摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

dibutylamine monohydrofluoride | 6776-08-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
dibutylamine monohydrofluoride
英文别名
di-n-butylamine hydrofluoride;N-Butylbutan-1-amine--hydrogen fluoride (1/1);N-butylbutan-1-amine;hydrofluoride
dibutylamine monohydrofluoride化学式
CAS
6776-08-5
化学式
C8H20N*F
mdl
——
分子量
149.252
InChiKey
ZMBUORMORUHTIQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.85
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    16.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • METHOD OF SYNTHESIZING FLUORINE-18 LABELED RADIOPHARMACEUTICALS IN ETHANOL AND WATER
    申请人:THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF MICHIGAN
    公开号:US20150367005A1
    公开(公告)日:2015-12-24
    A method of preparing fluorine-18 labeled radiopharmaceuticals ( 18 F-radiopharmaceuticals) is disclosed. More particularly, the present invention relates to a method of preparing an 18 F-radiopharmaceutical by reacting a salt containing fluorine-18 ( 18 F) with an alkyl halide or an alkyl sulfonate in the presence of water and ethanol to obtain a high yield of the 18 F-radiopharmaceutical. The synthetic method eliminates the use of toxic and/or environmentally-unfriendly organic solvents.
    本发明公开了一种制备氟-18标记的放射性药物(18F-放射性药物)的方法。更具体地说,本发明涉及一种通过在乙醇的存在下将含氟-18(18F)的盐与烷基卤化物或烷基磺酸酯反应以获得高产率的18F-放射性药物的制备方法。该合成方法消除了使用有毒和/或环境不友好的有机溶剂的需求。
  • PROCESS FOR PREPARING FLUORINATED 1,3-DIOXOLAN 2-ONE
    申请人:Koh Meiten
    公开号:US20110009644A1
    公开(公告)日:2011-01-13
    The present invention provides a process for preparing fluorinated 1,3-dioxolan-2-one by reacting a derivative of 1,3-dioxolan-2-one having halogen atom other than fluorine with an amine hydrofluoride in an organic solvent, and in this preparation process, fluorinated 1,3-dioxolane-2-on can be prepared in a short period of time by liquid-liquid reaction while maintaining high yield, by using a derivative of 1,3-dioxolan-2-one having halogen atom other than fluorine as a starting material and fluorinating the derivative with a fluorinating agent.
    本发明提供了一种制备1,3-二氧杂环己烷-2-酮的方法,该方法通过在有机溶剂中将含有以外卤素原子的1,3-二氧杂环己烷-2-酮生物化物反应,可在短时间内通过液-液反应制备代1,3-二氧杂环戊烷-2-酮,同时保持高收率,通过使用含有以外卤素原子的1,3-二氧杂环己烷-2-酮生物作为起始物质,并使用化试剂对衍生物进行化。
  • Method for Preparing of Organofluoro Compounds in Alcohol Solvents
    申请人:Moon Dae Hyuk
    公开号:US20080171863A1
    公开(公告)日:2008-07-17
    The present invention relates to a method for preparation of organofluoro compounds containing radioactive isotope fluorine-18. More particularly, the present invention relates to a method for preparation of organofluoro compound by reacting fluorine salt containing radioactive isotope fluorine-18 with alkyl halide or alkyl sulfonate in the presence of alcohol of Chemistry (FIG. 1 ) as a solvent to obtain high yield of organofluoro compound. Synthesis reaction according to the present invention may be carried out under mild condition to give high yield of the organofluoro compounds and the reaction time is decreased, and thereby is suitable for the mass production of the organofluoro compounds.
    本发明涉及一种制备含有放射性同位素氟-18有机氟化合物的方法。更具体地,本发明涉及一种通过在化学品(图1)的醇溶剂存在下,将含有放射性同位素氟-18盐与烷基卤或烷基磺酸盐反应,以获得高产率的有机氟化合物的方法。根据本发明的合成反应可以在温和的条件下进行,以获得高产率的有机氟化合物,并且反应时间缩短,因此适用于有机氟化合物的大规模生产。
  • METHOD FOR PREPARATION OF ORGANOFLUORO COMPOUNDS IN ALCOHOL SOLVENTS
    申请人:MOON Dae Hyuk
    公开号:US20100113763A1
    公开(公告)日:2010-05-06
    The present invention relates to a method for preparation of organofluoro compounds containing radioactive isotope fluorine-18. More particularly, the present invention relates to a method for preparation of organofluoro compound [ 18 F]florbetaben or [ 18 F]AV-45 having and , respectively, by reacting fluorine salt containing radioactive isotope fluorine-18 with alkyl halide or alkyl sulfonate in the presence of alcohol of Chemistry Formula 1 as a solvent to obtain high yield of organofluoro compound. Synthesis reaction according to the present invention may be carried out under mild condition to give high yield of the organofluoro compounds and the reaction time is decreased, and thereby is suitable for the mass production of the organofluoro compounds.
    本发明涉及一种制备含放射性同位素氟-18有机氟化合物的方法。更具体地说,本发明涉及一种通过在化学式1的醇溶剂存在下,将含放射性同位素氟-18盐与烷基卤化物或烷基磺酸酯反应,以获得高产率的有机氟化合物[18F] florbetaben或[18F] AV-45的方法,其化学式分别为11和12。根据本发明的合成反应可以在温和的条件下进行,以获得高产率的有机氟化合物,并且反应时间缩短,因此适用于有机氟化合物的大规模生产。
  • Antistatic, fabric-softening detergent additive
    申请人:THE PROCTER & GAMBLE COMPANY
    公开号:EP0000416A1
    公开(公告)日:1979-01-24
    Detergent-compatible antistatic compositions contain a combination of cationic antistatic agents, dispersion inhibitor organic agglomerating agent and watersoluble alkaline salts as discrete particles. Preferred composition also contain certain types of smectite clay to enhance fabric-softening properties.
    与洗涤剂兼容的抗静电组合物含有阳离子抗静电剂、分散抑制剂、有机团聚剂和溶性碱性盐的离散颗粒组合。优选的组合物还含有某些类型的烟晶石粘土,以增强织物的柔软特性。
查看更多

