4,5,8-trimethoxy-1-naphthalenecarbaldehyde

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 4,5,8-trimethoxy-1-naphthalenecarbaldehyde
• 英文别名: 4,5,8-Trimethoxynaphthalene-1-carbaldehyde
• 化学式: C₁₄H₁₄O₄
• 分子量: 246.263
• InChiKey: NECKICXQOPWMBH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,5,8-trimethoxy-1-naphthalenecarbaldehyde 生成 methyl 4-methoxy-5,8-dioxonaphthalene-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  XASIMOTO, KINDZI;GOTO, KIETO;TSUDA, IOSIAKI

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,4-dihydro-5,8-dimethoxy-1,4-epoxynaphthalene 在 盐酸 、 sodium hydride 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 8.5h， 生成 4,5,8-trimethoxy-1-naphthalenecarbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  萘醌衍生物的分子内光氧化还原反应

  摘要：

  摘要 描述了萘醌衍生物的光诱导分子内氧化还原反应，可以使醌核的α位处的C–H键氧化，并在光辐照下使醌还原。报告了基材的范围和机理的见解。 描述了萘醌衍生物的光诱导分子内氧化还原反应，可以使醌核的α位处的C–H键氧化，并在光辐照下使醌还原。报告了基材的范围和机理的见解。

  DOI：

  10.1055/s-0036-1589001

文献信息

• A Synthetic Route of 1,4,8-Trimethoxy-2-naphthalenecarbaldehyde via Duff Formylation of 4,8-Dimethoxy-1-naphthol
  作者：Yasuhiro Tanoue、Akira Terada、Yasuyuki Matsumoto

  DOI：10.1246/bcsj.62.2736

  日期：1989.8

  A convenient route for preparing 1,4,8-trimethoxy-2-naphthalenecarbaldehyde was accomplished by the following: The starting material, 4,8-dimethoxy-1-naphthol, was prepared from 1,5-dimethoxynaphthalene through 1-bromo-4,8-dimethoxynaphthalene. Formylation of this naphthol and subsequent methylation gave 1,4,8-trimethoxy-2-naphthalenecarbaldehyde.

  一种方便制备1,4,8-三甲氧基-2-萘甲醛的途径如下：起始原料4,8-二甲氧基-1-萘醇是通过1,5-二甲氧基萘经过1-溴-4,8-二甲氧基萘制备的。对该萘醇进行甲酰化反应后，再进行甲基化反应，最终得到1,4,8-三甲氧基-2-萘甲醛。
• XASIMOTO, KINDZI;GOTO, KIETO;TSUDA, IOSIAKI
  作者：XASIMOTO, KINDZI、GOTO, KIETO、TSUDA, IOSIAKI

  DOI：——

  日期：——
• Intramolecular Photoredox Reaction of Naphthoquinone Derivatives
  作者：Keisuke Suzuki、Yoshio Ando、Takashi Matsumoto

  DOI：10.1055/s-0036-1589001

  日期：——

  Abstract Photoinduced intramolecular redox reaction of naphthoquinone derivatives is described, enabling C–H bond oxygenation at the α-position of the quinone nucleus and the quinone reduction under photoirradiation. The substrate scope and mechanistic insight are reported. Photoinduced intramolecular redox reaction of naphthoquinone derivatives is described, enabling C–H bond oxygenation at the α-position

  摘要 描述了萘醌衍生物的光诱导分子内氧化还原反应，可以使醌核的α位处的C–H键氧化，并在光辐照下使醌还原。报告了基材的范围和机理的见解。 描述了萘醌衍生物的光诱导分子内氧化还原反应，可以使醌核的α位处的C–H键氧化，并在光辐照下使醌还原。报告了基材的范围和机理的见解。