(E)-N-(2-hydroxybenzyl)cinnamamidine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-N-(2-hydroxybenzyl)cinnamamidine
• 英文别名: (E)-N'-[(2-hydroxyphenyl)methyl]-3-phenylprop-2-enimidamide
• 化学式: C₁₆H₁₆N₂O
• 分子量: 252.316
• InChiKey: DJARJNRIGPBHMR-ZHACJKMWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-N-(2-hydroxybenzyl)cinnamamidine 、 甲基碘化物 [3H] 在 potassium carbonate 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 tritiated AMD-2
  参考文献：
  名称：

  [EN] 3-FLUORO-PIPERIDINES AS NMDA/NR2B ANTAGONISTS
  [FR] 3-FLUORO-PIPERIDINES EN TANT QU'ANTAGONISTES DE NMDA/NR2B

  摘要：

  由式（I）表示的化合物或其药用可接受的盐，可作为NMDA NR2B拮抗剂，用于治疗帕金森病、阿尔茨海默病、偏头痛、癫痫和疼痛等疾病。

  公开号：

  WO2004108705A1
• 作为产物：
  描述：

  肉桂腈 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 (E)-N-(2-hydroxybenzyl)cinnamamidine
  参考文献：
  名称：

  [EN] 3-FLUORO-PIPERIDINES AS NMDA/NR2B ANTAGONISTS
  [FR] 3-FLUORO-PIPERIDINES EN TANT QU'ANTAGONISTES DE NMDA/NR2B

  摘要：

  由式（I）表示的化合物或其药用可接受的盐，可作为NMDA NR2B拮抗剂，用于治疗帕金森病、阿尔茨海默病、偏头痛、癫痫和疼痛等疾病。

  公开号：

  WO2004108705A1

文献信息

• [EN] 3-FLUORO-PIPERIDINES AS NMDA/NR2B ANTAGONISTS<br/>[FR] 3-FLUORO-PIPERIDINES EN TANT QU'ANTAGONISTES DE NMDA/NR2B
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2004108705A1

  公开（公告）日：2004-12-16

  Compounds represented by Formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, are effective as NMDA NR2B antagonists useful for treating conditions such as, for example, Parkinson’s disease, Alzheimer’s disease, migraine, epilepsy and pain.

  由式（I）表示的化合物或其药用可接受的盐，可作为NMDA NR2B拮抗剂，用于治疗帕金森病、阿尔茨海默病、偏头痛、癫痫和疼痛等疾病。
• Amidine derivatives as selective antagonists of ndma receptors
  申请人：——

  公开号：US20030119871A1

  公开（公告）日：2003-06-26

  A class of styryl amidine derivatives which are antagonists of the hum NMDA receptor, being selective for those containing the NR2B subunit, are active in the treatment and/or prevention of neurological and neurodegenerative disorders, in particular neuropathic pain and headache, specifically migraine, whils displaying fewer ataxic and related side-effects associated with other classes of NMDA receptor antagonists.

  一类styryl amidine衍生物，它们是hum NMDA受体的拮抗剂，对含有NR2B亚基的受体具有选择性，在治疗和/或预防神经系统和神经退行性疾病方面具有活性，特别是神经病性疼痛和头痛，特别是偏头痛，同时显示出更少的共济失调和其他NMDA受体拮抗剂相关的副作用。
• N-Alkyl-Azacycloalkyl NMDA/NR2B Antagonists
  申请人：Layton Mark E.

  公开号：US20090124600A1

  公开（公告）日：2009-05-14

  Compounds represented by Formula (I): and/or pharmaceutically acceptable salts, individual enantiomers and stereoisomers thereof, are effective as NMDA/NR2B antagonists useful for treating conditions such as pain, Parkinson's disease, Alzheimer's disease, epilepsy, depression, anxiety, ischemic brain injury including stroke.

  由公式（I）表示的化合物及/或其药学上可接受的盐、单一对映体和立体异构体，作为NMDA/NR2B拮抗剂，对于治疗疼痛、帕金森病、阿尔茨海默病、癫痫、抑郁症、焦虑症、缺血性脑损伤包括中风等疾病是有效的。
• N-substituted nonaryl-heterocyclic nmda/nr2b antagonists
  申请人：Liverton J Nigel

  公开号：US20070149568A1

  公开（公告）日：2007-06-28

  Compounds represented by Formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, are effective as NMD NR2B antagonists useful for treating conditions such as, for example, Parkinson's disease, Alzheimer's disease, migraine, epilepsy and pain.

  由公式（I）所表示的化合物或其药学上可接受的盐，作为NMD NR2B拮抗剂具有疗效，可用于治疗帕金森病、阿尔茨海默病、偏头痛、癫痫和疼痛等疾病。
• 1,3-Disubstituted Heteroaryl Nmda/Nr2b Antagonists
  申请人：Layton E. Mark

  公开号：US20070293515A1

  公开（公告）日：2007-12-20

  Compounds represented by Formula I: (wherein A, B, D, P, Q, R 1 , R 2 , R 3 , W and Y are described herein) or pharmaceutically acceptable salts thereof, are effective as NMDA/NR2B antagonists useful for treating neurological conditions such as, for example, pain, Parkinson's disease, Alzheimer's disease, epilepsy, depression, anxiety, ischemic brain injury including stroke, and other conditions.

  公式I所代表的化合物（其中A、B、D、P、Q、R1、R2、R3、W和Y的描述如下）或其药学上可接受的盐，可作为有效的NMDA / NR2B拮抗剂，用于治疗神经系统疾病，例如疼痛，帕金森病，阿尔茨海默病，癫痫，抑郁症，焦虑症，缺血性脑损伤包括中风和其他疾病。