tert-butyl (1-phenylcyclopropyl)carbamate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl (1-phenylcyclopropyl)carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-(1-phenylcyclopropyl)carbamate
• 化学式: C₁₄H₁₉NO₂
• mdl: MFCD24393293
• 分子量: 233.31
• InChiKey: LOYKYRSYEAFKTO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (1-phenylcyclopropyl)carbamate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1-苯基环丙胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] PIPERAZINE AND HOMOPIPERAZINE DERIVATIVES AS HIV ATTACHMENT INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE PIPÉRAZINE ET D'HOMOPIPÉRAZINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE FIXATION DU VIH

  摘要：

  公开号：

  WO2014160689A9
• 作为产物：
  描述：

  1-苯基-1-环丙羧酸 在 titanium(IV) tetrabutoxide 二苯基膦叠氮化物 、 三乙胺 作用下， 以 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 48.75h， 生成 tert-butyl (1-phenylcyclopropyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  受阻异氰酸酯与醇的钛催化反应

  摘要：

  高度位阻和与醇在温和催化由敏感异氰酸酯反应的钛四吨丁醇，得到相应的氨基甲酸酯的产量高。

  DOI：

  10.1021/jo050712d

文献信息

• [EN] KINASE INHIBITORS AND METHOD OF TREATING CANCER WITH SAME<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINASES ET PROCÉDÉ DE TRAITEMENT DU CANCER UTILISANT CEUX-CI
  申请人：UNIV HEALTH NETWORK

  公开号：WO2011123937A1

  公开（公告）日：2011-10-13

  The present teachings provide a compound represented by Strutural Formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Also described are a pharmaceutical composition and method of use thereof.

  本教学提供了一种由结构式(I)表示的化合物，或其药用可接受的盐。还描述了一种药物组合物及其使用方法。
• Tranylcypromine‐Based LSD1 Inhibitors: Structure‐Activity Relationships, Antiproliferative Effects in Leukemia, and Gene Target Modulation
  作者：Rossella Fioravanti、Annalisa Romanelli、Nicola Mautone、Elisabetta Di Bello、Annarita Rovere、Davide Corinti、Clemens Zwergel、Sergio Valente、Dante Rotili、Oronza A. Botrugno、Paola Dessanti、Stefania Vultaggio、Paola Vianello、Anna Cappa、Claudia Binda、Andrea Mattevi、Saverio Minucci、Ciro Mercurio、Mario Varasi、Antonello Mai

  DOI：10.1002/cmdc.201900730

  日期：2020.4.3

  covalent inhibitors, a strategy is to fill its large catalytic cleft by designing tranylcypromine (TCP) analogs decorated with long, hindered substituents. We prepared three series of TCP analogs, carrying aroyl- and arylacetylamino (1 a-h), Z-amino acylamino (2 a-o), or double-substituted benzamide (3 a-n) residues at the C4 or C3 position of the phenyl ring. Further fragments obtained by chemical manipulation

  LSD1是赖氨酸脱甲基酶，高度参与癌症的发生和发展。为了设计高效的共价抑制剂，一种策略是通过设计装饰有长位受阻取代基的反式环丙胺（TCP）类似物来填补其大的催化裂隙。我们制备了三个系列的TCP类似物，在苯环的C4或C3位置带有芳酰基和芳基乙酰氨基（1 ah），Z-氨基酰基氨基（2 ao）或双取代的苯甲酰胺（3 an）残基。还制备了通过化学操作施加到TCP支架上的其他片段（化合物4ai）。当针对LSD1进行测试时，大多数1和3表现出的IC50值在低纳摩尔范围内，而1 e和3 a，d，f，g对单胺氧化酶的选择性也最高。在MV4-11 AML和NB4 APL细胞中，化合物3最有效，对两种细胞系（3a）或NB4细胞（3c）都表现出亚微摩尔细胞生长抑制作用。细胞测定中最有效的化合物还能够诱导LSD1靶基因（如GFI-1b，ITGAM和KCTD12）的表达，作为抑制LSD1的功能性读数。小鼠和人类的固
• Synthesis and in vitro evaluation of novel N-cycloalkylcarbamates as potential cholinesterase inhibitors
  作者：Eva Horáková、Pavel Drabina、Lenka Brůčková、Šárka Štěpánková、Katarína Vorčáková、Miloš Sedlák

  DOI：10.1007/s00706-017-2026-5

  日期：2017.12

  inhibitors of acetylcholinesterase (AChE) and butyrylcholinesterase (BChE). All studied carbamates exhibited moderate inhibitory activity of both cholinesterases with values of IC50 in the range of 36.1–78.6 μM for AChE and 9.8–215.4 μM for BChE, respectively. These values are comparable with those values of inhibition obtained with the established drug rivastigmine. The cytotoxicity of all carbamates was evaluated

  摘要本文描述了一系列O-取代的N-环烷基氨基甲酸酯衍生物的制备和表征。测试了这些化合物作为乙酰胆碱酯酶（AChE）和丁酰胆碱酯酶（BChE）的抑制剂。所有研究的氨基甲酸酯均显示出两种胆碱酯酶的中等抑制活性，IC 50值为AChE的范围为36.1–78.6μM，BChE的范围为9.8–215.4μM。这些值可与用已确定的药物卡巴拉汀获得的抑制值相当。使用标准的Jurkat细胞体外试验评估了所有氨基甲酸酯的细胞毒性。就其抑制活性以及可忽略的细胞毒性而言，许多已研究的氨基甲酸酯被认为是用于潜在医学应用的有前途的化合物。 图形概要
• PIPERAZINE AND HOMOPIPERAZINE DERIVATIVES AS HIV ATTACHMENT INHIBITORS
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20160052923A1

  公开（公告）日：2016-02-25

  Compounds of Formula I, including pharmaceutically acceptable salts thereof, are useful as HIV attachment inhibitors.

  I式化合物，包括其药学上可接受的盐，可用作HIV附着抑制剂。
• Compounds, compositions and methods
  申请人：Denali Therapeutics Inc.

  公开号：US10131676B2

  公开（公告）日：2018-11-20

  The present disclosure relates generally to compounds and compositions, and their use as kinase inhibitors.

  本公开总体上涉及化合物和组合物，以及它们作为激酶抑制剂的用途。