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bromoethylamine hydrobromide

中文名称
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中文别名
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英文名称
bromoethylamine hydrobromide
英文别名
N-bromoethanamine;hydrobromide
bromoethylamine hydrobromide化学式
CAS
——
化学式
BrH*C2H6BrN
mdl
——
分子量
204.892
InChiKey
NUHFLZQYIFMRSI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.48
  • 重原子数:
    5
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    12
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    bromoethylamine hydrobromide二碳酸二叔丁酯 在 sodium carbonate 作用下, 以 dioxane-water 为溶剂, 以31 g (92%)的产率得到N-Boc-溴乙胺
    参考文献:
    名称:
    Heteroatom-bearing ligands and metal complexes thereof
    摘要:
    含有杂原子桥的新化合物以及这些化合物与金属形成的新配合物。这些新化合物和配合物在诊断和治疗方法中很有用。
    公开号:
    US05608110A1
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文献信息

  • Biocidal isothiourea compounds
    申请人:Stauffer Chemical Company
    公开号:US04233318A1
    公开(公告)日:1980-11-11
    Novel biocidal S-aminoalkyl isothiourea compounds have the general structural formula ##STR1## wherein X is halogen; R is a straight or branched chain alkyl radical containing 5 to 20 carbon atoms; R.sub.1 is selected from the group consisting of alkyl containing 1 to 20 carbon atoms, alkenyl containing 2 to 6 carbon atoms, benzyl, halo substituted benzyl, .alpha.-methyl benzyl, furfuryl and pyridyl methyl; R.sub.2 is hydrogen or alkyl containing 1 to 10 carbon atoms; R.sub.3 and R.sub.4 are independently hydrogen or alkyl containing 1 to 4 carbon atoms; and R.sub.5 is divalent alkylene containing 2 to 4 carbon atoms.
    新型生物杀菌S-氨基烷基异硫脲化合物具有以下一般结构式##STR1##其中X为卤素;R为含有5至20个碳原子的直链或支链烷基基团;R.sub.1选自由含有1至20个碳原子的烷基、含有2至6个碳原子的烯基、苄基、卤素取代的苄基、α-甲基苄基、呋喃基和吡啶基甲基的基团;R.sub.2为氢或含有1至10个碳原子的烷基;R.sub.3和R.sub.4独立地为氢或含有1至4个碳原子的烷基;R.sub.5为含有2至4个碳原子的二价烷基。
  • Antibacterial benzo(chalcogeno)[4,3,2-cd]indazoles
    申请人:Warner-Lambert Company
    公开号:US04604390A1
    公开(公告)日:1986-08-05
    Substituted 2H-[1]benzopyrano[4,3,2-cd]indazoles, 2H-[1]benzothiopyrano[4,3,2-cd]indazoles, and 2H-[1]benzoselenino[4,3,2-cd]indazoles have demonstrated pharmacological activity against a broad spectrum of Gram-positive and Gram-negative bacteria, yeasts, and fungi, as well as activity against the L1210 and P388 murine leukemia cells lines. Pharmaceutical compositions containing the compounds and methods of employing the compounds in methods of treating bacterial or fungal infections and of inhibiting the growth of neoplasms in mammals are also disclosed.
    2H-[1]苯并吡喃并[4,3,2-cd]吲哚、2H-[1]苯并硫代吡喃并[4,3,2-cd]吲哚和2H-[1]苯并硒代吡喃并[4,3,2-cd]吲哚已经表现出对广谱的革兰氏阳性和阴性细菌、酵母菌和真菌的药理活性,同时也对L1210和P388小鼠白血病细胞系具有活性。含有这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物治疗哺乳动物中的细菌或真菌感染,并抑制肿瘤生长的方法也已被披露。
  • Benzimidazoles for inhibiting protein tyrosine kinase mediated cellular
    申请人:Warner-Lambert Company
    公开号:US05990146A1
    公开(公告)日:1999-11-23
    Benzimidazoles of Formula I below are inhibitors of protein tyrosine kinases, and are useful in treating cellular proliferation. ##STR1## The compounds are especially useful in treating cancer, atherosclerosis, restenosis, and psoriasis.
