the results of these experiments with those observed upon dethreading the (pseudo)rotaxane by using a competitive guest for the ring, an approach which does not inherently destabilize the ring–axle interaction. This study outlines a general strategy for the reversible photochemical control of motion kinetics in threaded and interlocked compounds and constitutes a starting point for the construction of
我们已经设计,合成和研究了一种自组装系统,该系统可以通过光辐照在热力学稳定(伪轮烷)形式和动力学惰性(轮烷)形式之间可逆地相互转换。该系统由一个二苯并[24]冠-8环和一个由二苄基
铵识别位点和两个
偶氮苯端基组成的轴组成。车轴上
偶氮苯单元的异构形式对各个假轮烷的稳定性常数影响不大,但对穿线-脱线速率常数影响很大。实际上,环和轴的EE异构形式达到平衡后,在室温下于
乙腈中可在数秒内完成,而ZZ车轴螺纹–使环的螺纹至少慢四个数量级。而且,我们表明,通过使轴上的二苄基
铵识别位去质子化而实现的配合物稳定性的变化会影响其动力学行为。我们将这些实验的结果与通过使用有竞争性的客体对环进行(伪)轮烷脱线所观察到的结果进行了比较,这种方法不会固有地破坏环-轴相互作用。这项研究概述了可逆光
化学控制螺纹和互锁化合物运动动力学的一般策略,并为构建可充当光
化学驱动纳米机械的多组分结构提供了起点。