diphenyl 1,3-benzodioxol-5-yl-[(tert-butoxycarbonyl)amino]methylphosphonate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 英文名称: diphenyl 1,3-benzodioxol-5-yl-[(tert-butoxycarbonyl)amino]methylphosphonate
• 英文别名: tert-butyl N-[1,3-benzodioxol-5-yl(diphenoxyphosphoryl)methyl]carbamate
• 化学式: C₂₅H₂₆NO₇P
• 分子量: 483.458
• InChiKey: KPTWXKOOMXDQAT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  92.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  亚磷酸三苯酯 、 胡椒醛 、 氨基甲酸叔丁酯 在 copper(II) bis(trifluoromethanesulfonate) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.67h， 以87%的产率得到diphenyl 1,3-benzodioxol-5-yl-[(tert-butoxycarbonyl)amino]methylphosphonate
  参考文献：
  名称：

  Lewis Acid Catalyzed Synthesis of N-Protected Diphenyl 1-Aminoalkyl­phosphonates

  摘要：

  二苯基α-氨甲基膦酸酯通过路易斯酸催化的Birum-Oleksyszyn反应以良好的收率制备。这种方法扩大了该反应的适用范围，允许使用醛和酮，并在合成单取代和双取代的二苯基1-氨基烷基膦酸酯时使用耐酸性基团。

  DOI：

  10.1055/s-2004-837307

文献信息

• Lewis Acid Catalyzed Synthesis of N-Protected Diphenyl 1-Aminoalkyl­phosphonates
  作者：Achiel Haemers、Pieter Van der Veken、Ibrahim El Sayed、Jurgen Joossens、Christian Stevens、Koen Augustyns

  DOI：10.1055/s-2004-837307

  日期：——

  Diphenyl α-aminomethylphosphonates are prepared in good yields using a Lewis acid catalyzed Birum-Oleksyszyn reaction. This approach enlarges the scope of this reaction, allowing the use of aldehydes and ketones and the use of acid-labile groups in the synthesis of mono-and disubstituted diphenyl 1-aminoalkylphosphonates.

  二苯基α-氨甲基膦酸酯通过路易斯酸催化的Birum-Oleksyszyn反应以良好的收率制备。这种方法扩大了该反应的适用范围，允许使用醛和酮，并在合成单取代和双取代的二苯基1-氨基烷基膦酸酯时使用耐酸性基团。