(S)-4-isopropyl-3-((S)-1-naphthalen-2-yl-but-3-enylamino)-1,3-oxazolidin-2-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (S)-4-isopropyl-3-((S)-1-naphthalen-2-yl-but-3-enylamino)-1,3-oxazolidin-2-one
• 英文别名: (4S)-3-[[(1S)-1-naphthalen-2-ylbut-3-enyl]amino]-4-propan-2-yl-1,3-oxazolidin-2-one
• 化学式: C₂₀H₂₄N₂O₂
• 分子量: 324.423
• InChiKey: PLGTWXMLNOGUFS-RBUKOAKNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (S)-3-amino-4-isopropyl-2-oxazolidinone 在 indium 、 magnesium sulfate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (S)-4-isopropyl-3-((S)-1-naphthalen-2-yl-but-3-enylamino)-1,3-oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  高度非对映选择性的铟介导的手性的烯丙基化。

  摘要：

  研究了铟介导的手性的烯丙基化。对于衍生自芳族和脂族醛的底物，获得了基本上完全的非对映选择性和定量产率。[反应-见文字]

  DOI：

  10.1021/ol0496172

文献信息

• Highly Diastereoselective Indium-Mediated Allylation of Chiral Hydrazones
  作者：Gregory R. Cook、Bikash C. Maity、Robert Kargbo

  DOI：10.1021/ol0496172

  日期：2004.5.1

  The indium-mediated allylation of chiral hydrazones was investigated. Essentially complete diastereoselectivity and quantitative yields were obtained for substrates derived from both aromatic and aliphatic aldehydes. [reaction--see text]

  研究了铟介导的手性的烯丙基化。对于衍生自芳族和脂族醛的底物，获得了基本上完全的非对映选择性和定量产率。[反应-见文字]