7-甲基-7-氮杂-双环[4.1.0]庚烷 | 51066-08-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂环庚烷
• 中文名称: 7-甲基-7-氮杂-双环[4.1.0]庚烷
• 英文名称: 7-methyl-7-azabicyclo[4.1.0]heptane
• CAS: 51066-08-1
• 化学式: C₇H₁₃N
• 分子量: 111.187
• InChiKey: AUKSCMCYMDCFAB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-甲基-7-氮杂-双环[4.1.0]庚烷 在 ammonium hydroxide 、 氯化铵 作用下， 生成 (1R,2R)-2-N-methylcyclohexane-1,2-diamine
  参考文献：
  名称：

  Winternitz et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1956, p. 382,387,1827

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-(甲氨基)-环己醇 以43的产率得到7-甲基-7-氮杂-双环[4.1.0]庚烷
  参考文献：
  名称：

  Aminocyclohexylamides for antiarrhythmic and anaesthetic uses

  摘要：

  本发明提供了使用氨基环己酰胺阻断心脏或神经组织中钠通道的方法。本发明还提供了包括氨基环己酰胺和使用该化合物治疗心律失常或诱导局部麻醉的说明的试剂盒。

  公开号：

  US05506257A1

文献信息

• A new facile, efficient synthesis and structure peculiarity of quinoxaline derivatives with two benzimidazole fragments
  作者：Vakhid A. Mamedov、Nataliya A. Zhukova、Victor V. Syakaev、Aidar T. Gubaidullin、Tat'yana N. Beschastnova、Dil'bar I. Adgamova、Aida I. Samigullina、Shamil K. Latypov

  DOI：10.1016/j.tet.2012.10.045

  日期：2013.1

  A highly efficient and versatile method for the synthesis of quinoxaline derivatives with two benzimidazole fragments have been developed on the basis of the ring contraction of 3-(benzimidazo-2-yl)quinoxalin-2(1H)-one with 1,2-diaminobenzene and its various types of substituted and condensed derivatives. Owing to the inter- and intramolecular processes, involving self association, proton exchange

  基于3-（苯并咪唑-2-基）喹喔啉-2（1 H）-与1,2-的环收缩，已开发出一种高效且通用的具有两个苯并咪唑片段的喹喔啉衍生物的合成方法。二氨基苯及其各种类型的取代和稠合衍生物。由于分子间和分子内过程，涉及桥联和相邻碳原子的大多数双-苯并咪唑基喹喔啉信号的几种形式之间的自缔合，质子交换，构象和/或互变异构交换，且NMR光谱中的苯并咪唑片段变宽。苯并咪唑片段与分子的喹喔啉核心之间的共轭作用比喹喔啉衍生物（10c）与其噻二唑[ f ]-（17）和吡咯并[ a ]-（19）环化了衍生物，导致整个分子的平面度更大。
• Enantioselective ring-opening of aziridines
  申请人：Antilla Jon C.

  公开号：US20090030212A1

  公开（公告）日：2009-01-29

  A process for the preparation of a nucleophilic addition product of an aziridine and a nucleophile, the process comprising treating the arizidine with the nucleophile in the presence of a biaryl phosphoric acid catalyst

  一种制备环氧丙烷和亲核试剂的亲核加成产物的方法，该方法包括在双芳基磷酸催化剂存在下处理环氧丙烷和亲核试剂。
• Direct <i>N</i>-H/<i>N</i>-Me Aziridination of Unactivated Olefins Using <i>O</i>-(Sulfonyl)hydroxylamines as Aminating Agents
  作者：Shekh Sabir、Chandra Bhan Pandey、Ajay K. Yadav、Bhoopendra Tiwari、Jawahar L. Jat

  DOI：10.1021/acs.joc.8b01673

  日期：2018.10.5

  methods are devoted to their activated counterparts. Herein, we have developed a highly efficient Rh(II)-catalyzed method for the direct preparation of unactivated aziridines from olefins using O-(sulfonyl)hydroxylamines as the aminating agent. The reactions proceed with a high stereospecificity.

  未活化的氮丙啶是许多生物活性天然产物的核心亚结构，并充当有机合成的基础。尽管如此，由于大多数已知的方法都专门用于它们的活化对应物，因此可使用非常有限的方法直接从烯烃中获得它们。本文中，我们开发了一种高效的Rh（II）催化方法，可使用O-（磺酰基）羟胺作为胺化剂直接从烯烃制备未活化的氮丙啶。反应以高立体特异性进行。
• An Efficient Synthesis of Enantiomerically Pure <i>trans</i>-<i>N¹,N²</i>-dimethylcyclohexane-1,2-diamine
  作者：Yan-Hong Shen、Qing Ye、Shao-Gang Hou、Qun Wang

  DOI：10.3184/174751913x13626731204890

  日期：2013.4

  A new pathway is described to produce a highly optically pure isomer of trans-N1,N2-dimethylcyclohexane-1,2-diamine through four simple steps. Reaction of cyclohexene oxide with aqueous methylamine, followed by cyclisation with Mitsunobu reagent and ring-opening reactions gave rac-trans- N1,N2-dimethylcyclohexane-1,2-diamine, and the enantiomers were obtained via a kinetic resolution using tartaric

  描述了一种通过四个简单步骤生产高光学纯度反式-N1,N2-二甲基环己烷-1,2-二胺异构体的新途径。氧化环己烯与甲胺水溶液反应，然后用光信试剂环化和开环反应得到外消旋-反式-N1,N2-二甲基环己烷-1,2-二胺，对映体通过使用酒石酸的动力学拆分获得。
• IMMUNOASSAY
  申请人：Randox Laboratories Ltd.

  公开号：US20180237380A1

  公开（公告）日：2018-08-23

  Antibodies, immunoassay methods and kits for the detection and determination of 3,4,-dichloro-N-[2-(dimethylamino)cylohexyl]-N-methylbenzamide and 3,4,-dichloro-N-[2-(methylamino)cylohexyl]-N-methylbenzamide, as well as the precursory immunogens, are described.

  抗体、免疫测定方法和试剂盒用于检测和测定3,4-二氯-N-[2-(二甲氨基)环己基]-N-甲基苯甲酰胺和3,4-二氯-N-[2-(甲基氨基)环己基]-N-甲基苯甲酰胺，以及相关的免疫原被描述。