23E)-eupha-8,23-diene-3 beta,25-diol, was isolated from the leaves of Tripetalum cymosum and its structure was determined by spectral analysis and chemical correlation with euphol. Caryophyllene oxide, friedelin, euphol and putranjivic acid were also obtained from the leaves whilst the bark afforded euphol, glutin-5-en-3 beta-ol, butyrospermol and dammara-20,24-dien-3 beta-ol. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
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