ethyl 2-oxo-2-(4-oxochroman-3-yl)acetate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: ethyl 2-oxo-2-(4-oxochroman-3-yl)acetate
• 英文别名: 3-ethoxalylchroman-4-one；2-oxo-2-(4-oxochroman-3-yl)acetic acid ethyl ester；ethyl 2-oxo-2-(4-oxo-3,4-dihydro-2H-3-chromenyl)acetate；ethyl 2-oxo-2-(4-oxo-2,3-dihydrochromen-3-yl)acetate
• 化学式: C₁₃H₁₂O₅
• 分子量: 248.235
• InChiKey: PJNCTOBYJAZJOU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  69.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-oxo-2-(4-oxochroman-3-yl)acetate 在 盐酸 、 氢氧化钾 、 水 、 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 N3-piperidino-1-(2,4-dichlorophenyl)-1,4-dihydrochromeno[4,3-c]pyrazole-3-carboxamide hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  WO2008/35356

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  草酸二乙酯 在 lithium hexamethyldisilazane 、 盐酸 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 2.67h， 以100%的产率得到ethyl 2-oxo-2-(4-oxochroman-3-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  PYRAZOLE DERIVATIVE

  摘要：

  公开号：

  EP1591443B1

文献信息

• [EN] TRICYCLIC COMPOUNDS AS GLUTAMATE RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] COMPOSÉS TRICYCLIQUES COMME MODULATEURS DES RÉCEPTEURS DE GLUTAMATES
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2010049366A1

  公开（公告）日：2010-05-06

  Disclosed herein are compounds that may be negative allosteric modulators of metabotropic receptors-subtype 5, and methods of making and using same.

  本文披露的是可能是代谢型受体亚型5的负性别构调节剂的化合物，以及制备和使用这些化合物的方法。
• 一种用于医院消毒的苯并吡喃类化合物的制备方法和应用
  申请人：河南科技大学第一附属医院

  公开号：CN112661766A

  公开（公告）日：2021-04-16

  本发明公开了一种用于医院消毒的苯并吡喃类化合物的制备方法和应用，属于抗菌药物的合成技术领域。本发明的技术方案要点为：该苯并吡喃类化合物具有结构其中R为H，卤素原子或CN。本发明苯并二氢‑吡喃‑4‑酮为起始原料，经过多步反应得到一种结构新颖的苯并吡喃脲类化合物，不仅合成方法简单，而且反应收率很高。通过牛津杯琼脂扩散法进行抗菌活性测试，发现目标化合物对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌均具有一定的抑制效果，具有作为广谱抗菌药物的潜质。
• Pyrazole derivative
  申请人：Kanaya Naoaki

  公开号：US20060128685A1

  公开（公告）日：2006-06-15

  The present invention is directed to a strong platelet aggregation-inhibiting agent which does not inhibit COX-1 or COX-2. The present invention provides compounds represented by formula (I) or formula (II), salts of the compounds, and solvates of the compounds or the salts. Also provided are medicaments containing any of the compounds, salts, or solvates and preventive and/or therapeutic agents for ischemic diseases, containing any of the compounds, salts, or the solvates.

  本发明旨在提供一种强的血小板聚集抑制剂，其不抑制COX-1或COX-2。本发明提供了由式（I）或式（II）表示的化合物，化合物的盐以及化合物或盐的溶剂。还提供了包含任何一种化合物、盐或溶剂的药物以及预防和/或治疗缺血性疾病的制剂，其中包含任何一种化合物、盐或溶剂。
• Heteroaryl 3-oxo-propanenitrile derivatives, pharmaceutical compositions
  申请人：Farmitalia Carlo Erba s.r.l

  公开号：US04816467A1

  公开（公告）日：1989-03-28

  The invention relates to compounds having the general formula (I) ##STR1## and the pharmaceutically acceptable salts thereof, which possess immunomodulating activity and are useful e.g. in the treatment of neoplastic diseases and acute and chronic infections of both bacterial and viral origin in mammals.

  该发明涉及具有一般式(I) ##STR1##及其药学上可接受的盐，具有免疫调节活性，可用于治疗哺乳动物的肿瘤性疾病和细菌和病毒性起源的急性和慢性感染等方面。
• TRICYCLIC COMPOUNDS AS GLUTAMATE RECEPTOR MODULATORS
  申请人：Bertinato Peter

  公开号：US20110263588A1

  公开（公告）日：2011-10-27

  The present invention relates to compounds that may be negative allosteric modulators of metabotropic receptors-subtype 5, and methods of making and using same.

  本发明涉及可能是代谢型受体亚型5的负向变构调节剂的化合物，以及制备和使用它们的方法。