2-(2-aminoethylthio)-5-(trifluoromethyl)pyridine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2-(2-aminoethylthio)-5-(trifluoromethyl)pyridine
• 英文别名: 2-[5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]sulfanylethanamine
• 化学式: C₈H₉F₃N₂S
• 分子量: 222.234
• InChiKey: MBIGVCDLHXGVTN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  64.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-aminoethylthio)-5-(trifluoromethyl)pyridine 、 4-geranyloxybenzoic acid 、 二苯基次膦酰氯 在 ice 、 碳酸氢钠 、 Brine 、 sodium sulfate anhydride 、 silica gel 、 氯仿 、 甲醇 、 ethyl acetate n-hexane 作用下， 以 氯仿 、 三乙胺 为溶剂， 反应 5.0h， 以yielding 9.02 g of the aimed compound的产率得到2-[2-(4-geranyloxybenzoylamino)ethylthio]-5-trifluoromethylpyridine
  参考文献：
  名称：

  Pyridine derivative, anti-ulcer drug, and antibacterial drug

  摘要：

  以下是公式1所表示的吡啶衍生物或其盐： ##STR1## 其中W表示由公式2或公式3表示的基团; ##STR2## 其中R.sub.1表示烯基氧基; n表示1或2; Ra表示较低的烷基基团; Rb表示卤素原子; 并且R.sub.2和R.sub.3中的每一个表示氢原子，较低的烷基基团，较低的烷氧基团或卤代烷基团; Y表示由--S--,--NH--或--CONH--表示的基团; m表示0到2的整数; p表示0或1。该吡啶衍生物具有抗溃疡作用或对幽门螺杆菌的抗菌活性，可用于预防或治疗溃疡。

  公开号：

  US05859032A1

文献信息

• US5859032A
  申请人：——

  公开号：US5859032A

  公开（公告）日：1999-01-12
• US6017937A
  申请人：——

  公开号：US6017937A

  公开（公告）日：2000-01-25