N-(4-cyanophenyl)-1-((4-methoxyphenyl)sulfonyl)-1H-indole-7-carboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-cyanophenyl)-1-((4-methoxyphenyl)sulfonyl)-1H-indole-7-carboxamide
• 英文别名: N-(4-cyanophenyl)-1-(4-methoxyphenyl)sulfonylindole-7-carboxamide
• 化学式: C₂₃H₁₇N₃O₄S
• 分子量: 431.472
• InChiKey: WVPWPCQTNSKPDG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-((4-methoxyphenyl)sulfonyl)-1H-indole-7-carboxylic acid 、 对氨基苯腈 在 吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以74%的产率得到N-(4-cyanophenyl)-1-((4-methoxyphenyl)sulfonyl)-1H-indole-7-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  N-芳磺酰基取代的1H吲哚衍生物作为信号转导子和转录激活子3（STAT3）和微管蛋白的小分子双重抑制剂

  摘要：

  信号转导子和转录激活子（STAT3）是开发抗癌药物的拟议治疗靶标。在本报告中，设计并合成了一系列N-芳基磺酰基取代的1 H吲哚衍生物作为STAT3抑制剂，评估了它们对多种肿瘤细胞的抗增殖活性，一些有效化合物的IC 50值小于10μM。进一步证实最有效的化合物4a在Tyr705处抑制STAT3磷酸化。进一步揭示4a使细胞周期停滞在G2 / M期并抑制微管蛋白聚合。这项研究描述了一系列的N-芳基磺酰基取代的1H 吲哚衍生物作为针对STAT3和微管蛋白的有效抗癌药。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2017.11.023

文献信息

• N -Arylsulfonylsubstituted- 1H indole derivatives as small molecule dual inhibitors of signal transducer and activator of transcription 3 (STAT3) and tubulin
  作者：Qiang Zhou、Jinjin Zhu、Jinglei Chen、Peng Ji、Chunhua Qiao

  DOI：10.1016/j.bmc.2017.11.023

  日期：2018.1

  Signal transducer and activator of transcription (STAT3) is a proposed therapeutic target for the development of anti-cancer agents. In this report, a series of N-arylsulfonylsubstituted-1H indole derivatives were designed and synthesized as STAT3 inhibitors, their anti-proliferative activities were evaluated against a number of tumor cells, some potent compounds exhibited IC50 values less than 10 μM

  信号转导子和转录激活子（STAT3）是开发抗癌药物的拟议治疗靶标。在本报告中，设计并合成了一系列N-芳基磺酰基取代的1 H吲哚衍生物作为STAT3抑制剂，评估了它们对多种肿瘤细胞的抗增殖活性，一些有效化合物的IC 50值小于10μM。进一步证实最有效的化合物4a在Tyr705处抑制STAT3磷酸化。进一步揭示4a使细胞周期停滞在G2 / M期并抑制微管蛋白聚合。这项研究描述了一系列的N-芳基磺酰基取代的1H 吲哚衍生物作为针对STAT3和微管蛋白的有效抗癌药。