9-octyl-9H-fluorene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 9-octyl-9H-fluorene
• 英文别名: 9-Octylfluorene
• 化学式: C₂₁H₂₆
• 分子量: 278.437
• InChiKey: LZSJBLXYNYSKPJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-octyl-9H-fluorene 在 溴 、 碘 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.5h， 以90%的产率得到2,7-dibromo-9-octyl-9H-fluorene
  参考文献：
  名称：

  含磷光铱配合物的共轭聚合物中的三重态能量回传

  摘要：

  已在电磷光有机发光二极管中研究了红色磷光铱配合物 13 和共轭聚合物聚芴的键合系统之间的 Dexter 三重态能量转移的性质。基于 [Ir(btp)(2)(acac)] 片段（其中 btp 是 2-（2'-苯并[b] 噻吩基）吡啶基，acac 是乙酰丙酮化物）的发红光磷光铱配合物已被直接连接（无间隔）或通过 -(CH(2))(8)- 链（八亚甲基连接）在 9-辛基芴主体的 9 位。在封端氯苯溶剂的存在下，使用双（硼酸酯）封端的芴大分子单体 16 通过 Suzuki 缩聚反应使所得的二溴官能化无间隔基（8）或八亚甲基连接（12）芴单体链延长，以产生统计无间隔基（ 17) 和八亚甲基系链 (18) 共聚物，其中含有均匀分散的悬垂磷光片段。无间隔单体12采用面对面构象，铱配合物和芴基之间的间隔仅为3.6A，如单晶的X射线分析所示，这有利于无间隔共聚物中的分子内三线态能量转移17. 八亚甲基系链共聚物

  DOI：

  10.1021/ja0584267
• 作为产物：
  描述：

  芴 、 1-溴辛烷 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 以67%的产率得到9-octyl-9H-fluorene
  参考文献：
  名称：

  喹啉基铱配合物接枝的红色发光聚芴：“简单的聚合物链，出乎意料的高效率”

  摘要：

  一系列具有不同含量的喹啉基铱配合物（PPQ）2 Ir（acac）（双（2,4-二苯基喹啉基-N，C 2'）铱（乙酰丙酮）的红色发光的电致发光聚芴（PF ） ），在侧链上通过铃木缩聚合成。由于从PF主链到（PPQ）2 Ir（acac）的有效Förster能量转移以及络合物上的直接电荷俘获，即使掺入聚合物中的铱络合物的量也几乎完全消除了PF的电致发光低至1mol％。基于单层设备配置，发光效率高达5.0 cd A -1，亮度为2000 cd m -2和国际照明委员会的坐标为（0.63，0.35）（x，y），这远远优于以前报道的含苯并噻唑基和异喹啉基铱络合物的发红光的PF。这一结果超出了预期，尤其是考虑到所涉及的简单聚合物链没有额外的电荷传输部分时。值得注意的是，该设备的效率仍高达4.2光盘-1与4000 CD m 2的亮度-2即使在100mA厘米的电流密度-2。通过结合额外的电子注入层进一步优化器件配置，从而提高了8

  DOI：

  10.1002/adfm.200901595

文献信息

• 铱-铕的异质多核金属配合物及其制备方法和 应用
  申请人：湘潭大学

  公开号：CN105294781B

  公开（公告）日：2018-05-08

  本发明属于有机电致发光领域，特别是铱‑铕的异质多核金属配合物及其制备方法和应用；铱‑铕的异质多核金属配合物以含环金属铱配合物的中性配体作为第二配体，与Eu3+和二苯甲酰甲烷配位合成得到。本发明提供的铱‑铕的异质多核金属配合物，同时引入了蓝光环金属铱配合物蓝色发色团、稀土金属铕配合物红光发色团、载流子传输基团和烷氧基单元，可以调节材料的载流子传输性能，实现材料区域的隔离效应以及单重态和三重态混合发光，抑制分子的聚集，减少浓度淬灭和三线态发光淬灭，提高材料的发光效率，是一类很有发展前景的单分子电致白光材料。
• Aldehyde/ketone-catalyzed highly selective synthesis of 9-monoalkylated fluorenes by dehydrative C-alkylation with primary and secondary alcohols
  作者：Jianhui Chen、Yang Li、Shuangyan Li、Jianping Liu、Fei Zheng、Zhengping Zhang、Qing Xu

  DOI：10.1039/c6gc02518h

  日期：——

  By using aldehydes or ketones as the catalyst and screening CsOH out as the more effective base than KOH in many instances, an efficient 9-C-alkylation of fluorenes with alcohols was...

