N-(2-chloroethoxycarbonyl)-N'-(2-chloroethyl)sulfonyldiamine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机硫酸及其衍生物
• 英文名称: N-(2-chloroethoxycarbonyl)-N'-(2-chloroethyl)sulfonyldiamine
• 英文别名: 2-chloroethyl N-(2-chloroethylsulfamoyl)carbamate
• 化学式: C₅H₁₀Cl₂N₂O₄S
• 分子量: 265.117
• InChiKey: ZOEMAWVJJDNQDI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  92.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-chloroethoxycarbonyl)-N'-(2-chloroethyl)sulfonyldiamine 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以10.7 g的产率得到N-(2-氯乙基)-2-氧代-1,3-恶唑烷-3-磺酰胺
  参考文献：
  名称：

  一种含有磺酰吖丙啶结构的化合物、药物组合 物以及其应用

  摘要：

  本发明提供了一种如通式(Ⅰ)所示含有磺酰吖丙啶结构的化合物或其药学上可接受的盐、溶剂化物、活性代谢物、多晶型物、同位素标记物、异构体或前药，本发明还提供了一种包含其的药物组合物以及应用。本发明提供的化合物或其药学上可接受的盐、溶剂化物、活性代谢物、多晶型物、同位素标记物、异构体或前药以及药物组合物具备优异的BTK抑制活性，可用于制备BTK抑制剂。

  公开号：

  CN107501270B
• 作为产物：
  描述：

  氯磺酰异氰酸酯 、 2-氯乙胺盐酸盐 、 2-氯乙醇 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以17.8 g的产率得到N-(2-chloroethoxycarbonyl)-N'-(2-chloroethyl)sulfonyldiamine
  参考文献：
  名称：

  一种含有磺酰吖丙啶结构的化合物、药物组合 物以及其应用

  摘要：

  本发明提供了一种如通式(Ⅰ)所示含有磺酰吖丙啶结构的化合物或其药学上可接受的盐、溶剂化物、活性代谢物、多晶型物、同位素标记物、异构体或前药，本发明还提供了一种包含其的药物组合物以及应用。本发明提供的化合物或其药学上可接受的盐、溶剂化物、活性代谢物、多晶型物、同位素标记物、异构体或前药以及药物组合物具备优异的BTK抑制活性，可用于制备BTK抑制剂。

  公开号：

  CN107501270B

文献信息

• 一种含有磺酰吖丙啶结构的化合物、药物组合 物以及其应用
  申请人：宏腾建设集团有限公司

  公开号：CN107501270B

  公开（公告）日：2019-06-28

  本发明提供了一种如通式(Ⅰ)所示含有磺酰吖丙啶结构的化合物或其药学上可接受的盐、溶剂化物、活性代谢物、多晶型物、同位素标记物、异构体或前药，本发明还提供了一种包含其的药物组合物以及应用。本发明提供的化合物或其药学上可接受的盐、溶剂化物、活性代谢物、多晶型物、同位素标记物、异构体或前药以及药物组合物具备优异的BTK抑制活性，可用于制备BTK抑制剂。