5-bromo-3-fluoro-N-isopropyl-2-nitroaniline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 5-bromo-3-fluoro-N-isopropyl-2-nitroaniline
• 英文别名: 5-Bromo-3-fluoro-N-isopropyl-2-nitroaniline；5-bromo-3-fluoro-2-nitro-N-propan-2-ylaniline
• 化学式: C₉H₁₀BrFN₂O₂
• 分子量: 277.093
• InChiKey: GMMLZUNYLANSML-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  57.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-bromo-3-fluoro-N-isopropyl-2-nitroaniline 在 铁粉 、 氯化铵 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以93 %的产率得到5-bromo-3-fluoro-N1-isopropylbenzene-1,2-diamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS KINASE INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE

  摘要：

  提供了作为CDK4或CDK6或其他CDK抑制剂的杂环化合物。这些化合物可用作治疗剂治疗疾病，并可在肿瘤学中发挥特定作用。

  公开号：

  WO2022236256A1
• 作为产物：
  描述：

  异丙胺 、 5-溴-1,3-二氟-2-硝基苯 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.5h， 以55%的产率得到5-bromo-3-fluoro-N-isopropyl-2-nitroaniline
  参考文献：
  名称：

  CDK INHIBITORS AND THEIR USE AS PHARMACEUTICALS

  摘要：

  该披露部分涉及CDK抑制剂，包含相同物质的药物组合物，以及它们的使用和制备方法。

  公开号：

  US20210070761A1

文献信息

• [EN] IMIDAZO[1,2-A]PYRAZINE MODULATORS OF THE ADENOSINE A2A RECEPTOR<br/>[FR] MODULATEURS DE 5,6-BICYCLO-IMIDAZO[1,2-A]PYRAZINE DU RÉCEPTEUR A2A DE L'ADÉNOSINE
  申请人：SELVITA S A

  公开号：WO2019002606A1

  公开（公告）日：2019-01-03

  The present invention relates to the compound of formula (I) and salts, stereoisomers, tautomers, isotopologues,or N-oxides thereof. The present invention is further concerned with the use of such a compound or salt, stereoisomer, tautomer, isotopologues,or N-oxide thereof as medicament and a pharmaceutical composition comprising said compound.

  本发明涉及式(I)的化合物及其盐、立体异构体、互变异构体、同位素同分异构体或N-氧化物。本发明进一步涉及将该化合物或盐、立体异构体、互变异构体、同位素同分异构体或N-氧化物用作药物的用途，以及包含该化合物的药物组合物。
• CYCLIN DEPENDENT KINASE INHIBITORS
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US20190330196A1

  公开（公告）日：2019-10-31

  This invention relates to compounds of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, in which R-groups R 1 to R 23 , A, Q, U, V, W, X, Y, Z, n, p and q are as defined herein, to pharmaceutical compositions comprising such compounds and salts, and to methods of using such compounds, salts and compositions for the treatment of abnormal cell growth, including cancer, in a subject.

  这项发明涉及式（I）的化合物或其药学上可接受的盐，其中R基团R1至R23，A，Q，U，V，W，X，Y，Z，n，p和q如本文所定义，以及包含这种化合物和盐的药物组合物，以及使用这种化合物、盐和组合物治疗受试者的异常细胞生长，包括癌症的方法。
• AMINO PYRIMIDINE COMPOUND FOR INHIBITING PROTEIN TYROSINE KINASE ACTIVITY
  申请人：Shenzhen TargetRx, Inc.

  公开号：US20190152954A1

  公开（公告）日：2019-05-23

  An amino pyrimidine compound for inhibiting protein tyrosine kinase activity, a pharmaceutical composition thereof, preparation therefor, and an application thereof. Specifically, an amino pyrimidine compound represented by formula (I), R1, R2, L, Y, R6, W, A, m, and n being defined in the specification, and a pharmaceutically acceptable salt, a stereoisomer, a solvent compound, a hydrate, a polymorphism, a prodrug, or an isotope variant thereof. The compound can be used for treating and/or preventing protein tyrosine kinase-related diseases such as cell proliferative diseases, cancers, and immune diseases.

  一种用于抑制蛋白酪氨酸激酶活性的氨基嘧啶化合物，其制药组合物、制备方法及应用。具体来说，一种由式（I）表示的氨基嘧啶化合物，其中规范中定义了R1、R2、L、Y、R6、W、A、m和n，以及其药用可接受的盐、立体异构体、溶剂化合物、水合物、多形性、前药或同位素变体。该化合物可用于治疗和/或预防蛋白酪氨酸激酶相关疾病，如细胞增殖性疾病、癌症和免疫性疾病。
• CDK INHIBITORS AND THEIR USE AS PHARMACEUTICALS
  申请人：Prelude Therapeutics Incorporated

  公开号：US20210070761A1

  公开（公告）日：2021-03-11

  The disclosure is directed to, in part, to CDK inhibitors, pharmaceutical compositions comprising the same, as well as methods of their use and preparation.

  该披露部分涉及CDK抑制剂，包含相同物质的药物组合物，以及它们的使用和制备方法。
• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE
  申请人：NUVATION BIO INC

  公开号：WO2022236256A1

  公开（公告）日：2022-11-10

  Heterocyclic compounds as CDK4 or CDK6 or other CDK inhibitors are provided. The compounds may find use as therapeutic agents for the treatment of diseases and may find particular use in oncology.

  提供了作为CDK4或CDK6或其他CDK抑制剂的杂环化合物。这些化合物可用作治疗剂治疗疾病，并可在肿瘤学中发挥特定作用。