3-(N-phenylamino)-propyl-2'-hydroxyethyl sulfide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 3-(N-phenylamino)-propyl-2'-hydroxyethyl sulfide
• 英文别名: 5-Anilino-2-(5-anilino-1-hydroxypentan-2-yl)sulfanylpentan-1-ol
• 化学式: C₂₂H₃₂N₂O₂S
• 分子量: 388.574
• InChiKey: FKPKQFRXGVGULJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  89.8
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-phenyltetrahydro-oxazin-2-one 、 2-巯基乙醇 在 caesium carbonate 作用下， 以83%的产率得到3-(N-phenylamino)-propyl-2'-hydroxyethyl sulfide
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of

  摘要：

  制备3-(N-芳基氨基)-丙基-2'-磺酸乙基-磺酰基化合物的方法，式子如下：(1) Ar--NH--(CH.sub.2).sub.3 --SO.sub.2 --(CH.sub.2).sub.2 --OSO.sub.3 M(1) 通过将式子(2) ##STR1## 与2-巯基乙醇反应制备式子(3) Ar--NH--(CH.sub.2).sub.3 --S--(CH.sub.2).sub.2 --OH (3)，反应温度为90℃至270℃，在催化剂存在下进行，随后将式子(3)氧化得到式子(4) Ar--NH--(CH.sub.2).sub.3 --SO.sub.2 --(CH.sub.2).sub.2 --OH(4)，最后将式子(4)与至少一个摩尔当量的硫酸、油酸或卤代磺酸酯化，得到式子(1)的化合物。式子(1)的化合物是制备活性染料的有价值的起始化合物。

  公开号：

  US05672738A1

文献信息

• Verfahren zur Herstellung von 3-(N-Aryl-amino)-propyl-2'-sulfatoethyl-sulfonyl-Verbindungen
  申请人：HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0712841A1

  公开（公告）日：1996-05-22

  Verbindungen der Formel (1)         Ar-NH-(CH₂)₃-SO₂-(CH₂)₂-OSO₃M     (1) werden hergestellt, indem man eine Verbindung der Formel (2) mit 2-Mercaptoethanol zu einer Verbindung der Formel (3)         Ar-NH-(CH₂)₃-S-(CH₂)₂-OH     (3) bei Temperaturen von 90 bis 270°C in Gegenwart einer katalytischen Menge Base umsetzt, anschließend die Verbindung der Formel (3) zu einer Verbindung der Formel (4) oxidiert         Ar-NH-(CH₂)₃-SO₂-(CH₂)₂-OH     (4), und schließlich die Verbindung der Formel (4) mit mindestens einem Mol-Äquivalent Schwefelsäure, Oleum oder Halogensulfonsäure zu einer Verbindung der Formel (1) verestert. Verbindungen der Formel (1) sind wertvolle Ausgangsverbindungen zur Herstellung von Reaktivfarbstoffen.

  式(1)化合物 Ar-NH-(CH₂)₃-SO₂-(CH₂)₂-OSO₃M (1) 是通过反应式 (2) 的化合物制备的 与 2-巯基乙醇反应，得到式（3）化合物 Ar-NH-(CH₂)₃-S-(CH₂)₂-OH (3) 在一定量的碱催化下，在 90 至 270°C 的温度下进行反应、 随后将式 (3) 化合物氧化为式 (4) 化合物 Ar-NH-(CH₂)₃-SO₂-(CH₂)₂-OH (4)、 最后用至少一个摩尔当量的硫酸、发烟硫酸或卤代磺酸酯化式 (4) 化合物，得到式 (1) 化合物。 式（1）化合物是生产活性染料的重要起始化合物。
• US5672738A
  申请人：——

  公开号：US5672738A

  公开（公告）日：1997-09-30
• US5777111A
  申请人：——

  公开号：US5777111A

  公开（公告）日：1998-07-07
• Process for the preparation of
  申请人：Hoechst Aktiengesellschaft

  公开号：US05672738A1

  公开（公告）日：1997-09-30

  Process for the preparation of 3-(N-aryl-amino)-propyl-2'-sulfatoethyl-sulfonyl compounds Compounds of the formula (1) Ar--NH--(CH.sub.2).sub.3 --SO.sub.2 --(CH.sub.2).sub.2 --OSO.sub.3 M(1) are prepared by reacting a compound of the formula (2) ##STR1## with 2-mercaptoethanol to give a compound of the formula (3) Ar--NH--(CH.sub.2).sub.3 --S--(CH.sub.2).sub.2 --OH (3) at temperatures from 90.degree. to 270.degree. C. in the presence of a catalytic amount of a base, subsequently oxidizing the compound of the formula (3) to give a compound of the formula (4) Ar--NH--(CH.sub.2).sub.3 --SO.sub.2 --(CH.sub.2).sub.2 --OH(4), and finally esterifying the compound of the formula (4) with at least one molar equivalent of sulfuric acid, oleum or halosulfonic acid to give a compound of the formula (1). Compounds of the formula (1) are valuable starting compounds for the preparation of reactive dyestuffs.

  制备3-(N-芳基氨基)-丙基-2'-磺酸乙基-磺酰基化合物的方法，式子如下：(1) Ar--NH--(CH.sub.2).sub.3 --SO.sub.2 --(CH.sub.2).sub.2 --OSO.sub.3 M(1) 通过将式子(2) ##STR1## 与2-巯基乙醇反应制备式子(3) Ar--NH--(CH.sub.2).sub.3 --S--(CH.sub.2).sub.2 --OH (3)，反应温度为90℃至270℃，在催化剂存在下进行，随后将式子(3)氧化得到式子(4) Ar--NH--(CH.sub.2).sub.3 --SO.sub.2 --(CH.sub.2).sub.2 --OH(4)，最后将式子(4)与至少一个摩尔当量的硫酸、油酸或卤代磺酸酯化，得到式子(1)的化合物。式子(1)的化合物是制备活性染料的有价值的起始化合物。