2-{[5-(3-chlorophenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]sulfanyl}-N-(5-methyl-1,3-thiazol-2-yl)acetamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-{[5-(3-chlorophenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]sulfanyl}-N-(5-methyl-1,3-thiazol-2-yl)acetamide
• 英文别名: 2-[[5-(3-chlorophenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]sulfanyl]-N-(5-methyl-1,3-thiazol-2-yl)acetamide
• 化学式: C₁₄H₁₁ClN₄O₂S₂
• 分子量: 366.852
• InChiKey: MOUNUTFJGXMOPY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  134
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-氯苯甲酸乙酯 在 一水合肼 、 potassium hydroxide 、 lithium 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 2-{[5-(3-chlorophenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]sulfanyl}-N-(5-methyl-1,3-thiazol-2-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  N-(5-Methyl-1,3-Thiazol-2-yl)-2-{[5-((Un)Substituted-Phenyl)1,3,4-Oxadiazol-2-yl]Sulfanyl}乙酰胺。独特的双杂环作为有前途的治疗剂

  摘要：

  亲电子试剂 2-溴-N-(5-甲基-1,3-噻唑-2-基)乙酰胺是通过 5-甲基-1,3-噻唑-2-胺和溴乙酰溴在水性介质。在平行方案中，一系列（未）取代的苯甲酸依次转化为相应的酯、酰肼，然后转化为 1,3,4-恶二唑杂环核。亲电子试剂与上述 1,3,4-恶二唑偶联以获得目标双杂环。通过IR、EI-MS、1H NMR和13C NMR对合成的化合物进行结构分析。这些分子的酶抑制研究是针对四种酶进行的，即乙酰胆碱酯酶、丁酰胆碱酯酶、α-葡萄糖苷酶和脲酶。这些化合物与相应酶的相互作用通过他们的计算机研究得到认可。而且，

  DOI：

  10.1134/s106816201806002x