4-(naphthalen-1-ylmethoxy)benzaldehyde

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 4-(naphthalen-1-ylmethoxy)benzaldehyde
• 化学式: C₁₈H₁₄O₂
• mdl: MFCD02629386
• 分子量: 262.308
• InChiKey: RAYGZDZFBQXWAF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(naphthalen-1-ylmethoxy)benzaldehyde 在 ammonium acetate 、 二乙胺 、 三乙胺 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 正丁醇 为溶剂， 反应 48.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  1, 7-二荧光团取代的 AzaBODIPY

  摘要：

  四种不同的 1,7-二荧光基团取代的氮杂BODIPYs 包含荧光基团，如萘、蒽和芘，是通过一系列步骤合成的，包括羟醛缩合、迈克尔加成、二吡咯亚甲基形成和 BF2 络合。所有这些步骤都经过优化，目标 1,7-二氟取代的 azaBODIPY 以及其他中间化合物通过 HR-MS、1D 和 2D NMR 光谱进行了彻底的表征。吸收和电化学研究表明，化合物 1-4 中的荧光团和 azaBODIPY 部分之间有很强的相互作用。荧光研究表明，具有荧光团如萘和芘的 1,7-二氟取代的 azaBODIPY 具有荧光性，并引发了从荧光团到 azaBODIPY 部分的单线态能量转移的可能性，而 1,

  DOI：

  10.1002/ejoc.201701396
• 作为产物：
  描述：

  对羟基苯甲醛 、 (氯甲基)萘 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以95%的产率得到4-(naphthalen-1-ylmethoxy)benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  用于研究 PPARγ 磷酸化抑制的羟基 γ-内酯衍生物的生物筛选和晶体学研究

  摘要：

  PPARγ 是治疗 2 型糖尿病和代谢综合征的关键靶标。为了避免与传统抗糖尿病药物的 PPARγ 激动作用相关的严重不良反应，开发作为细胞周期蛋白依赖性激酶 5 (CDK5) 的 PPARγ 磷酸化抑制剂的分子代表了一个新的机会。它们的作用机制是通过稳定含有 Ser273（PPARγ 同种型 1 命名法中的 Ser245）的 PPARγ β-折叠介导的。在本文中，我们报告了从内部图书馆的筛选中鉴定出新的基于 γ-羟基-内酯的 PPARγ 结合剂。这些化合物对 PPARγ 表现出非激动剂特性，其中一种通过主要作用于 PPARγ 稳定作用并发挥弱 CDK5 抑制作用来防止 Ser245 PPARγ 磷酸化。

  DOI：

  10.3390/biom13040694

文献信息

• 一种含二硫缩醛的萘衍生物及其制备方法、药 物和应用
  申请人：淮北师范大学

  公开号：CN109651216B

  公开（公告）日：2021-04-27

  本发明公开了一种含二硫缩醛的萘衍生物及其制备方法和应用，该衍生物的结构通式如(1)，式中，R1为甲基或甲氧基或卤素原子或氢原子，卤原子为氟、氯或溴；R2为取代苯环或炔丙基或羟乙基。本发明的一种含二硫缩醛的萘衍生物对黄瓜花叶病毒病、烟草花叶病毒病都有较好活性，尤其对黄瓜花叶病毒病具有较高活性，同时该类化合物对水稻白叶枯病也具有较好的活性，且所述制备的方法产率高，生产成本较低。
• Facile synthesis of novel dithioacetal–naphthalene derivatives as potential activators for plant resistance induction
  作者：R. J. Ji、W. M. Shi、D. Y. Tian、G. P. Zhang、H. Wang

  DOI：10.1039/c9ra06843k

  日期：——

  In this paper, a series of novel dithioacetal–naphthalenes were designed and synthesized for plant immunity. Their antiviral activities were evaluated against tobacco mosaic virus (TMV) and cucumber mosaic virus (CMV). The results indicated that most compounds exhibited better activity against CMV than against TMV. These dithioacetal derivatives also displayed good bacterial activity against rice bacterial

