2,3-dihydrobenzo[b][1,4]dioxin-6-yl-{4[(isopropylamino)methyl]-7-methylfuro[2,3-c]pyridin-2-yl}methanone hydrochloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并二恶烷
• 英文名称: 2,3-dihydrobenzo[b][1,4]dioxin-6-yl-{4[(isopropylamino)methyl]-7-methylfuro[2,3-c]pyridin-2-yl}methanone hydrochloride
• 英文别名: (2,3-Dihydrobenzo[b][1,4]dioxin-6-yl)(4-((isopropylamino)methyl)-7-methylfuro[2,3-c]pyridin-2-yl)methanone hydrochloride；2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-6-yl-[7-methyl-4-[(propan-2-ylamino)methyl]furo[2,3-c]pyridin-2-yl]methanone;hydrochloride
• 化学式: C₂₁H₂₂N₂O₄*ClH
• 分子量: 402.878
• InChiKey: LRVWPPJSLLECSJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.06
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  73.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  吡哆醛 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.67h， 生成 2,3-dihydrobenzo[b][1,4]dioxin-6-yl-{4[(isopropylamino)methyl]-7-methylfuro[2,3-c]pyridin-2-yl}methanone hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  吡rid醛的结构修饰。新型4-氯和4-烷基（二烷基）氨基甲基-2-杂芳基（杂酰基）呋喃[2,3-c]吡啶的合成及抗感染活性

  摘要：

  摘要 4-羟基甲基-2-杂芳基（杂芳基）呋喃并[2,3- c ]吡啶是吡ido醛与酰基甲基和杂芳基甲基卤化物呋喃环化的产物，易与亚硫酰氯在DMF中反应形成新的4-氯甲基- 2-杂芳基[2，3- c ]吡啶。伯胺或仲胺对这些氯甲基衍生物的进一步作用导致氯原子的亲核取代，形成4-氨基甲基-2-杂芳基[2,3- c ]吡啶。4-RCH 2-呋喃并[2,3- c ]吡啶（R = OH，Cl，NR 1 R 2）的抗感染活性研究）显示出这些化合物中某些代表的显着的杀菌和中等抗菌活性。

  DOI：

  10.1134/s107036322012004x

文献信息

• Structural Modification of Pyridoxal. Synthesis and Evaluation of Anti-Infective Activity of New 4-Chloro- and 4-Alkyl(dialkyl)aminomethyl-2-hetaryl(hetaroyl)furo[2,3-c]pyridines
  作者：A. A. Zubenko、L. N. Divaeva、A. S. Morkovnik、L. N. Fetisov、V. S. Sochnev、K. N. Kononenko、A. N. Bodryakov、A. I. Klimenko

  DOI：10.1134/s107036322012004x

  日期：2020.12

  4-Hydroxymethyl-2-hetaryl(hetaroyl)furo[2,3-c]pyridines, the products of furan cyclization of pyridoxal with acylmethyl- and heteroarylmethyl halides, easily react with thionyl chloride in DMF to form new series of 4-chloromethyl-2-heteroaryl[2,3-c]pyridines. Further action of primary or secondary amines on these chloromethyl derivatives leads to the nucleophilic substitution of chlorine atoms with the formation of

  摘要 4-羟基甲基-2-杂芳基（杂芳基）呋喃并[2,3- c ]吡啶是吡ido醛与酰基甲基和杂芳基甲基卤化物呋喃环化的产物，易与亚硫酰氯在DMF中反应形成新的4-氯甲基- 2-杂芳基[2，3- c ]吡啶。伯胺或仲胺对这些氯甲基衍生物的进一步作用导致氯原子的亲核取代，形成4-氨基甲基-2-杂芳基[2,3- c ]吡啶。4-RCH 2-呋喃并[2,3- c ]吡啶（R = OH，Cl，NR 1 R 2）的抗感染活性研究）显示出这些化合物中某些代表的显着的杀菌和中等抗菌活性。