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bis(4-aminobenzyl)amine

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
bis(4-aminobenzyl)amine
英文别名
4-[[(4-aminophenyl)methylamino]methyl]aniline
bis(4-aminobenzyl)amine化学式
CAS
——
化学式
C14H17N3
mdl
——
分子量
227.309
InChiKey
WQYIKPNLSQLBPT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    64.1
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    bis(4-aminobenzyl)amine 在 hexafluorophosphoric acid 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 以69%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    通过穿线锁定联苯冠醚的动态轴向手性
    摘要:
    本文描述了由23和26元联苯冠醚作为大环组分,仲铵离子作为哑铃状组分的[2]轮烷的合成,以及这些结构中联苯部分的动态轴向手性的锁定。手性高效液相色谱法(HPLC)显示,具有26元冠醚的[2]轮烷在室温下外消旋,但具有23元冠醚的[2]轮烷的外消旋在室温下未进行在三天内。通过手性HPLC分离并结合了23元冠醚的[2]轮烷的对映异构体后,我们研究了其在高温下的外消旋作用。在二甲亚砜(一种极性溶剂)中的立体转化速度要快于在o-二氯苯(一种非极性溶剂),在这里我们讨论这些动力学参数。
    DOI:
    10.1002/asia.202001046
  • 作为产物:
    描述:
    bis-(4-acetylamino-benzyl)-nitro-amine 在 盐酸tin 作用下, 生成 bis(4-aminobenzyl)amine
    参考文献:
    名称:
    347.硝胺和硝酰胺。第三部分 在硫酸作用下形成硝酸
    摘要:
    DOI:
    10.1039/jr9520001886
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文献信息

  • Diaryl piperazineacetamides as antimuscarinic agents
    申请人:MERRELL DOW PHARMACEUTICALS INC.
    公开号:EP0585500A1
    公开(公告)日:1994-03-09
    Diaryl piperzineacetamide compounds useful as antimuscarinic agents for treating a variety of indications such as Parkinson's disease, motion sickness and for the inhibition of gastric acid secretion.
    Diaryl piperzineacetamide化合物可用作抗胆碱能药物,用于治疗多种疾病,如帕金森病、晕动病以及抑制胃酸分泌。
  • RAPID REDUCTION OF NITRILES TO PRIMARY AMINES WITH NICKEL BORIDE AT AMBIENT TEMPERATURE[1]
    作者:Jitender M. Khurana、Gagan Kukreja
    DOI:10.1081/scc-120003619
    日期:2002.1
    ABSTRACT Reduction of a variety of nitriles to their corresponding primary amines can be achieved with nickel boride generated in situ in dry ethanol at ambient temperature. The reductions are very rapid and chemoselective.
    摘要 在室温下,在无水乙醇中原位生成硼化镍,可以将各种腈还原为相应的伯胺。减少非常迅速且具有化学选择性。
  • Photochemical investigation of cyanoazobenzene derivatives as components of artificial supramolecular pumps
    作者:Lorenzo Casimiro、Jessica Groppi、Massimo Baroncini、Marcello La Rosa、Alberto Credi、Serena Silvi
    DOI:10.1039/c8pp00062j
    日期:2018.6
    Among the plethora of photochromes reported so far, azobenzene has been proven to be the most suitable photoswitch for molecular systems and materials, due to its highly efficient and clean E-Z photoisomerization. Here we report two ammonium-based molecular axles bearing one or two p-cyanoazobenzene units at the extremities, able to form pseudorotaxanes with a crown ether macrocycle. The photochemistry of these compounds was studied in the isolated forms and in the pseudorotaxanes, showing that the functionalization speeds up the threading process without affecting the photochemical properties of the system. These results suggest that the investigated pseudorotaxanes can form the basis of new prototypes of artificial molecular-level pumps.
    在迄今报道的大量光致变色剂中,偶氮苯因其高效、清洁的 E-Z 光异构化作用,已被证明是最适合用于分子系统和材料的光开关。在此,我们报告了两种铵基分子轴,其末端含有一个或两个对氰基偶氮苯单元,能够与冠醚大环形成伪光催化剂。对这些化合物在分离形式和假轴烷中的光化学特性进行了研究,结果表明,官能化加速了穿线过程,而不会影响体系的光化学特性。这些结果表明,所研究的假轴环可以成为人工分子级泵新原型的基础。
  • Reversible Photoswitching of Rotaxane Character and Interplay of Thermodynamic Stability and Kinetic Lability in a Self-Assembling Ring-Axle Molecular System
    作者:Massimo Baroncini、Serena Silvi、Margherita Venturi、Alberto Credi
    DOI:10.1002/chem.201001409
    日期:——
    the results of these experiments with those observed upon dethreading the (pseudo)rotaxane by using a competitive guest for the ring, an approach which does not inherently destabilize the ring–axle interaction. This study outlines a general strategy for the reversible photochemical control of motion kinetics in threaded and interlocked compounds and constitutes a starting point for the construction of
    我们已经设计,合成和研究了一种自组装系统,该系统可以通过光辐照在热力学稳定(伪轮烷)形式和动力学惰性(轮烷)形式之间可逆地相互转换。该系统由一个二苯并[24]冠-8环和一个由二苄基铵识别位点和两个偶氮苯端基组成的轴组成。车轴上偶氮苯单元的异构形式对各个假轮烷的稳定性常数影响不大,但对穿线-脱线速率常数影响很大。实际上,环和轴的EE异构形式达到平衡后,在室温下于乙腈中可在数秒内完成,而ZZ车轴螺纹–使环的螺纹至少慢四个数量级。而且,我们表明,通过使轴上的二苄基铵识别位去质子化而实现的配合物稳定性的变化会影响其动力学行为。我们将这些实验的结果与通过使用有竞争性的客体对环进行(伪)轮烷脱线所观察到的结果进行了比较,这种方法不会固有地破坏环-轴相互作用。这项研究概述了可逆光化学控制螺纹和互锁化合物运动动力学的一般策略,并为构建可充当光化学驱动纳米机械的多组分结构提供了起点。
  • BLACK RESIN COMPOSITION, RESIN BLACK MATRIX, COLOR FILTER AND LIQUID CRYSTAL DISPLAY
    申请人:Toray Industries, Inc.
    公开号:EP2135900A1
    公开(公告)日:2009-12-23
    A black resin composition capable of forming a black matrix having high OD value and high adhesion as well as high resistance is disclosed. The black resin composition is a black resin composition comprising at least a light shielding agent, a resin and a solvent, which light shielding agent contains at least titanium nitride compound particles, wherein the angle of diffraction 20 of the peak originated from (200) plane of the titanium nitride compound particles when CuKα line is used as the X-ray source is not less than 42.5° and not more than 42.8°. Using this black resin composition allows a thin resin black matrix having a high light shielding property and high resistance to be readily attained.
    本发明公开了一种黑色树脂组合物,该组合物能够形成具有高外径值、高附着力和高电阻的黑色基体。该黑色树脂组合物是一种黑色树脂组合物,至少包含一种光屏蔽剂、一种树脂和一种溶剂,该光屏蔽剂至少包含氮化钛化合物颗粒,其中,当使用 CuKα 线作为 X 射线源时,源于氮化钛化合物颗粒(200)平面的峰值的衍射角 20 不小于 42.5°,也不大于 42.8°。使用这种黑色树脂组合物很容易获得具有高遮光性能和高电阻的黑色薄树脂基体。
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