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9-nonyladenine

中文名称
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中文别名
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英文名称
9-nonyladenine
英文别名
9-Nonylpurin-6-amine
9-nonyladenine化学式
CAS
——
化学式
C14H23N5
mdl
——
分子量
261.37
InChiKey
OBNIDJCXGRTJNC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.64
  • 拓扑面积:
    69.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    6-chloro-9-nonylpurine 在 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 720.0h, 以25%的产率得到9-nonyladenine
    参考文献:
    名称:
    Capretta, Alfredo; Bell, Russell A., Canadian Journal of Chemistry, 1995, vol. 73, # 12, p. 2224 - 2232
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Probing structural consequences of N9-alkylation in silver-adenine frameworks
    作者:Ashutosh Kumar Mishra、Rajneesh Kumar Prajapati、Sandeep Verma
    DOI:10.1039/c0dt00557f
    日期:——
    This communication explores the effect of varying substituent bulk at the N9 position of the adenine moiety and its effect in dictating the structural aspects of silver-adenine frameworks. While adenine alone or 9-benzyl substituted ligand afforded mono and dinuclear dimeric entities, n-propyl substitution at the N9 position results in the formation of a metallaquartet. Longer n-alkyl chains (hexyl and nonyl) resulted in the formation of linear polymeric chains, via N1 and N7 coordination.
    这篇论文探讨了腺嘌呤分子 N9 位上不同取代基团的影响及其在银腺嘌呤框架结构方面的作用。单独的腺嘌呤或 9-苄基取代配体可产生单核和双核二聚体,而 N9 位的正丙基取代则会形成金属四元组。较长的正烷基链(己基和壬基)通过 N1 和 N7 配位形成线性聚合链。
  • Capretta, Alfredo; Bell, Russell A., Canadian Journal of Chemistry, 1995, vol. 73, # 12, p. 2224 - 2232
    作者:Capretta, Alfredo、Bell, Russell A.
    DOI:——
    日期:——
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