cyclohexyl chlorothioformate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氯化物
• 英文名称: cyclohexyl chlorothioformate
• 英文别名: O-cyclohexyl chloromethanethioate
• 化学式: C₇H₁₁ClOS
• 分子量: 178.683
• InChiKey: UFFYFCIOYMVMDY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  41.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  以 乙醚 、 乙腈 为溶剂， 生成 cyclohexyl chlorothioformate 、 氯代环己烷 、 cyclohexylphosphoric dichloride
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Chlorothioformates from Xanthates

  摘要：

  由N-甲酰基吗啉衍生的Vilsmeier试剂能从一烷基和二烷基黄原酸盐生成氯硫碳酸酯，主要副产品是相应的烷基氯。二烷基氯硫碳酸酯产率较低，因其不稳定性所致。用其他常见氯化剂（草酰氯、亚硫酰氯）处理黄原酸盐只能得到二烷基硫代碳酸酯。

  DOI：

  10.1055/s-2006-950356

文献信息

• US4003909A
  申请人：——

  公开号：US4003909A

  公开（公告）日：1977-01-18
• US4040812A
  申请人：——

  公开号：US4040812A

  公开（公告）日：1977-08-09
• US4097457A
  申请人：——

  公开号：US4097457A

  公开（公告）日：1978-06-27
• US4323387A
  申请人：——

  公开号：US4323387A

  公开（公告）日：1982-04-06
• Synthesis of Chlorothioformates from Xanthates
  作者：Christopher Abelt、Megan Fikse、William Bylund、Nicolas Holubowitch

  DOI：10.1055/s-2006-950356

  日期：——

  The Vilsmeier reagent derived from N-formylmorpholine produces chlorothioformates from primary and secondary alkyl xanthates. The major side products are the corresponding alkyl chlorides. Secondary alkyl chlorothioformates give lower yields due to their instability. Treating xanthates with other common chlorinating agents (oxalyl chloride, thionyl chloride) gives only dialkyl thiodicarbonates.

  由N-甲酰基吗啉衍生的Vilsmeier试剂能从一烷基和二烷基黄原酸盐生成氯硫碳酸酯，主要副产品是相应的烷基氯。二烷基氯硫碳酸酯产率较低，因其不稳定性所致。用其他常见氯化剂（草酰氯、亚硫酰氯）处理黄原酸盐只能得到二烷基硫代碳酸酯。