cyclopentadienyl(triphenylphosphine)cobalt diiodide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: cyclopentadienyl(triphenylphosphine)cobalt diiodide
• 英文别名: η(5)-cyclopentadienyl(triphenylphosphine)cobalt diiodide；diiodo(triphenylphosphine)cyclopentadienylcobalt；(η5-C5H5)CoI2[triphenylphosphine]；[(η5-cyclopentadienyl)CoI2PPh3]；CpCoI2(PPh3)；(cyclopentadienyl)Co(triphenylphosphine)I2；Cyclopentane; diiodocobalt; triphenylphosphane
• 化学式: C₂₃H₂₀CoI₂P
• 分子量: 640.188
• InChiKey: MZABQBCWANQZKB-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.53
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cyclopentadienyl(triphenylphosphine)cobalt diiodide 在 甲基碘化镁 作用下， 以 乙醚 、 苯 为溶剂， 以70%的产率得到CpCoMe2PPh3
  参考文献：
  名称：

  Substitution, alkyl-transfer, and thermal decomposition reactions of .eta.5-cyclopentadienyl(triphenylphosphine)dimethylcobalt(III)

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00543a017
• 作为产物：
  描述：

  Co(CCCN)(CH=CH(CN))(η5-C5H5)(P(C6H5)3) 在 I₂ 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以>99的产率得到cyclopentadienyl(triphenylphosphine)cobalt diiodide
  参考文献：
  名称：

  过渡金属氰基化学X.单氰基乙炔和二氰基乙炔与钴（I）和镍（II）的有机金属化合物的反应。的晶体结构[CO（CCCN）2（η 5 -C 5 H ^ 5）（P（C 6 H ^ 5）3）]

  摘要：

  monocyanoacetylene的（HCCCN）与反应[CO（η 5 -C 5 H ^ 5）（P（C 6 H ^ 5）3）2 ]给出vinylacetylide [CO（CCCN）（CHCH（CN） ）（η 5 -C 5 H ^ 5）（P（C 6 H ^ 5）3）]（1）和diacetylide [CO（CCCN）2（η 5 -C 5 H ^ 5）（P（C 6 H ^ 5）3）]（2）。后者的晶体结构已经通过X射线衍射研究确定。取决于条件，以1的比例形成两个构象体。在1一PPH 3配体可通过（CH代替3）3 SiCCSi（CH 3）3，其充当在产品的π键合配体，[CO（CCCN）（CHCH（CN） ）（η 5 -C 5 H ^ 5）（η 2 - （CH 3）3 SiCCSi（CH 3）3）]（3）。治疗1与I 2，得到（公司（η 5-C 5 H 5）（I）2（P（C 6

  DOI：

  10.1016/0022-328x(90)85394-e

文献信息

• From Tetragermacyclobutene to Tetragermacyclobutadiene Dianion to Tetragermacyclobutadiene Transition Metal Complexes
  作者：Vladimir Ya. Lee、Yuki Ito、Hiroyuki Yasuda、Kazunori Takanashi、Akira Sekiguchi

  DOI：10.1021/ja111596g

  日期：2011.4.6

  (tetragermacyclobutadiene)tricarbonyliron complex, [η(4)-((t)Bu(2)MeSi)(4)Ge(4)}]Fe(CO)(3)4, which has a slightly folded Ge(4) ring perhaptocoordinated to the Fe center. Structural and spectral characteristics of 4 show a remarkable π-donating ability of the tetragermacyclobutadiene ligand toward the transition metal, surpassing that of tetrasilacyclobutadiene and cyclobutadiene ligands. Reduction of

  3,4-二氯四锗烯衍生物 2 与 Na(2)[Fe(CO)(4)] 在 THF 中的反应产生了 (tetragermacyclobutadiene)tricarbonyliron 络合物，[η(4)-((t)Bu(2)MeSi )(4)Ge(4)}]Fe(CO)(3)4，它有一个略微折叠的 Ge(4) 环，可能与 Fe 中心配位。4 的结构和光谱特征表明四锗环丁二烯配体对过渡金属具有显着的 π 供体能力，超过了四硅杂环丁二烯和环丁二烯配体。用 KC(8) 还原 2 导致形成四聚环丁二烯二价阴离子衍生物 3(2-)·[K(+)(thf)(2)](2) 的二钾盐，这是 6π 的一个罕见例子- 电子化合物，根据其结构和磁性特性，被认为是非芳香族物质。
• Disproportionation of dihalogenocyclopentadienylcobalt complexes to cobaltocenium salts
  作者：D. M. Roe、P. M. Maitlis

  DOI：10.1039/j19710003173

  日期：——

  solvents to give the cobaltocenium ion and cobalt(II). Dibromocyclopentadienylcobalt decomposes more quickly, even in light petroleum, again to cobaltocenium; the order of stability to disproportionation is Co(C5H5)l2 > Co(C5H5)Br2 > Co(C5H5)Cl2. Neither dihalogenocyclopentadienylrhodium complexes nor dihalogenopentamethylcyclopentadienyl-cobalt, -rhodium, or -iridium complexes show this behaviour.

