trans-(+/-)-N-methyl-2-(1-piperidinyl)cyclohexanamine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: trans-(+/-)-N-methyl-2-(1-piperidinyl)cyclohexanamine
• 英文别名: (1S,2S)-N-methyl-2-piperidin-1-ylcyclohexan-1-amine
• 化学式: C₁₂H₂₄N₂
• 分子量: 196.336
• InChiKey: SMPVFJKSQJWXAZ-RYUDHWBXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  15.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Carbonyldiimidazole 、 trans-(+/-)-N-methyl-2-(1-piperidinyl)cyclohexanamine 、 benzothiophene-4-acetic acid 以 四氢呋喃 为溶剂， 以72%的产率得到trans-N-methyl-N-[2-(1-piperidinyl)cyclohexyl]benzo[b]thiophene-4-acetamide
  参考文献：
  名称：

  Substituted trans-1,2-diaminocyclohexyl amide compounds

  摘要：

  表现出选择性阿片受体结合的替代trans-1,2-二氨基环己基酰胺化合物具有作为镇痛剂、利尿剂和心理治疗剂的效用。还公开了一种制备这些化合物的方法、利用这些化合物的制药组合物，以及利用这些化合物缓解疼痛的方法。

  公开号：

  US04656182A1
• 作为产物：
  描述：

  哌啶 、 7-甲基-7-氮杂-双环[4.1.0]庚烷 在 ammonium chloride 作用下， 以 水 为溶剂， 以3.2 g (42%)的产率得到trans-(+/-)-N-methyl-2-(1-piperidinyl)cyclohexanamine
  参考文献：
  名称：

  Substituted naphthalenyloxy-1,2-diaminocyclohexyl amide compounds

  摘要：

  取代萘氧基或萘硫氧基的trans-1,2-二氨基环己烷酰胺具有选择性kappa阿片受体结合活性，因此可用作镇痛或利尿剂。还公开了制备这些化合物的方法、制药组合物以及用作镇痛剂的方法。

  公开号：

  US04663343A1

文献信息

• Substituted trans-1.2-diaminocyclohexyl amide compounds
  申请人：WARNER-LAMBERT COMPANY

  公开号：EP0147085A2

  公开（公告）日：1985-07-03

  Substituted trans-1,2-diaminocyclohexyl amide compounds demonstrating selective opioid receptor binding possess utility as analgesic, diuretic, and psychotherapeutic agents. A method of preparing the compounds, pharmaceutical compositions employing the compounds, and a method of alleviating pain employing the compounds are also disclosed.

  公开了具有选择性阿片受体结合作用的取代反式-1,2-二氨基环己基酰胺化合物，可用作镇痛剂、利尿剂和精神治疗剂。 还公开了制备这些化合物的方法、使用这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物减轻疼痛的方法。
• US4663343A
  申请人：——

  公开号：US4663343A

  公开（公告）日：1987-05-05
• Substituted trans-1,2-diaminocyclohexyl amide compounds
  申请人：Warner-Lambert Company

  公开号：US04656182A1

  公开（公告）日：1987-04-07

  Substituted trans-1,2-diaminocyclohexyl amide compounds demonstrating selective opioid receptor binding possess utility as analgesic, diuretic, and psychotherapeutic agents. A method of preparing the compounds, pharmaceutical compositions employing the compounds, and a method of alleviating pain employing the compounds are also disclosed.

  表现出选择性阿片受体结合的替代trans-1,2-二氨基环己基酰胺化合物具有作为镇痛剂、利尿剂和心理治疗剂的效用。还公开了一种制备这些化合物的方法、利用这些化合物的制药组合物，以及利用这些化合物缓解疼痛的方法。
• Substituted naphthalenyloxy-1,2-diaminocyclohexyl amide compounds
  申请人：Warner-Lambert Company

  公开号：US04663343A1

  公开（公告）日：1987-05-05

  Substituted naphthalenyloxy- or naphthalenylthiooxyamides of trans-1,2-diaminocyclohexanes possess selective kappa opioid receptor site binding activity and are thus useful as analgesic or diuretic agents. Methods of preparing the compounds, pharmaceutical compositions, and a method for their use as analgesic agents are also disclosed.

  取代萘氧基或萘硫氧基的trans-1,2-二氨基环己烷酰胺具有选择性kappa阿片受体结合活性，因此可用作镇痛或利尿剂。还公开了制备这些化合物的方法、制药组合物以及用作镇痛剂的方法。