9,9-dimethyl-2,7-bis-(N-(4-vinylphenyl)-N'-phenylamino)-9H-fluorene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 9,9-dimethyl-2,7-bis-(N-(4-vinylphenyl)-N'-phenylamino)-9H-fluorene
• 英文别名: 9,9-dimethyl-N²,N⁷-diphenyl-N²,N⁷-bis(4-vinylphenyl)-9H-fluorene-2,7-diamine；2-N,7-N-bis(4-ethenylphenyl)-9,9-dimethyl-2-N,7-N-diphenylfluorene-2,7-diamine
• 化学式: C₄₃H₃₆N₂
• 分子量: 580.772
• InChiKey: RAUXSXYMUUFXNK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.5
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  6.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-((3-bromophenylthio)methyl)benzonitrile 、 9,9-dimethyl-2,7-bis-(N-(4-vinylphenyl)-N'-phenylamino)-9H-fluorene 在 palladium diacetate 、 三乙胺 、 三(邻甲基苯基)磷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 以30%的产率得到2,7-di-(N-(4-3-(4-cyanobenzylthio)styryl)phenyl-N'-phenyl)amino-9,9'-dimethyl-9H-fluorene
  参考文献：
  名称：

  一类含芴结构的双支化光敏化合物、制备方法 及其应用

  摘要：

  本发明涉及一类含芴结构的双支化光敏化合物、制备方法及其光引发聚合应用。所述光敏化合物为含芴结构的双支化取代苯乙烯型光敏化合物，其中：R1为氢、甲基、乙基、丙基、丁基、己基、辛基、壬基和十二烷基；R2为甲基、乙基、丙基、丁基、己基、辛基、壬基和十二烷基；R3为甲基、苄基、五氟代苄基、4‑氰基苄基、4‑硝基苄基、4‑三氟甲基苄基和3，5‑二‑(三氟甲基)苄基。本发明的光敏化合物适用于诸如313nm，365nm、385nm、405nm，425nm的紫外区到近可见光区激发。此类光敏化合物合成步骤简单，易于提纯，产率高，在300nm～425nm区域内，体现出30000～90000 M‑1 cm‑1的摩尔消光系数，光吸收性能极佳。它们可单独作为引发剂或作为增敏剂与常见商用引发剂组合形成高效的光敏引发聚合体系，聚合效率很高。

  公开号：

  CN105130860B
• 作为产物：
  描述：

  2,7-二溴-9,9-二甲基芴 在 18-冠醚-6 、 铜 、 potassium carbonate 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 邻二氯苯 为溶剂， 反应 85.0h， 生成 9,9-dimethyl-2,7-bis-(N-(4-vinylphenyl)-N'-phenylamino)-9H-fluorene
  参考文献：
  名称：

  一类含芴结构的双支化光敏化合物、制备方法 及其应用

  摘要：

  本发明涉及一类含芴结构的双支化光敏化合物、制备方法及其光引发聚合应用。所述光敏化合物为含芴结构的双支化取代苯乙烯型光敏化合物，其中：R1为氢、甲基、乙基、丙基、丁基、己基、辛基、壬基和十二烷基；R2为甲基、乙基、丙基、丁基、己基、辛基、壬基和十二烷基；R3为甲基、苄基、五氟代苄基、4‑氰基苄基、4‑硝基苄基、4‑三氟甲基苄基和3，5‑二‑(三氟甲基)苄基。本发明的光敏化合物适用于诸如313nm，365nm、385nm、405nm，425nm的紫外区到近可见光区激发。此类光敏化合物合成步骤简单，易于提纯，产率高，在300nm～425nm区域内，体现出30000～90000 M‑1 cm‑1的摩尔消光系数，光吸收性能极佳。它们可单独作为引发剂或作为增敏剂与常见商用引发剂组合形成高效的光敏引发聚合体系，聚合效率很高。

  公开号：

  CN105130860B

文献信息

• meta- and para-Functionalized Thermally Crosslinkable OLED-Materials through Selective Transition-Metal-Catalyzed Cross-Coupling Reactions
  作者：Michael Reggelin、Matthias Hempe、Lutz Schnellbächer、Tobias Wiesner

  DOI：10.1055/s-0036-1590824

  日期：2017.10

  para-functionalized analogues. Herein, a synthetic approach using selective transition-metal-catalyzed cross-coupling reactions to thermally crosslinkable OLED materials­ based on vinyl-functionalized arylamines is reported. In a modular approach, 9,9-dialkyl-2,7-diiodo-9H-fluorene underwent a selective Ullmann cross-coupling reaction with bromo-substituted-diphenylamines to give 9,9-dialkyl-2,7-bis(bro

