2-chloro-6-morpholino-pyridine-4-carbonitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-chloro-6-morpholino-pyridine-4-carbonitrile
• 英文别名: 2-Chloro-6-morpholin-4-yl-isonicotinonitrile；2-chloro-6-morpholin-4-ylpyridine-4-carbonitrile
• 化学式: C₁₀H₁₀ClN₃O
• 分子量: 223.662
• InChiKey: OXRXUINUUQGHQC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  49.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-6-morpholino-pyridine-4-carbonitrile 在 lithium aluminium tetrahydride 、 四(三苯基膦)钯 、 氰基磷酸二乙酯 、 碳酸氢钠 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 、 乙醚 、 水 为溶剂， 生成 2-[(4-chlorophenyl)sulfonyl-methyl-amino]-N-[[2-morpholino-6-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]-4-pyridyl]methyl]prop-2-enamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL SULFONAMIDE TRPA1 RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] NOUVEAUX ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS TRPA1 DE TYPE SULFONAMIDE

  摘要：

  本发明公开了式(I)化合物。式(I)化合物是TRPA1拮抗剂，可作为药物组合物的活性成分，用于治疗疼痛和其他通过抑制TRPA1受体而缓解的病症。

  公开号：

  WO2014135617A1
• 作为产物：
  描述：

  吗啉 、 2,6-二氯-4-氰基吡啶 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以89%的产率得到2-chloro-6-morpholino-pyridine-4-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL SULFONAMIDE TRPA1 RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] NOUVEAUX ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS TRPA1 DE TYPE SULFONAMIDE

  摘要：

  本发明公开了式(I)化合物。式(I)化合物是TRPA1拮抗剂，可作为药物组合物的活性成分，用于治疗疼痛和其他通过抑制TRPA1受体而缓解的病症。

  公开号：

  WO2014135617A1

文献信息

• [EN] NOVEL SULFONAMIDE TRPA1 RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] NOUVEAUX ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS TRPA1 DE TYPE SULFONAMIDE
  申请人：PHARMESTE S R L IN LIQUIDATION

  公开号：WO2014135617A1

  公开（公告）日：2014-09-12

  The invention discloses compounds of Formula (I). The compounds of formula (I) are TRPA1 antagonists and are useful as active ingredients of pharmaceutical compositions for the treatment of pain and other conditions ameliorated by the inhibition of TRPA1 receptors.

  本发明公开了式(I)化合物。式(I)化合物是TRPA1拮抗剂，可作为药物组合物的活性成分，用于治疗疼痛和其他通过抑制TRPA1受体而缓解的病症。
• Late‐stage Pd‐catalyzed Cyanations of Aryl/Heteroaryl Halides in Aqueous Micellar Media
  作者：Ruchita R. Thakore、Balaram S. Takale、Vani Singhania、Fabrice Gallou、Bruce H. Lipshutz

  DOI：10.1002/cctc.202001742

  日期：2021.1.12

  New technology is described that enables late stage ppm Pd‐catalyzed cyanations of highly complex molecules, as well as a wide variety of aryl and heteroaryl halides possessing sensitive functional groups. These reactions are efficient in water containing nanomicelles, formed from a commercially available and inexpensive surfactant. The implications for advancing drug synthesis and discovery are apparent

  描述了一种新技术，该技术可使高度复杂的分子以及各种具有敏感官能团的芳基和杂芳基卤化物在后期以Pd催化的Pd催化氰化。这些反应在由可商购和廉价的表面活性剂形成的含水纳米胶束中有效。促进药物合成和发现的意义是显而易见的。
• Novel Sulfonamide TRPA1 Receptor Antagonists
  申请人：ARIO PHARMA LIMITED

  公开号：US20160024009A1

  公开（公告）日：2016-01-28

  The invention discloses compounds of Formula (I). The compounds of formula (I) are TRPA1 antagonists and are useful as active ingredients of pharmaceutical compositions for the treatment of pain and other conditions ameliorated by the inhibition of TRPA1 receptors.

  本发明揭示了式(I)的化合物。该式(I)的化合物是TRPA1拮抗剂，可作为药物组合物的活性成分用于治疗疼痛和其他由TRPA1受体抑制改善的病症。
• Sulfonamide TRPA1 receptor antagonists
  申请人：ARIO PHARMA LIMITED

  公开号：US09409864B2

  公开（公告）日：2016-08-09

  The invention discloses compounds of Formula (I). The compounds of formula (I) are TRPA1 antagonists and are useful as active ingredients of pharmaceutical compositions for the treatment of pain and other conditions ameliorated by the inhibition of TRPA1 receptors.

  本发明公开了式(I)的化合物。式(I)的化合物是TRPA1拮抗剂，可用作制药组合物的活性成分，用于治疗疼痛和其他通过抑制TRPA1受体改善的疾病。
• NOVEL SULFONAMIDE TRPA1 RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Ario Pharma Limited

  公开号：EP2964615A1

  公开（公告）日：2016-01-13