7-(3,5-dimethylphenyl)-2-methyl-1H-indene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚和异茚
• 英文名称: 7-(3,5-dimethylphenyl)-2-methyl-1H-indene
• 化学式: C₁₈H₁₈
• 分子量: 234.341
• InChiKey: SCABESNRKBHSQM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-(3,5-dimethylphenyl)-2-methyl-1H-indene 、 二氯二甲基硅烷 在 正丁基锂 、 copper(l) cyanide 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 bis[4-(3,5-dimethylphenyl)-2-methyl-1H-inden-1-yl]dimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  [EN] CATALYSTS
  [FR] CATALYSEURS

  摘要：

  式中M为锆或铪；每个X独立地是一个σ配体；L是一个二价桥，选自-R'2C-、-R'2C-CR'2-、-R'2Si-、-R'2Si-SiR'2-、-R'2Ge-，其中每个R'独立地是一个氢原子或一个C1-C20的烃基团，可选地包含一个或多个硅原子或周期表中第14-16族的杂原子或氟原子，并且可选地两个R'基团一起可以形成一个环；R2和R2'各自独立地是一个C1-C20烃基团、-OC1-烃基团或-SC1-20烃基团；R5是一个-OC1-20烃基团或-SC1-20烃基团，所述R5基团可被一个或多个卤素取代；R5'是氢或一个C1-20烃基团；-OC1-20烃基团或-SC1-20烃基团；所述C1-20烃基团可被一个或多个卤素取代；R6和R6'各自独立地是一个C1-20烃基团；-OC1-20烃基团或-SC1-20烃基团；每个R1和R1'各自独立地为-CH2Rx，其中Rx各自独立地为H，或一个C1-20烃基团，可选地含有杂原子。

  公开号：

  WO2018091684A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(3,5-dimethylphenyl)-1-methoxy-2-methylindane 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.5h， 以96%的产率得到7-(3,5-dimethylphenyl)-2-methyl-1H-indene
  参考文献：
  名称：

  [EN] CATALYSTS
  [FR] CATALYSEURS

  摘要：

  式中M为锆或铪；每个X独立地是一个σ配体；L是一个二价桥，选自-R'2C-、-R'2C-CR'2-、-R'2Si-、-R'2Si-SiR'2-、-R'2Ge-，其中每个R'独立地是一个氢原子或一个C1-C20的烃基团，可选地包含一个或多个硅原子或周期表中第14-16族的杂原子或氟原子，并且可选地两个R'基团一起可以形成一个环；R2和R2'各自独立地是一个C1-C20烃基团、-OC1-烃基团或-SC1-20烃基团；R5是一个-OC1-20烃基团或-SC1-20烃基团，所述R5基团可被一个或多个卤素取代；R5'是氢或一个C1-20烃基团；-OC1-20烃基团或-SC1-20烃基团；所述C1-20烃基团可被一个或多个卤素取代；R6和R6'各自独立地是一个C1-20烃基团；-OC1-20烃基团或-SC1-20烃基团；每个R1和R1'各自独立地为-CH2Rx，其中Rx各自独立地为H，或一个C1-20烃基团，可选地含有杂原子。

  公开号：

  WO2018091684A1