二氢-2,5-二甲基-3(2H)-呋喃酮 | 64026-45-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氢呋喃
• 中文名称: 二氢-2,5-二甲基-3(2H)-呋喃酮
• 英文名称: 2,5-dimethyl-3-oxo-tetrahydrofuran
• 英文别名: 2,5-dimethyl-dihydro-furan-3-one；2,5-Dimethyl-dihydro-furan-3-on；2,5-dimethyl-dihydro-3(2H)-furanone；2,5-dimethyl-tetrahydrofuran-3-one；2,5-dimethyldihydro-3(2H)-furanone；2.5-Dimethyl-3-oxo-tetrahydrofuran；Dihydro-2,5-dimethylfuran-3(2H)-one；2,5-dimethyloxolan-3-one
• CAS: 64026-45-5
• 化学式: C₆H₁₀O₂
• 分子量: 114.144
• InChiKey: PAZYIUKTJFPTKT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• LogP：
  -0.027 (est)
• 保留指数：
  1242;1340

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二氢-2,5-二甲基-3(2H)-呋喃酮 在 对甲苯磺酸 作用下， 生成 3-Butyl-2,5-dimethyl-tetrahydro-furan
  参考文献：
  名称：

  Jur'ew et al., Khimicheskaya Nauka i Promyshlennost, 1958, vol. 3, p. 830

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-己炔-2,5-二醇 在 磷酸 、 mercury(II) sulfate 作用下， 生成 二氢-2,5-二甲基-3(2H)-呋喃酮
  参考文献：
  名称：

  Reppe et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1955, vol. 596, p. 65

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Beta-Amino-Acid derivatives as inhibitors of matrix metalloproteases and TNF-Alpha
  申请人：——

  公开号：US20020013341A1

  公开（公告）日：2002-01-31

  The present application describes novel &bgr;-amino acid derivatives of formula I: 1 or pharmaceutically acceptable salt or prodrug forms thereof, wherein A, X, Z, U a , X a , Y a , Z a , R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , and R 4a are defined in the present specification, which are useful as metalloprotease and/or as TNF-&agr; inhibitors.

  本申请描述了式I的新型β-氨基酸衍生物： 1 或其药用可接受的盐或前药形式，其中A、X、Z、U a 、X a 、Y a 、Z a 、R 1 、R 2 、R 3 、R 4 和R 4a 在本规范中有定义，这些衍生物可用作金属蛋白酶和/或TNF-α抑制剂。
• Beta-amino acid derivatives as inhibitors of matrix metalloproteases and TNF-alpha
  申请人：——

  公开号：US20040072802A1

  公开（公告）日：2004-04-15

  The present application describes novel &bgr;-amino acid derivatives of formula I: 1 or pharmaceutically acceptable salt or prodrug forms thereof, wherein A, X, Z, U a , X a , Y a , Z a , R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , and R 4a are defined in the present specification, which are useful as metalloprotease and/or as TNF-&agr; inhibitors.

  本申请描述了式I的新颖β-氨基酸衍生物：1或其药用可接受的盐或前药形式，其中A、X、Z、Ua、Xa、Ya、Za、R1、R2、R3、R4和R4a在本规范中有定义，这些衍生物可用作金属蛋白酶和/或TNF-α抑制剂。
• Certain lower alkyl 4,5-dihydrothiophene-3-thiols
  申请人：Lever Brothers Company

  公开号：US04020170A1

  公开（公告）日：1977-04-26

  Novel sulphur containing food flavor substances are provided containing an oxygen or sulphur atom in a five or six membered ring structure, one alkyl or hydroxy alkyl substituent at at least either of the carbon atoms adjacent to the hetero atom and having at least one sulphur or oxygen atom attached to another carbon atom of the ring structure.

  提供了一种含有硫的新型食品香味物质，其中包含一个含氧或硫原子的五元或六元环结构，至少在相邻的碳原子上有一个烷基或羟基烷基取代基，并且至少有一个硫或氧原子连接到环结构的另一个碳原子上。
• NOVEL COMPOUNDS THAT ARE ERK INHIBITORS
  申请人：WILSON Kevin J.

  公开号：US20150266895A1

  公开（公告）日：2015-09-24

  Disclosed are the ERK inhibitors of formula (1): and the pharmaceutically acceptable salts thereof. Also disclosed are methods of treating cancer using the compounds of formula (1).

  公开了式（1）的ERK抑制剂及其药学上可接受的盐。同时公开了使用式（1）的化合物治疗癌症的方法。
• Compounds that are ERK inhibitors
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US09233979B2

  公开（公告）日：2016-01-12

  Disclosed are the ERK inhibitors of formula (1): and the pharmaceutically acceptable salts thereof. Also disclosed are methods of treating cancer using the compounds of formula (1).

  本文披露的是式（1）的ERK抑制剂及其药学上可接受的盐。同时还揭示了使用式（1）化合物治疗癌症的方法。