    下面的I式苯并咪唑是蛋白酪氨酸激酶的抑制剂,对治疗细胞增殖很有用。这些化合物在治疗癌症、动脉粥样硬化、再狭窄和牛皮癣方面特别有效。
  • Macrocyclic polyaza dichelates linked through ring nitrogens via an
    申请人:Nycomed Salutar
    公开号:US05650133A1
    公开(公告)日:1997-07-22
    This invention relates to dichelants, in particular compounds having two macrocyclic chelant groups linked by a bridge containing an ester or amide bond, especially compounds of formula Vb ##STR1## (wherein each X which may be the same or different is NZ, O or S, at least two Xs being NZ; each Z is a group R.sup.1 or a group CR.sup.1.sub.2 Y, at least one Z, and preferably 2 or 3 Zs, on each macrocyclic ring being a group CR.sup.1.sub.2 Y; each Y is a group CO.sub.2 H, PO.sub.3 H, SO.sub.3 H, CONR.sup.1.sub.2, CON(OR.sup.1)R.sup.1, CNS or CONR.sup.1 NR.sup.1.sub.2, preferably COOH; m is 0 or 1 or 2, preferably 1; each n is 2 or 3, preferably 2; q is 1 or 2, preferably 1; each R.sup.1 which may be the same or different is a hydrogen atom or an alkyl group optionally substituted by one or more hydroxy and/or alkoxy groups; and D is a bridging group having a molecular weight of less than 1000, preferably less than 500, joining two macrocyclic rings via at least one amide or ester bond) and salts and metal chelates thereof.
    该发明涉及二螯合剂,特别是具有两个大环螯合基团的化合物,这些基团通过含有酯或酰胺键的桥连接,特别是具有以下式Vb的化合物##STR1##(其中每个X可能相同也可能不同,为NZ,O或S,至少两个X为NZ;每个Z为基团R.sup.1或基团CR.sup.1.sub.2Y,每个大环螯合环上至少一个Z,最好是2个或3个Z为基团CR.sup.1.sub.2Y;每个Y为基团CO.sub.2H,PO.sub.3H,SO.sub.3H,CONR.sup.1.sub.2,CON(OR.sup.1)R.sup.1,CNS或CONR.sup.1NR.sup.1.sub.2,最好为COOH;m为0或1或2,最好为1;每个n为2或3,最好为2;q为1或2,最好为1;每个R.sup.1可能相同也可能不同,为氢原子或一个或多个羟基和/或烷氧基可选择地取代的烷基基团;D为分子量小于1000,最好小于500的桥连接基团,通过至少一个酰胺或酯键连接两个大环螯合环)及其盐和金属螯合物。
  • 2-substituted alkoxy-3-substituted-pyrazines
    申请人:Toyo Jozo Kabushiki Kaisha
    公开号:US04894453A1
    公开(公告)日:1990-01-16
    A compound of the formula ##STR1## wherein Q is --CO-- or --CH.sub.2 --, R is hydroxyl, lower alkoxy, halogen, --NH-lower alkylene-OH, --NH-lower alkylene-arylthio, --NH-lower alkylene-halogen, ##STR2## in which ##STR3## is dilower alkylamino, cycloalkylamino, morpholino, ##STR4## in which R.sub.9 is hydrogen, lower alkyl or aryl, R.sub.10 is hydrogen, lower alkyl, hydroxy-lower alkyl, hydroxy-lower alkoxy-lower alkyl or di(aryl)-lower alkyl, m is an integer from 4 to 6, n is 2 or 3, R.sub.1 is alkyl or aryl-lower alkyl, R.sub.2 and R.sub.3 are each lower alkyl, or together form tetramethylene, and R.sub.4 is hydrogen, lower alkyl or aryl, in which aryl is phenyl which is optionally substituted with a group selected from the group consisting of 1-3 halogen, nitro, lower alkyl and lower alkoxy, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, inhibits blood platelet aggregation, has vasodilating activity and inhibits lipoperoxide generation.
    一种化合物的分子式为##STR1##,其中Q为--CO--或--CH.sub.2--,R为羟基,低烷氧基,卤素,--NH-较低烷基-羟基,--NH-较低烷基-芳硫基,--NH-较低烷基-卤素,##STR2##其中##STR3##为二烷基氨基,环烷基氨基,吗啡啉,##STR4##其中R.sub.9为氢,低烷基或芳基,R.sub.10为氢,低烷基,羟基-低烷基,羟基-低烷氧基-低烷基或二(芳基)-低烷基,m为4至6的整数,n为2或3,R.sub.1为烷基或芳基-低烷基,R.sub.2和R.sub.3分别为低烷基,或者一起形成四亚甲基,R.sub.4为氢,低烷基或芳基,其中芳基为苯基,可以选择地取代为来自1-3卤素,硝基,低烷基和低烷氧基的群,或其药用盐,抑制血小板聚集,具有扩张血管活性并抑制脂质过氧化物生成。
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