  已经制备了二碘代环戊二烯基钴；已制备了二碘代戊二烯基钴。它在非配位溶剂中非常不溶，并且在配位溶剂中分解产生钴ion离子和钴（II）。即使在轻质石油中，二溴环戊二烯基钴也会更快地分解为钴ce。歧化稳定性的顺序为Co（C 5 H 5）l 2 > Co（C 5 H 5）Br 2 > Co（C 5 H 5）Cl 2。二卤代环戊二烯基铑络合物或二卤代戊甲基环戊二烯基-钴，铑或-铱络合物均未显示该行为。
• Trithiocarbonate and dithiocarbonate complexes of η-cyclopentadienyl cobalt(<scp>III</scp>): X-ray crystal structure of [Co(η-C₅H₅)(CNBu^t)(CS₃)]
  作者：John Doherty、John Fortune、A. R. Manning、F. S. Stephens

  DOI：10.1039/dt9840001111

  日期：——

  dithiocarbonate complexes [Co(η-C5H5)(L)-(CS2O)]. The i.r. and 1H n.m.r. spectra of the complexes have been measured and are assigned. They are consistent with molecular structures in which the CS2Y2– ions (Y = O or S) chelate to cobalt via the two S atoms; this has been confirmed unambiguously for [Co(η-C5H5)(CNBut)(CS3)] by an X-ray diffraction study which shows that the co-ordination about Co is of the well

  络合物[CO（η-C 5 H ^ 5）L（CS 3）]已经制备（一）通过CS的热反应2与[CO-（η-C 5 H ^ 5）（CO）L]，或[共（η-C 5 H ^ 5）（CO）2 ]和L（L =叔膦或仅organoisocyanide），或（b）从[CO（η-C 5 H ^ 5）（L）予2 ]和Na 2 [CS 3 ]在二氯甲烷溶液（L =叔膦，亚磷酸酯、,或有机异氰化物）中。（b）的一种变体，Na [S 2COR]（R = Me或Et）用[CO（η-C 5 H ^ 5）（L）予2 ]，已被用于制备二硫代碳酸酯络合物[CO（η-C 5 H ^ 5）（L） - （ CS 2 O）]。已测量并指定了配合物的ir和1 H nmr光谱。它们与分子结构一致，其中CS 2 Y 2–离子（Y = O或S）通过两个S原子螯合成钴。这已被证实为明确[CO（η-C 5 H ^ 5）（CNBu吨）（CS 3通过）]
• Dithiocarbamate complexes of cyclopentadienylcobalt(III), [Co(η-C5H5)(L)(S2CNR2)] (L = ligand)
  作者：John Doherty、A.R. Manning

  DOI：10.1016/0022-328x(83)80110-7

  日期：1983.8

  converts it to SnCl2I. The iodide counter-anion in II may be replaced by others to give [BPh4]−, [Co(CO)4]− or [NO3]− salts. However [CN]− acts differently and displaces (PhO)3P from [Co(η-C5H5)P(OPh)3}(S2CNMe)]I to give [Co(η-C5H5)(CN)(S2CNMe2)] which may be alkylated reversibly by MeI and irreversibly by MeSO3F to [Co(η-C5H5)(CNMe)(S2CNMe2)]+ salts. Conductivity measurements suggest that solutions

  的反应中[CO（η-C 5 H ^ 5）（L）予2 ]用Na [S 2 CNR 2 ]（R =烷基或苯基），得到[钴（η-C 5 H ^ 5）（I）（S 2 CNR 2）]（I）当L = CO和[CO（η-C 5 H ^ 5）（L）（S 2 CNR 2）] I（II）当L是一个叔膦，亚磷酸盐或锑化氢，或有机-异氰化物配体。在类似的反应[CO（η-C 5 H ^ 5）（CO）（C 3 ˚F 7）I]给出[CO（η-C 5 H ^ 5）（C 3 ˚F 7）（S 2 CNME 2）]和[锰（η-MEC 5 ħ 4）（CO）2（NO）] PF 6种形式[锰（η-MEC 5 ħ 4）（NO）（S 2 CNR 2）] 。在我碘化物配体可以用L移位，以得到II，或通过其他配体，如[CN] -，[NCS] -，H 2 O或吡啶，而的SnCl 2将其转换为的SnCl 2 I.碘化物反II中的阴离子可以被其他取代，得到[BPh
• Synthesis and reactivity of half-sandwich type cobalt, rhodium and iridium complexes containing trithiocarbonate, dithiocarbonate, N-cyanodithiocarbimate, 1,1-dicyanoethylene-2,2-dithiolate and 1,1-dicyanoethylene-2,2-diselenolate as chelating ligands
  作者：Helmut Werner、Lothar Scheller

  DOI：10.1016/j.poly.2011.11.044

  日期：2012.2

  Abstract A series of half-sandwich type complexes with [(C5R5)Co(L)] (R = H, Me; L = PR3, P(OR)3, CNR), [(C5R5)Rh PR 3 ′ ] (R = H, Me) and [(C5H5)Ir(PiPr3)] as building blocks and trithiocarbonate, dithiocarbonate, N-cyanodithiocarbimate, 1,1-dicyanoethylene-2,2-dithiolate and 1,1-dicyanoethylene-2,2-diselenolate as chelating ligands was prepared. They were characterized by mass spectrometry and IR

  摘要一系列具有[（C5R5）Co（L）]（R = H，Me; L = PR3，P（OR）3，CNR），[（C5R5）Rh PR 3']（R = H，Me）和[（C5H5）Ir（PiPr3）]作为构建基块，并包含三硫代碳酸酯，二硫代碳酸酯，N-氰基二硫代氨基甲酸酯，1,1-二氰基乙烯-2,2-二硫代酸酯和1,1-二氰基乙烯-2,2-二硒代酸酯制备螯合配体。它们通过质谱，IR，UV和NMR光谱技术进行了表征。将三硫代碳酸酯衍生物[（C5R5）Co（PMe3）（S2C S）]（R = H，Me）用[Fe（C5H5）2] X（X = BF4，PF6）氧化为阳离子化合物[（C5R5）Co （PMe3）（S2C S）] X。半三明治型配合物的氧化电位通过循环伏安法测定。[（C5Me5）Co（PMe3）（S2C S）]与四氰基乙烯（TCNE）的反应导致配体片段交换，并生成1,1-二氰基乙烯-2钴，