2(S)-(3-chloro-4-methanesulfonyl-phenyl)-3-[(R)-3-oxo-cyclopentyl]-N-(pyrazin-2-yl)-propionamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2(S)-(3-chloro-4-methanesulfonyl-phenyl)-3-[(R)-3-oxo-cyclopentyl]-N-(pyrazin-2-yl)-propionamide
• 英文别名: (2S)-2-(3-chloro-4-methylsulfonylphenyl)-3-[(1R)-3-oxocyclopentyl]-N-pyrazin-2-ylpropanamide
• 化学式: C₁₉H₂₀ClN₃O₄S
• 分子量: 421.904
• InChiKey: XEANIURBPHCHMG-WFASDCNBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  115
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Piragliatin 在 butyl hydroxyanisole 、 butyl hydroxytolulene 作用下， 以 Gelucire 44/14 为溶剂， 反应 4383.0h， 生成 2(S)-(3-chloro-4-methanesulfonyl-phenyl)-3-[(R)-3-oxo-cyclopentyl]-N-(pyrazin-2-yl)-propionamide
  参考文献：
  名称：

  WO2008/74694

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] CRYSTALLIZATION OF GLUCOKINASE ACTIVATORS<br/>[FR] CRISTALLISATION D'ACTIVATEURS DE GLUCOKINASE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2008074694A1

  公开（公告）日：2008-06-26

  [EN] The present invention provides novel methods for crystallizing glucokinase activators from amorphous glucokinase activators. The amorphous glucokinase activator is dissolved in a non-chemically reactive lipid solvent to form a supersaturated solution and the supersaturated solution is maintained at a temperature range from 5 °C above to 5 °C below the glass transition temperature of the amorphous glucokinase activator for a period of time until a crystal of the glucokinase activator is formed. These novel methods for preparing crystallized glucokinase activators are useful in the treatment or control of a number of diseases. Furthermore the application discloses crystallization processes in which the compounds are dissolved in Capmul or Gelocire solvents, encapsulated and stored during prolonged time periods followed by dispersing the contents of the capsules and filtering the crystals.
  [FR] L'invention concerne de nouveaux procédés de cristallisation d'activateurs de glucokinase à partir d'activateurs de glucokinase amorphes. L'activateur de glucokinase amorphe est dissous dans un solvant lipidique non chimiquement réactif, de manière à former une solution supersaturée, et cette dernière est maintenue à une température comprise entre 5°C au-dessus à 5°C au-dessous de la température de transition vitreuse de l'activateur de glucokinase amorphe pendant une durée allant jusqu'à formation d'un cristal d'activateur de glucokinase. Ces nouveaux procédés de préparation d'activateurs de glucokinase cristallisés sont utilisés dans le traitement ou le contrôle d'un certain nombre de maladies. L'invention concerne en outre des procédés de cristallisation dans lesquels les composés sont dissous dans des solvants Capmul ou Gelocire, encapsulés pendant des périodes de temps prolongées, après quoi on procède à une dispersion des contenus des capsules et à la filtration des cristaux.
• WO2008/74694
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——