2-chloro-6-(3-fluorobenzylamino)purine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 2-chloro-6-(3-fluorobenzylamino)purine
• 英文别名: 2-chloro-N-(3-fluorobenzyl)-9H-purine-6-amine；2-chloro-N-[(3-fluorophenyl)methyl]-7H-purin-6-amine
• 化学式: C₁₂H₉ClFN₅
• 分子量: 277.688
• InChiKey: XQCOBLFRKSATKL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.083
• 拓扑面积：
  66.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-6-(3-fluorobenzylamino)purine 在 potassium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 (R)-6-(3-fluorobenzylamino)-2-[[(1-hydroxymethyl)propyl]amino]-9-ethylpurine
  参考文献：
  名称：

  2,6,9-三取代嘌呤衍生物及其制备方法与应 用

  摘要：

  提供式I所示的2,6,9‑三取代嘌呤衍生物及其制备方法与应用，其中R1、R2、R3和R4如说明书中所定义。体外细胞试验证明所述化合物能有效抑制多种肿瘤细胞的生长，可发展为抗肿瘤药物；动物实验证明所述化合物在体内具有显著的抗EV71病毒作用，可发展为治疗和预防EV71病毒感染的药物。

  公开号：

  CN104936959B
• 作为产物：
  描述：

  3-氟苄胺 、 2,6-二氯嘌呤 在 三乙胺 作用下， 以 正丁醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以71%的产率得到2-chloro-6-(3-fluorobenzylamino)purine
  参考文献：
  名称：

  作为Trk激酶抑制剂的嘌呤类化合物

  摘要：

  本发明公开了作为Trk激酶抑制剂的嘌呤类化合物，属于化学医药领域。本发明嘌呤类化合物如通式(I)所示，具有良好Trk家族蛋白酪氨酸激酶抑制活性，可用于治疗哺乳动物的癌症、疼痛、炎症、神经变性疾病、克氏锥虫感染或溶骨性疾病，应用前景广阔。

  公开号：

  CN110256436B

文献信息

• 2,6,9-三取代嘌呤衍生物及其制备方法与应 用
  申请人：中国人民解放军军事医学科学院放射与辐射 医学研究所

  公开号：CN104936959B

  公开（公告）日：2018-09-18

  提供式I所示的2,6,9‑三取代嘌呤衍生物及其制备方法与应用，其中R1、R2、R3和R4如说明书中所定义。体外细胞试验证明所述化合物能有效抑制多种肿瘤细胞的生长，可发展为抗肿瘤药物；动物实验证明所述化合物在体内具有显著的抗EV71病毒作用，可发展为治疗和预防EV71病毒感染的药物。
• 作为Trk激酶抑制剂的嘌呤类化合物
  申请人：南京雷正医药科技有限公司

  公开号：CN110256436B

  公开（公告）日：2020-06-09

  本发明公开了作为Trk激酶抑制剂的嘌呤类化合物，属于化学医药领域。本发明嘌呤类化合物如通式(I)所示，具有良好Trk家族蛋白酪氨酸激酶抑制活性，可用于治疗哺乳动物的癌症、疼痛、炎症、神经变性疾病、克氏锥虫感染或溶骨性疾病，应用前景广阔。