L-norvalinol hydrochloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: L-norvalinol hydrochloride
• 英文别名: (S)-2-aminopentan-1-ol hydrochloride；(2S)-2-aminopentan-1-ol;hydrochloride
• 化学式: C₅H₁₃NO*ClH
• 分子量: 139.625
• InChiKey: HHOPGOUAQOFPMZ-JEDNCBNOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.53
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  L-norvalinol hydrochloride 、 5-氯吡嗪-2-羧酸 在 2-氯-1-甲基吡啶碘化物 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (S)-5-chloro-N-(1-hydroxypentane-2-yl)pyrazine-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  苯并氧杂硼杂环戊烷抗疟剂。第5部分。新型酰胺吡唑基氧基苯并恶唑的前导物优化和临床前候选物的鉴定

  摘要：

  为了确定具有令人满意的抗疟活性，理化性质，药代动力学特征，体内功效和安全性特征的分子，对羧酰胺基吡嗪酰氧基苯并氧杂硼酸酯进行了研究。这项优化工作发现了46个，满足了我们的目标候选人档案。化合物46对培养的恶性疟原虫具有优异的活性，并且在感染的小鼠体内对恶性疟原虫和伯氏疟原虫具有体内活性。它在小鼠，大鼠和狗中表现出良好的PK特性。它对其他11种恶性疟原虫非常活跃菌株，大多数对氯喹和乙胺嘧啶有抗性。46种体外快速寄生虫减少和体内寄生虫清除率特征与青蒿素和氯喹（两种速效抗疟药）相似。当口服剂量高达2000 mg / kg时，在Ames分析，体外微核分析和体内大鼠微核分析中均无遗传毒性。这种新颖的苯并氧杂硼酸酯的综合性能支持其向临床前发展的进程。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.7b00621
• 作为产物：
  描述：

  L-正缬氨酸 在 sodium tetrahydroborate 、 碘 、 potassium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 4.67h， 生成 L-norvalinol hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  苯并氧杂硼杂环戊烷抗疟剂。第5部分。新型酰胺吡唑基氧基苯并恶唑的前导物优化和临床前候选物的鉴定

  摘要：

  为了确定具有令人满意的抗疟活性，理化性质，药代动力学特征，体内功效和安全性特征的分子，对羧酰胺基吡嗪酰氧基苯并氧杂硼酸酯进行了研究。这项优化工作发现了46个，满足了我们的目标候选人档案。化合物46对培养的恶性疟原虫具有优异的活性，并且在感染的小鼠体内对恶性疟原虫和伯氏疟原虫具有体内活性。它在小鼠，大鼠和狗中表现出良好的PK特性。它对其他11种恶性疟原虫非常活跃菌株，大多数对氯喹和乙胺嘧啶有抗性。46种体外快速寄生虫减少和体内寄生虫清除率特征与青蒿素和氯喹（两种速效抗疟药）相似。当口服剂量高达2000 mg / kg时，在Ames分析，体外微核分析和体内大鼠微核分析中均无遗传毒性。这种新颖的苯并氧杂硼酸酯的综合性能支持其向临床前发展的进程。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.7b00621

文献信息

• Cathepsin cysteine protease inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20030232863A1

  公开（公告）日：2003-12-18

  This invention relates to a novel class of compounds which are cysteine protease inhibitors, including but not limited to, inhibitors of cathepsins K, L, S and B. These compounds are useful for treating diseases in which inhibition of bone resorption is indicated, such as osteoporosis.

  这项发明涉及一类新型化合物，它们是半胱氨酸蛋白酶抑制剂，包括但不限于对卡特普辛K、L、S和B的抑制剂。这些化合物可用于治疗需要抑制骨吸收的疾病，如骨质疏松症。
• ABCA-1 ELEVATING COMPOUNDS AND METHODS
  申请人：Dhalla Arvinder

  公开号：US20090203689A1

  公开（公告）日：2009-08-13

  Disclosed are novel compounds of Formula I useful for treating various disease states, in particular, insulin resistance, diabetes, dyslipidemia, coronary artery disease, and inflammation. The compounds of the present invention elevate cellular expression of the ABCA-1 gene as well as increasing the level of ABCA-1 protein, which may result in an increase in HDL levels in the plasma of a mammal, in particular humans.

  本发明公开了一种公式I的新化合物，用于治疗各种疾病状态，特别是胰岛素抵抗、糖尿病、血脂异常、冠状动脉疾病和炎症。本发明的化合物提高了ABCA-1基因的细胞表达，同时增加了ABCA-1蛋白的水平，这可能导致哺乳动物，特别是人类血浆中HDL水平的增加。
• Partial and full agonists of A1 adenosine receptors
  申请人：Zablocki Jeff

  公开号：US20060052330A1

  公开（公告）日：2006-03-09

  Disclosed are syntheses suitable for large scale manufacture of novel compounds that are partial and full A 1 adenosine receptor agonists, useful for treating various disease states, in particular tachycardia and atrial flutter, angina, and myocardial infarction.

  本发明揭示了适用于大规模制造新化合物的合成方法，这些化合物是部分和完全的A1腺苷受体激动剂，可用于治疗各种疾病状态，特别是快速心跳和心房颤动，心绞痛和心肌梗死。
• [EN] PARTIAL AND FULL AGONISTS OF A1 ADENOSINE RECEPTORS<br/>[FR] AGONISTES PARTIELS ET COMPLETS DES RECEPTEURS A1 DE L'ADENOSINE
  申请人：CV THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2006026651A1

  公开（公告）日：2006-03-09

  Disclosed are syntheses suitable for large scale manufacture of novel compounds that are partial and full A1 adenosine receptor agonists, useful for treating various disease states, in particular tachycardia and atrial flutter, angina, and myocardial infarction.

  本发明揭示了适用于大规模制造的合成方法，可制备新型化合物，它们是部分和完全的A1腺苷受体激动剂，可用于治疗各种疾病状态，特别是心动过速和心房颤动、心绞痛和心肌梗死。
• PARTIAL AND FULL AGONISTS OF A1 ADENOSINE RECEPTORS
  申请人：Dhalla Arvinder

  公开号：US20090247557A1

  公开（公告）日：2009-10-01

  Disclosed are novel compounds a compound of Formula I that are partial and full A 1 adenosine receptor agonists, useful for treating various disease states, in particular dyslipidemia, diabetes, decreased insulin sensitivity, Polycystic Ovarian Syndrome, Stein-Leventhal syndrome, and obesity.

  本发明涉及一种新型化合物，其中化合物I的部分和完全A1腺苷受体激动剂，可用于治疗各种疾病状态，特别是血脂异常、糖尿病、胰岛素敏感性降低、多囊卵巢综合症、斯坦 - 莱文塔尔综合症和肥胖症。