1-methyl-1H-diazirin-3-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 1-methyl-1H-diazirin-3-amine
• 英文别名: 1-Methyldiazirin-3-amine；1-methyldiazirin-3-amine
• 化学式: C₂H₅N₃
• 分子量: 71.0818
• InChiKey: QZVIQOJNSXQZFT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.8
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  41.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-5-氨基-2H-四氮唑 生成 氢氰酸 、 氰胺 、 亚甲基亚胺 、 1-methyl-1H-diazirin-3-amine 、 N-amino-N'-methylcarbodiimide 、
  参考文献：
  名称：

  1-和2-甲基-5-氨基四唑的光化学：结构对反应途径的影响。

  摘要：

  评价了1-和2-甲基取代的5-氨基四唑中甲基取代基的位置对这些分子的光化学的影响。将这两种化合物分离在氩气基质（15 K）中，并对基质进行不同波长的原位窄带UV激发，从而诱导不同物种（反应物和最初形成的光产物）的选择性光化学转化。反应的进行是通过红外光谱法进行的，并得到了量子化学计算的支持。结果表明，两种异构体的光化学是：1-甲基-（1 H）-四唑-5-胺（1a）和2-甲基-（2 H）-四唑-5-胺（1b）），尽管会产生普通的中间体重氮3，随后会进行光转化为1-氨基-3-甲基碳二亚胺（H 2 N–N═C═N–CH 3），但存在显着差异：形成氨基氰胺4（H 2 N-N（CH 3）-C≡N）只从异构体的光裂解观察到1a中，而形成的腈亚胺的2（H 2 N-C - = N + = N-CH 3）只得到来自1b的光解。由异构体1b独家形成腈亚胺指出只有2 H-四唑形式可以直接进入腈亚胺的可能性，而对

  DOI：

  10.1021/acs.joc.6b02023