N-tolyl-N'-n-butylpiperazine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: N-tolyl-N'-n-butylpiperazine
• 英文别名: 1-butyl-4-(4-methylphenyl)piperazine；1-butyl-4-(p-tolyl)piperazine；1-Butyl-4-(4-methylphenyl)piperazine
• 化学式: C₁₅H₂₄N₂
• 分子量: 232.369
• InChiKey: UGRQLFYADZHMBA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  6.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三甲基氰硅烷 、 N-tolyl-N'-n-butylpiperazine 在 BODIPY-5 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 15.0h， 以61%的产率得到2-(4-(p-tolyl)piperazin-1-yl)pentanenitrile
  参考文献：
  名称：

  一种可见光催化哌嗪类化合物选择性氰基化 的方法

  摘要：

  本发明公开了一种可见光催化哌嗪类化合物选择性氰基化的方法，该方法是在空气氛围下，将哌嗪类化合物、三甲基硅腈以及多取代BODIPY有机光催化剂在可见光照射下10～40℃搅拌反应，即可得到氰基化哌嗪类化合物。本发明与现有方法相比，催化剂用量少，操作简便，环境友好，反应条件温和，快速高效，底物适用范围较广，可以选择性的得到单一结构的氰基化产物，具有较高的转化率和选择性，该催化体系也适用于复杂药物分子的选择性氰基化。

  公开号：

  CN107226796B
• 作为产物：
  描述：

  三乙烯二胺 、 正溴丁烷 、 4-碘甲苯 在 copper(l) iodide 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 4.0h， 以70%的产率得到N-tolyl-N'-n-butylpiperazine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of N-alkyl-N′-aryl-piperazines via copper-catalyzed C–N bond formation

  摘要：

  An efficient copper-catalyzed tandem synthesis of N-alkyl-N'-aryl-piperazines from 1,4-diazabicyclo[2.2.2]octane, alkyl halides, and aryl halides in the presence of copper(I) iodide and potassium tert-butoxide in DMSO is described. (C) 2014 Published by Elsevier Ltd.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2014.08.045