10β,11β-(5-Diethylamino-o-phenylenethio)-3,3-(2,2-dimethyltrimethylenedioxy)-5α-hydroxyestran-17-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻喃类
• 英文名称: 10β,11β-(5-Diethylamino-o-phenylenethio)-3,3-(2,2-dimethyltrimethylenedioxy)-5α-hydroxyestran-17-one
• 英文别名: (1S,9S,11S,15S,16S,19R,24R)-5-(diethylamino)-19-hydroxy-5',5',11-trimethylspiro[2-thiahexacyclo[14.7.1.01,19.03,8.09,24.011,15]tetracosa-3(8),4,6-triene-21,3'-dioxane]-12-one
• 化学式: C₃₃H₄₇NO₄S
• 分子量: 553.806
• InChiKey: XRBZTDJJRPVJRL-QAFNRFPVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  84.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  10β,11β-(5-Diethylamino-o-phenylenethio)-3,3-(2,2-dimethyltrimethylenedioxy)-5α-hydroxyestran-17-one 、 丙炔 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 生成 10β,11β-(5-Diethylamino-o-phenylenethio)-3,3-(2,2-dimethyltrimethylenedioxy)-17α-(1-propynyl)estrane-5α,17β-diol
  参考文献：
  名称：

  10.beta.,11.beta.-bridged steroids

  摘要：

  在公式I中，R.sup.1为H或甲基；R.sup.2为H、氰基残基、杂环芳基残基、直链或支链脂肪族，例如最多含有20个碳原子的烷基基团，可选择地具有双键或三键，如有需要，可以被一个或几个氧基取代，也可以是C.sub.4-7环烷基或C.sub.4-7环烯基基团，或者是一个OR.sup.3 --、SR.sup.3 --、--OSO.sub.2 --R.sup.11 --基团，其中R.sup.11表示全氟化的C.sub.1-C.sub.4-烷基基团或一个NR.sup.3 R.sup.4 -基团，其中R.sup.3表示氢原子或C.sub.1-C.sub.8-烷基残基，R.sup.4表示R.sup.3、氰基或C.sub.1-C.sub.10-酰基残基，或者R.sup.3和R.sup.4共同包括N的5-或6-成员杂环，其中该环还可以额外含有另一个杂原子N、O或S，或者是一个4-氰基、4-甲氧基或4-二甲基氨基取代的苯基基团，A和B要么共同表示C4和C5之间的进一步键合，要么A是一个α-羟基，B是H，X是一个酮基或肟基团，Z是一个五角形或六角形环残基，可以选择地被取代和选择地不饱和，或其药学上兼容的酸盐，具有抗孕激素和抗糖皮质激素特性。

  公开号：

  US05093507A1

文献信息

• US5093507A
  申请人：——

  公开号：US5093507A

  公开（公告）日：1992-03-03