3-(2-oxooxazolidin-3-yl)benzonitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(2-oxooxazolidin-3-yl)benzonitrile
• 英文别名: 3-(3-cyanophenyl)-2-oxazolidinone；3-(2-Oxo-1,3-oxazolidin-3-yl)benzonitrile
• 化学式: C₁₀H₈N₂O₂
• mdl: MFCD02946489
• 分子量: 188.186
• InChiKey: OXIRRKMUBOFATG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  53.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-oxooxazolidin-3-yl)benzonitrile 在 甲酸 、 水 作用下， 反应 22.0h， 生成 3-(2-oxooxazolidin-3-yl)benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF THE MENIN-MLL INTERACTION
  [FR] INHIBITEURS DE L'INTERACTION MÉNINE-MLL

  摘要：

  本发明涉及抑制menin与MLL及MLL融合蛋白相互作用的抑制剂，包含这些抑制剂的药物组合物，以及它们在治疗由menin-MLL相互作用介导的癌症和其他疾病中的应用。

  公开号：

  WO2017214367A1
• 作为产物：
  描述：

  2-唑烷酮 、 间溴苯甲腈 在 copper(l) iodide 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 16.0h， 以75 mg的产率得到3-(2-oxooxazolidin-3-yl)benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF THE MENIN-MLL INTERACTION
  [FR] INHIBITEURS DE L'INTERACTION MÉNINE-MLL

  摘要：

  本发明涉及抑制menin与MLL及MLL融合蛋白相互作用的抑制剂，包含这些抑制剂的药物组合物，以及它们在治疗由menin-MLL相互作用介导的癌症和其他疾病中的应用。

  公开号：

  WO2017214367A1

文献信息

• Inhibitors of the menin-MLL interaction
  申请人：VITAE PHARMACEUTICALS, LLC

  公开号：US10683302B2

  公开（公告）日：2020-06-16

  The present invention is directed to inhibitors of the interaction of menin with MLL and MLL fusion proteins, pharmaceutical compositions containing the same, and their use in the treatment of cancer and other diseases mediated by the menin-MLL interaction.

  本发明涉及 menin 与 MLL 和 MLL 融合蛋白相互作用的抑制剂、含有这些抑制剂的药物组合物，以及它们在治疗癌症和由 menin-MLL 相互作用介导的其他疾病中的用途。
• INHIBITORS OF THE MENIN-MLL INTERACTION
  申请人：Vitae Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP3468966A1

  公开（公告）日：2019-04-17
• [EN] INHIBITORS OF THE MENIN-MLL INTERACTION<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'INTERACTION MÉNINE-MLL
  申请人：VITAE PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2017214367A1

  公开（公告）日：2017-12-14

  The present invention is directed to inhibitors of the interaction of menin with MLL and MLL fusion proteins, pharmaceutical compositions containing the same, and their use in the treatment of cancer and other diseases mediated by the menin-MLL interaction.

  本发明涉及抑制menin与MLL及MLL融合蛋白相互作用的抑制剂，包含这些抑制剂的药物组合物，以及它们在治疗由menin-MLL相互作用介导的癌症和其他疾病中的应用。
• 3-Aryl-2-oxazolidinones through the Palladium-Catalyzed <i>N</i>-Arylation of 2-Oxazolidinones
  作者：Sandro Cacchi、Giancarlo Fabrizi、Antonella Goggiamani、Giovanni Zappia

  DOI：10.1021/ol016208m

  日期：2001.8.9

  [GRAPHICS]3-Aryl-2-oxazolidinones are obtained in good yields through the palladium-catalyzed N-arylation of 2-oxazolidinones with aryl bromides. The nature of aryl bromides, phosphine ligands, bases, and solvents strongly affects the reaction outcome.