  本文设计并合成了一系列用于植物免疫的新型二硫缩醛-萘。评估了它们对烟草花叶病毒（TMV）和黄瓜花叶病毒（CMV）的抗病毒活性。结果表明，大多数化合物对 CMV 的活性优于对 TMV 的活性。这些二硫缩醛衍生物还表现出良好的抗水稻细菌性叶枯病的细菌活性。其中，化合物S16表现出较好的抗CMV、抗TMV和抗菌活性。结构-活性关系表明，引入萘部分增强了它们诱导植物抗性的活性。因此，化合物S16的基本基序可能是最有希望进一步结构优化的候选者，以开发植物抗性诱导的潜在激活剂。
• Benzylidene rhodanines
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US05747517A1

  公开（公告）日：1998-05-05

  This invention provides novel benzylidene rhodanines which are useful as agents in treating or preventing conditions associated with .beta.-amyloid peptide. This invention further provides methods of treating or preventing Alzheimer's Disease which comprises administering to a mammal in need thereof an effective amount of one or more of the benzylidene rhodanines of the present invention.

  本发明提供了新型苄基亚硫酰罗丹明，其可用作治疗或预防与β-淀粉样肽相关的疾病的药物。本发明还提供了治疗或预防阿尔茨海默病的方法，该方法包括向需要的哺乳动物中施用本发明中的一种或多种苄基亚硫酰罗丹明的有效量。
• Treatment of alzheimer's disease employing inhibitors of cathepsin D
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US06251928B1

  公开（公告）日：2001-06-26

  This invention provides novel benzylidene rhodanines which are useful as agents in treating or preventing conditions associated with &bgr;-amyloid peptide. This invention further provides methods of treating or preventing Alzheimer's Disease which comprises administering to a mammal in need thereof an effective amount of one or more of the benzylidene rhodanines of the present invention.

  本发明提供了一种新型的苯甲醛基硫氰酸酯，可用作治疗或预防与β-淀粉样肽相关的疾病的药剂。本发明还提供了治疗或预防阿尔茨海默病的方法，包括向需要的哺乳动物中给予本发明中的一种或多种苯甲醛基硫氰酸酯的有效量。
• Treatment of Alzheimer's disease employing inhibitors of cathepsin D
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP0677517A1

  公开（公告）日：1995-10-18

  This invention provides novel benzylidene rhodanines of the formula wherein nis 0, 1, 2, 3, or 4; qis 0, 1, 2, 3, or 4; Ais -O, -NH-, or -S(O)m-;    where m is 0, 1, or 2; R¹is hydrogen, C₁-C₆ alkyl, di(C₁-C₆ alkyl)amino-, amino, (C₁-C₆ alkyl)amino-, cyano(C₁-C₆ alkyl)-, or carboxy(C₁-C₆ alkylidenyl)-; Ris phenyl, oxazolyl, benzophenonyl, or naphthyl optionally substituted with one or more substituents, which are useful as agents in treating or preventing conditions associated with β-amyloid peptide. This invention further provides methods of treating or preventing Alzheimer's Disease which comprises administering to a mammal in need thereof an effective amount of one or more of the benzylidene rhodanines of the present invention. This invention also provides methods for reducing blood glucose concentrations which comprises administering to a mammal in need thereof an effective amount of one or more of the benzylidene rhodanines of the present invention.

  本发明提供了式如下的新型亚苄基罗丹宁 式中 n为0、1、2、3或4； q为0、1、2、3或4； A是-O、-NH-或-S(O)m-； 其中 m 为 0、1 或 2； R¹是氢、C₁-C₆烷基、二(C₁-C₆烷基)氨基、氨基、(C₁-C₆烷基)氨基、氰基(C₁-C₆烷基)-或羧基(C₁-C₆亚烷基)-； 里氏苯基、恶唑基、二苯甲酮基或任选被一个或多个取代基取代的萘基，可用作治疗或预防与 β 淀粉样肽相关的疾病的药物。本发明进一步提供了治疗或预防阿尔茨海默病的方法，其中包括向有需要的哺乳动物施用有效量的一种或多种本发明的亚苄基罗丹宁。本发明还提供了降低血糖浓度的方法，其中包括向有需要的哺乳动物施用有效量的一种或多种本发明的亚苄基罗丹宁。