  摘要 在本文中，报道了使用选择性过渡金属催化的交叉偶联反应与基于乙烯基官能化的芳基胺的可热交联的OLED材料的合成方法。在模块化方法中，将9,9-二烷基-2,7-二碘-9 H-芴与溴取代的二苯胺进行选择性Ullmann交叉偶联反应，得到9,9-二烷基-2,7-双（溴取代的二苯基氨基）-9 ħ通过Suzuki-Miyaura反应使用乙烯基三氟硼酸钾，得到相应的9,9-二烷基-2,7-双（乙烯基取代的二苯基氨基）-9- -fluorenes该后行端官能化ħ -芴。新颖的元合成了功能化的材料，这些材料很难通过传统的合成途径制备。通过DSC测量研究了化合物的热行为，表明间位取代的材料的热敏感性低于对位官能化的类似物。 在本文中，报道了使用选择性过渡金属催化的交叉偶联反应与基于乙烯基官能化的芳基胺的可热交联的OLED材料的合成方法。在模块化方法中，将9,9-二烷基-2,7-二碘-9 H-芴与溴取代的
• 一类含芴结构的双支化光敏化合物、制备方法 及其应用
  申请人：同济大学

  公开号：CN105130860B

  公开（公告）日：2017-06-30

  本发明涉及一类含芴结构的双支化光敏化合物、制备方法及其光引发聚合应用。所述光敏化合物为含芴结构的双支化取代苯乙烯型光敏化合物，其中：R1为氢、甲基、乙基、丙基、丁基、己基、辛基、壬基和十二烷基；R2为甲基、乙基、丙基、丁基、己基、辛基、壬基和十二烷基；R3为甲基、苄基、五氟代苄基、4‑氰基苄基、4‑硝基苄基、4‑三氟甲基苄基和3，5‑二‑(三氟甲基)苄基。本发明的光敏化合物适用于诸如313nm，365nm、385nm、405nm，425nm的紫外区到近可见光区激发。此类光敏化合物合成步骤简单，易于提纯，产率高，在300nm～425nm区域内，体现出30000～90000 M‑1 cm‑1的摩尔消光系数，光吸收性能极佳。它们可单独作为引发剂或作为增敏剂与常见商用引发剂组合形成高效的光敏引发聚合体系，聚合效率很高。
• ORGANIC ELECTROLUMINESCENT ELEMENT, AND ILLUMINATION DEVICE AND DISPLAY DEVICE EACH COMPRISING THE ELEMENT
  申请人：Konica Minolta Holdings, Inc.

  公开号：EP2395573A1

  公开（公告）日：2011-12-14

  Disclosed is an organic electroluminescent element which has high luminous efficiency, a low driving voltage, excellent heat resistance, excellent raw stock storabilihy and a long service life.

  本发明公开了一种有机电致发光元件，它具有发光效率高、驱动电压低、耐热性能好、原材料储存性好和使用寿命长等特点。
• ORGANIC ELECTROLUMINESCENT ELEMENT, NOVEL COMPOUND, LIGHTING DEVICE AND DISPLAY DEVICE
  申请人：Konica Minolta Holdings, Inc.

  公开号：EP2453496A1

  公开（公告）日：2012-05-16

  Provided are an organic electroluminescent element having high luminous efficiency, low driving voltage, and long life; novel compound; lighting device; and display device.

  本文提供了一种具有高发光效率、低驱动电压和长寿命的有机电致发光元件、新型化合物、照明设备和显示设备。
• ORGANIC ELECTROLUMINESCENT MATERIAL, ORGANIC ELECTROLUMINESCENT ELEMENT, DISPLAY DEVICE AND LIGHTING DEVICE
  申请人：Konica Minolta Holdings, Inc.

  公开号：EP2584019A1

  公开（公告）日：2013-04-24

  Disclosed are: an organic EL material which emits light having a short wavelength and has high luminous efficiency and long light emission life; an organic EL element which contains the organic EL material; and a lighting device and a display device, each of which comprises the organic EL element.

  公开了：一种有机 EL 材料，它能发出波长短、发光效率高、发光寿命长的光；一种有机 EL 元件，它包含该有机 EL 材料；以及一种照明设备和一种显示设备，它们都包含该有机 EL 元件。