摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

N-tolyl-N'-n-butylpiperazine

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-tolyl-N'-n-butylpiperazine
英文别名
1-butyl-4-(4-methylphenyl)piperazine;1-butyl-4-(p-tolyl)piperazine;1-Butyl-4-(4-methylphenyl)piperazine
N-tolyl-N'-n-butylpiperazine化学式
CAS
——
化学式
C15H24N2
mdl
——
分子量
232.369
InChiKey
UGRQLFYADZHMBA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.6
  • 拓扑面积:
    6.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    三甲基氰硅烷N-tolyl-N'-n-butylpiperazine 在 BODIPY-5 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 15.0h, 以61%的产率得到2-(4-(p-tolyl)piperazin-1-yl)pentanenitrile
    参考文献:
    名称:
    一种可见光催化哌嗪类化合物选择性氰基化 的方法
    摘要:
    本发明公开了一种可见光催化哌嗪类化合物选择性氰基化的方法,该方法是在空气氛围下,将哌嗪类化合物、三甲基硅腈以及多取代BODIPY有机光催化剂在可见光照射下10~40℃搅拌反应,即可得到氰基化哌嗪类化合物。本发明与现有方法相比,催化剂用量少,操作简便,环境友好,反应条件温和,快速高效,底物适用范围较广,可以选择性的得到单一结构的氰基化产物,具有较高的转化率和选择性,该催化体系也适用于复杂药物分子的选择性氰基化。
    公开号:
    CN107226796B
  • 作为产物:
    描述:
    三乙烯二胺正溴丁烷4-碘甲苯copper(l) iodidepotassium tert-butylate 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 反应 4.0h, 以70%的产率得到N-tolyl-N'-n-butylpiperazine
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of N-alkyl-N′-aryl-piperazines via copper-catalyzed C–N bond formation
    摘要:
    An efficient copper-catalyzed tandem synthesis of N-alkyl-N'-aryl-piperazines from 1,4-diazabicyclo[2.2.2]octane, alkyl halides, and aryl halides in the presence of copper(I) iodide and potassium tert-butoxide in DMSO is described. (C) 2014 Published by Elsevier Ltd.
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2014.08.045
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • 一种可见光催化哌嗪类化合物选择性氰基化 的方法
    申请人:陕西师范大学
    公开号:CN107226796B
    公开(公告)日:2019-08-20
    本发明公开了一种可见光催化哌嗪类化合物选择性氰基化的方法,该方法是在空气氛围下,将哌嗪类化合物、三甲基硅腈以及多取代BODIPY有机光催化剂在可见光照射下10~40℃搅拌反应,即可得到氰基化哌嗪类化合物。本发明与现有方法相比,催化剂用量少,操作简便,环境友好,反应条件温和,快速高效,底物适用范围较广,可以选择性的得到单一结构的氰基化产物,具有较高的转化率和选择性,该催化体系也适用于复杂药物分子的选择性氰基化。
  • Synthesis of N-alkyl-N′-aryl-piperazines via copper-catalyzed C–N bond formation
    作者:Issa Yavari、Mohammad J. Bayat、Majid Ghazanfarpour-Darjani
    DOI:10.1016/j.tetlet.2014.08.045
    日期:2014.10
    An efficient copper-catalyzed tandem synthesis of N-alkyl-N'-aryl-piperazines from 1,4-diazabicyclo[2.2.2]octane, alkyl halides, and aryl halides in the presence of copper(I) iodide and potassium tert-butoxide in DMSO is described. (C) 2014 Published by Elsevier Ltd.
查看更多