[3-(anthracen-9-ylmethylethylamino)propyl](3-tert-butoxycarbonylaminopropyl)carbamic acid tert-butyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: [3-(anthracen-9-ylmethylethylamino)propyl](3-tert-butoxycarbonylaminopropyl)carbamic acid tert-butyl ester
• 英文别名: [3-(Anthracen-9-ylmethyl-ethyl-amino)-propyl]-(3-tert-butoxycarbonylamino-propyl)-carbamic acid tert-butyl ester；tert-butyl N-[3-[anthracen-9-ylmethyl(ethyl)amino]propyl]-N-[3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propyl]carbamate
• 化学式: C₃₃H₄₇N₃O₄
• 分子量: 549.754
• InChiKey: OLOLKRVKQWNPIL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.9
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  71.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [3-(anthracen-9-ylmethylethylamino)propyl](3-tert-butoxycarbonylaminopropyl)carbamic acid tert-butyl ester 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以90%的产率得到N-(3-aminopropyl)-N'-anthracen-9-ylmethyl-N'-ethylpropane-1,3-diamine trihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  模拟多胺转运蛋白配体和二氢motuporamine-C模拟物的优选形状：铲与。

  摘要：

  由motuporamine和蒽-多胺衍生物生成的优选构象异构体提供了与多胺转运蛋白（PAT）识别和潜在的二氢motuporamine C（4a）生物活性相关的形状的洞察力。分子建模显示N（1）-（蒽-9-甲基）-3,3-三胺（6a），N（1）-（蒽-9-甲基）-4,4-三胺（6b），N（ 1）-（蒽-9-甲基）-N（1）-乙基-3,3-三胺（7a），N（1）-（蒽-9-甲基）-N（1）-乙基-4,4 -三胺（7b）和4a均优选a图案。这种头的形状是由在整个相对平坦的附加环系统上方延伸的全抗多胺杆所确定的。by的几何形状还可以通过7a游离胺（CDCl（3））的（1）H NMR光谱推断得出，该光谱显示出蒽环对与连接的多胺链相关的化学位移具有较强的屏蔽作用。发现该屏蔽作用在7a的宽浓度范围内是独立的，这也支持了分子内现象。在N（1）-位的取代程度似乎是蒽基甲基-多胺共轭物的分子形状偏好和生物学活性的重要决定因素。

  DOI：

  10.1021/jm050814w
• 作为产物：
  描述：

  {3-[(anthracen-9-ylmethyl)amino]propyl}(3-tert-butoxycarbonylaminopropyl)carbamic acid tert-butyl ester 、 溴乙烷 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以80%的产率得到[3-(anthracen-9-ylmethylethylamino)propyl](3-tert-butoxycarbonylaminopropyl)carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  模拟多胺转运蛋白配体和二氢motuporamine-C模拟物的优选形状：铲与。

  摘要：

  由motuporamine和蒽-多胺衍生物生成的优选构象异构体提供了与多胺转运蛋白（PAT）识别和潜在的二氢motuporamine C（4a）生物活性相关的形状的洞察力。分子建模显示N（1）-（蒽-9-甲基）-3,3-三胺（6a），N（1）-（蒽-9-甲基）-4,4-三胺（6b），N（ 1）-（蒽-9-甲基）-N（1）-乙基-3,3-三胺（7a），N（1）-（蒽-9-甲基）-N（1）-乙基-4,4 -三胺（7b）和4a均优选a图案。这种头的形状是由在整个相对平坦的附加环系统上方延伸的全抗多胺杆所确定的。by的几何形状还可以通过7a游离胺（CDCl（3））的（1）H NMR光谱推断得出，该光谱显示出蒽环对与连接的多胺链相关的化学位移具有较强的屏蔽作用。发现该屏蔽作用在7a的宽浓度范围内是独立的，这也支持了分子内现象。在N（1）-位的取代程度似乎是蒽基甲基-多胺共轭物的分子形状偏好和生物学活性的重要决定因素。

  DOI：

  10.1021/jm050814w

文献信息

• Motuporamine mimic agents
  申请人：Phanstiel Otto

  公开号：US20070213397A1

  公开（公告）日：2007-09-13

  Disclosed herein are motuporamine mimic agents and methods of making and using same. Particularly exemplified are motuporamine mimic agents comprising cytotoxic activity and/or anti-metaplastic activity.

  本文揭示了模拟莫图波拉明的药剂和制备和使用这些药剂的方法。特别示例的是具有细胞毒活性和/或抗形态转变活性的模拟莫图波拉明药剂。
• Motuporamine Mimic Agents
  申请人：Phanstiel Otto

  公开号：US20090069441A1

  公开（公告）日：2009-03-12

  Disclosed herein are motuporamine mimic agents and methods of making and using same. Particularly exemplified are motuporamine mimic agents comprising cytotoxic activity and/or anti-metaplastic activity.

  本文披露了模特泊拉明类似物代理和制备和使用它们的方法。特别是，本文举例说明了具有细胞毒性活性和/或抗转化活性的模特泊拉明类似物代理。