  在许多情况下，通过使用醛或酮作为催化剂，并筛选出CsOH作为比KOH更有效的碱，芴与醇的有效9-C-烷基化反应...
• Manganese catalyzed switchable <i>C</i>-alkylation/alkenylation of fluorenes and indene with alcohols
  作者：Avijit Mondal、Rahul Sharma、Debjyoti Pal、Dipankar Srimani

  DOI：10.1039/d1cc03529k

  日期：——

  central goal in catalysis. This would be especially interesting when the reactivity and selectivity patterns can be tuned. Herein, we introduced the first Mn-catalyzed selective C-alkylation and olefination of fluorene, and indene with alcohols. Various substrates including benzylic, heteroaromatic, and aliphatic primary and secondary alcohols are employed as alkylating agents. Mechanistic investigations

  使用地球上丰富的、无毒的过渡金属代替稀有贵金属是催化的中心目标。当可以调整反应性和选择性模式时，这将特别有趣。在此，我们首次介绍了 Mn 催化的芴和茚与醇的选择性C-烷基化和烯化。包括苄醇、杂芳族和脂肪族伯醇和仲醇在内的各种底物被用作烷化剂。机理研究和动力学研究支持烯化中间体的参与以提供烷基化产物。
• Nanostructured donor/acceptor interfaces in photovoltaic cells using columnar-grain films of a cross-linked poly(fluorene-alt-bithiophene)
  作者：Joana Farinhas、Quirina Ferreira、Roberto E. Di Paolo、Luís Alcácer、Jorge Morgado、Ana Charas

  DOI：10.1039/c1jm10195a

  日期：——

  We report on the fabrication of photovoltaic cells, PVs, with controlled donor/acceptor interfaces using a process based on the phase separation between a cross-linkable polyfluorene and polystyrene. Robust, nanostructured columnar-grain layers of a conjugated cross-linked polymer, F8T2Ox1 (an oxetane-functionalized derivative of poly(9,9-dioctylfluorene-alt-bithiophene)) are obtained after removal of polystyrene. These layers are used, in combination with 1-(3-methoxycarbonyl)propyl-1-phenyl-(6,6)C61 (PCBM) deposited by spin coating, to define donor/acceptor interfaces, as PVs' active layers. The performance of these cells is dependent on the dimensions of the surface structures. In particular, a significant power conversion efficiency improvement is observed upon decrease of column diameter, reflecting an improvement of the exciton dissociation. We find, however, that these efficiencies still fall below those of the PVs based on blends of the same components, but are larger than the ones found for planar bilayer PVs. Furthermore, PVs based on blends of cross-linked F8T2Ox1 and PCBM showed enhanced efficiency and thermal stability with respect to PVs based on blends of PCBM and the non-cross-linkable analogue poly(9,9-dioctylfluorene-alt-bithiophene). Taking into account that the columnar-grain morphology is recognised as the “ideal” architecture for PVs' active layer provided the column radii are of the order of few nanometres, this work gives a new insight into how to achieve efficient organic photovoltaic cells through the use of cross-linkable conjugated polymers as the electron-donor component.

  我们报告了一种基于交联聚氟烯和聚苯乙烯之间相分离的工艺，制造出具有可控供体/受体界面的光伏电池(PV)。去除聚苯乙烯后，获得了强韧的纳米结构柱状晶粒层，这是一种交联共轭聚合物F8T2Ox1（聚（9,9-二辛基氟烯-与-二噁烯）的一个氧杂环功能化衍生物）。这些层与通过旋涂沉积的1-(3-甲氧基碳酰基)丙基-1-苯基-(6,6)C61 (PCBM)结合，用于定义作为PV活性层的供体/受体界面。这些电池的性能依赖于表面结构的尺寸。特别地，随着柱直径的减小，观察到显著的功率转换效率提高，这反映了激子解离的改善。然而，我们发现这些效率仍低于基于相同组分混合物的PV，但高于平面双层PV的效率。此外，基于交联F8T2Ox1和PCBM混合物的PV在效率和热稳定性方面相较于基于PCBM和不可交联的类似物聚（9,9-二辛基氟烯-与-二噁烯）混合物的PV显示出增强的性能。考虑到柱状晶粒形态被认为是PV活性层的“理想”架构，只要柱半径在几个纳米的量级，本研究为如何通过使用可交联的共轭聚合物作为电子供体组件来实现高效有机光伏电池提供了新视角。
• <i>t</i>-BuOK-catalysed alkylation of fluorene with alcohols: a highly green route to 9-monoalkylfluorene derivatives
  作者：Jiang-Tao Fan、Xin-Heng Fan、Cai-Yan Gao、Zhenpeng Wang、Lian-Ming Yang

  DOI：10.1039/c9ra07557g

  日期：——

  A simple, mild and efficient protocol was developed for the alkylation of fluorene with alcohols in the presence of t-BuOK as catalyst, affording the desired 9-monoalkylfluorenes with near quantitative yields in most cases.

  开发了一种简单、温和且高效的方案，用于在t -BuOK 作为催化剂的情况下用醇对芴进行烷基化，在大多数情况下以接近定量的产率提供所需的 9-单烷基芴。