9-bromodec-1-ene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机溴化物
• 英文名称: 9-bromodec-1-ene
• 化学式: C₁₀H₁₉Br
• 分子量: 219.165
• InChiKey: KQUDXWHCVCEFNM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-bromodec-1-ene 、 methyl-2-(((diphenylmethylene)amino)oxy)-2-oxoacetate 在 9-噻吨酮 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 12.0h， 以52%的产率得到Methyl 10-bromo-3-((diphenylmethylene)amino)undecanoate
  参考文献：
  名称：

  烯烃和（杂）芳烃光化学单步合成 β-氨基酸衍生物

  摘要：

  β-氨基酸经常被发现是许多生物活性分子、药物和天然产物中的重要成分。特别是，由于它们提高了代谢稳定性，它们被广泛用于构建生物活性肽和肽模拟物。尽管建立了许多用于制备 β-氨基酸衍生物的方法，但这些方法中的大多数都需要金属介导的预功能化底物的多步操作。在这里，我们公开了一种无金属、能量转移的高区域选择性分子间氨基羧化反应，用于将胺和酯官能团单步安装到烯烃或（杂）芳烃中。开发了一种双功能肟草酸酯以同时产生以 C 为中心的酯和以 N 为中心的亚氨基自由基。

  DOI：

  10.1038/s41557-022-01008-w

文献信息

• The first palladium-catalyzed Sonogashira coupling of unactivated secondary alkyl bromides
  作者：Gereon Altenhoff、Sebastian Würtz、Frank Glorius

  DOI：10.1016/j.tetlet.2006.02.111

  日期：2006.4

  A palladium-carbene catalyzed Sonogashira coupling of unactivated alkyl bromides with alkyl substituted alkynes is reported. For the first time, unactivated secondary alkyl halides were successfully employed in Sonogashira reactions.

  报道了未活化的烷基溴与烷基取代的炔烃的钯-卡宾催化的Sonogashira偶联。首次将未活化的仲烷基卤化物成功用于Sonogashira反应。
• Preparation, Structure, and Reactivity of Nonstabilized Organoiron Compounds. Implications for Iron-Catalyzed Cross Coupling Reactions
  作者：Alois Fürstner、Rubén Martin、Helga Krause、Günter Seidel、Richard Goddard、Christian W. Lehmann

  DOI：10.1021/ja801466t

  日期：2008.7.1

  elimination reduce FeX n ( n = 2, 3) to clusters of the formal composition [Fe(MgX) 2] n . The behavior of these intermetallic species can be emulated by structurally well-defined lithium ferrate complexes of the type [Fe(C 2H 4) 4][Li(tmeda)] 2 ( 8), [Fe(cod) 2][Li(dme)] 2 ( 9), [CpFe(C 2H 4) 2][Li(tmeda)] ( 7), [CpFe(cod)][Li(dme)] ( 11), or [Cp*Fe(C 2H 4) 2][Li(tmeda)] ( 14). Such electron-rich

  提出了一系列前所未有的形式氧化态 -2、0、+1、+2 和 +3 的有机铁配合物，它们在很大程度上缺乏稳定配体，并且部分地也是电子不饱和的（14-、16-、 17 和 18 电子计数）。具体而言，结果表明，无法进行 β-氢化物消除的亲核试剂，如 MeLi、PhLi 或 PhMgBr，会迅速将 Fe(3+) 还原为 Fe(2+)，然后彻底烷基化金属中心。所得均质有机铁酸盐络合物 [(Me 4Fe)(MeLi)][Li(OEt 2)] 2 ( 3) 和 [Ph 4Fe][Li(Et 2O) 2][Li(1,4-二恶烷)] ( 5 ) 可以通过 X 射线晶体结构分析来表征。然而，这些异常敏感的化合物仅具有中等亲核性，仅将其有机配体转移到活化的亲电子试剂上，同时不能烷基化（杂）芳基卤化物，除非它们非常缺电子。形成鲜明对比的是，带有适合 β-氢化物消除的烷基残基的格氏试剂将 FeX n (n = 2
• NEAR-INFRARED ABSORPTION COMPOSITION, CURED FILM, NEAR-INFRARED CUT FILTER, SOLID-STATE IMAGING DEVICE, INFRARED SENSOR, AND COMPOUND
  申请人：FUJIFILM Corporation

  公开号：US20170342091A1

  公开（公告）日：2017-11-30

  To provide a near-infrared absorption composition which contains a squarylium compound having excellent solvent solubility, a cured film which uses the near-infrared absorption composition, a near-infrared cut filter, a solid-state imaging device, an infrared sensor, and a compound. A near-infrared absorption composition includes a compound represented by the following Formula (1) and a resin. R 1 and R 2 each independently represent “—S 1 -L 1 -T 1 ” or the like, R 3 and R 4 each independently represent a hydrogen atom or an alkyl group, X 1 and X 2 each independently represent an oxygen atom or —N(R 5 )—, R 5 represents a hydrogen atom or the like, Y 1 to Y 4 each independently represent a substituent, p and s each independently represent an integer of 0 to 3, and q and r each independently represent an integer of 0 to 2; and S 1 represents an arylene group or the like, L 1 represents an alkylene group or the like, and T 1 represents an alkyl group or the like.

  提供一种含有具有优异溶剂溶解性的方苯并且化合物的近红外吸收组合物，使用该近红外吸收组合物的固化膜，近红外切割滤光片，固态成像装置，红外线传感器和化合物。该近红外吸收组合物包括由以下公式（1）表示的化合物和树脂。其中，R1和R2各自独立地表示“—S1-L1-T1”或类似物，R3和R4各自独立地表示氢原子或烷基，X1和X2各自独立地表示氧原子或—N（R5）—，R5表示氢原子或类似物，Y1到Y4各自独立地表示取代基，p和s各自独立地表示0到3的整数，q和r各自独立地表示0到2的整数；S1表示芳基烃基或类似物，L1表示烷基链或类似物，T1表示烷基或类似物。
• Method for treating surface of resin material layer and resin material
  申请人：MITSUBISHI HEAVY INDUSTRIES, LTD.

  公开号：US11111348B2

  公开（公告）日：2021-09-07

  A method is for treating a surface of a resin material layer. The method includes a first step of introducing as a substituent at least one selected from the group consisting of an acid halide and an alkyl halide into an aromatic polyether-based resin included in the resin material layer by Friedel-Crafts reaction.

  一种处理树脂材料层表面的方法。该方法包括第一步，通过 Friedel-Crafts 反应，将至少一种选自酸卤化物和烷基卤化物的取代基引入树脂材料层中的芳香族聚醚基树脂。
• METHOD FOR TREATING SURFACE OF RESIN MATERIAL LAYER AND RESIN MATERIAL
  申请人：Mitsubishi Heavy Industries, Ltd.

  公开号：EP3450488B1

  公开（公告）日：2021-03-24