4-((4-phenylbutan-2-yl)amino)benzonitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-((4-phenylbutan-2-yl)amino)benzonitrile
• 英文别名: 4-(4-Phenylbutan-2-ylamino)benzonitrile
• 化学式: C₁₇H₁₈N₂
• 分子量: 250.343
• InChiKey: LLIQWPZIJOQELP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  35.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苄叉丙酮 、 对氨基苯腈 在 甲酸 、 C₁₈H₂₄ClIrN₃⁽¹⁺⁾*Cl^(1-) 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 12.0h， 以90%的产率得到4-((4-phenylbutan-2-yl)amino)benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  铱络合物催化C = C和C = N键的一步转移加氢制备α-烷基胺

  摘要：

  C = C键的加氢和还原胺化是化学中重要的转变。据报道，使用铱络合物作为催化剂，甲酸为氢源，在水性介质中，对烯酮的C = C键进行环境友好，高效，便捷的一锅转移加氢和亚胺的C = N键还原胺化。在该催化体系中，通过C = C键的一锅转移加氢和还原胺化，可以以优异的收率获得各种α-烷基胺。该协议的实际应用以克级转换为特征。

  DOI：

  10.1055/a-1344-2126

文献信息

• Practical heterogeneous photoredox/nickel dual catalysis for C–N and C–O coupling reactions
  作者：Yi-Yin Liu、Dong Liang、Liang-Qiu Lu、Wen-Jing Xiao

  DOI：10.1039/c9cc00987f

  日期：——

  Efficient C–N and C–O coupling reactions of aryl halides with amines and alcohols have been developed by using the strategy of heterogeneous visible light photoredox and nickel dual catalysis. Obviously, the joint use of inexpensive and bench-stable CdS and nickel salts, together with mild reaction conditions, makes these two transformations attractive for the synthetic community. This heterogeneous

  芳烃卤化物与胺和醇的高效C–N和C–O偶联反应已经通过使用非均相可见光光氧化还原和镍双重催化的策略得到了发展。显然，廉价，稳定的CdS和镍盐的结合使用以及适度的反应条件，使这两种转化对合成社区具有吸引力。这种非均相双重催化体系还证明了在以水为亲核试剂的情况下芳基溴化物的无配体催化羟基化反应是成功的。规模化反应和非均相光催化剂的可重复使用性进一步强调了该协议的实用性。
• Construction of α-Alkylated Amines by Iridium Complex-Catalyzed One-Step Transfer Hydrogenation of C=C and C=N Bonds
  作者：Renshi Luo、Yanping Xia、Lu Ouyang、Jianhua Liao、Xiao Yang

  DOI：10.1055/a-1344-2126

  日期：2021.5

  Hydrogenation of C=C bond and reductive amination are important transformations utilized in chemistry. An environmentally friendly, efficient, and facile one-pot transfer hydrogenation of C=C bond of enones and reductive amination of C=N bond of imines are reported using iridium complex as catalysts and formic acid as hydrogen source in aqueous medium. In this catalytic system, a wide range of α-alkylated

  C = C键的加氢和还原胺化是化学中重要的转变。据报道，使用铱络合物作为催化剂，甲酸为氢源，在水性介质中，对烯酮的C = C键进行环境友好，高效，便捷的一锅转移加氢和亚胺的C = N键还原胺化。在该催化体系中，通过C = C键的一锅转移加氢和还原胺化，可以以优异的收率获得各种α-烷基胺。该协议的实际应用以克级转换为特征。