同类化合物

(乙腈)二氯镍(II) (R)-(-)-α-甲基组胺二氢溴化物 (N-(2-甲基丙-2-烯-1-基)乙烷-1,2-二胺) (4-(苄氧基)-2-(哌啶-1-基)吡啶咪丁-5-基)硼酸 (11-巯基十一烷基)-,,-三甲基溴化铵 鼠立死 鹿花菌素 鲸蜡醇硫酸酯DEA盐 鲸蜡硬脂基二甲基氯化铵 鲸蜡基胺氢氟酸盐 鲸蜡基二甲胺盐酸盐 高苯丙氨醇 高箱鲀毒素 高氯酸5-(二甲氨基)-1-({(E)-[4-(二甲氨基)苯基]甲亚基}氨基)-2-甲基吡啶正离子 高氯酸2-氯-1-({(E)-[4-(二甲氨基)苯基]甲亚基}氨基)-6-甲基吡啶正离子 高氯酸2-(丙烯酰基氧基)-N,N,N-三甲基乙铵 马诺地尔 马来酸氢十八烷酯 马来酸噻吗洛尔EP杂质C 马来酸噻吗洛尔 马来酸倍他司汀 顺式环己烷-1,3-二胺盐酸盐 顺式氯化锆二乙腈 顺式吡咯烷-3,4-二醇盐酸盐 顺式双(3-甲氧基丙腈)二氯铂(II) 顺式3,4-二氟吡咯烷盐酸盐 顺式1-甲基环丙烷1,2-二腈 顺式-二氯-反式-二乙酸-氨-环己胺合铂 顺式-二抗坏血酸(外消旋-1,2-二氨基环己烷)铂(II)水合物 顺式-N,2-二甲基环己胺 顺式-4-甲氧基-环己胺盐酸盐 顺式-4-环己烯-1.2-二胺 顺式-4-氨基-2,2,2-三氟乙酸环己酯 顺式-3-氨基环丁烷甲腈盐酸盐 顺式-2-羟基甲基-1-甲基-1-环己胺 顺式-2-甲基环己胺 顺式-2-(苯基氨基)环己醇 顺式-2-(苯基氨基)环己醇 顺式-2-(氨基甲基)-1-苯基环丙烷羧酸盐酸盐 顺式-1,3-二氨基环戊烷 顺式-1,2-环戊烷二胺二盐酸盐 顺式-1,2-环戊烷二胺 顺式-1,2-环丁腈 顺式-1,2-双氨甲基环己烷 顺式--N,N'-二甲基-1,2-环己二胺 顺式-(R,S)-1,2-二氨基环己烷铂硫酸盐 顺式-(2-氨基-环戊基)-甲醇 顺-2-戊烯腈 顺-1,3-环己烷二胺 顺-1,3-双(氨甲基)环己烷