二氯双(4-氟苯基)锡烷 | 17236-61-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 二氯双(4-氟苯基)锡烷
• 英文名称: bis(4-fluorophenyl)tin dichloride
• 英文别名: (FC6H4)2SnCl2；Stannane, dichlorobis(4-fluorophenyl)-；dichloro-bis(4-fluorophenyl)stannane
• CAS: 17236-61-2
• 化学式: C₁₂H₈Cl₂F₂Sn
• 分子量: 379.808
• InChiKey: PXRYUYCBHPXQHM-UHFFFAOYSA-L

物化性质

• 沸点：
  324.8±52.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.0
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二氯双(4-氟苯基)锡烷 在 DMSO 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以97%的产率得到(DMSO)2bis(p-fluorophenyl)tin dichloride
  参考文献：
  名称：

  硫（IV）化合物作为配体：XX。噻吩-1-氧化物与有机锡卤化物的加合物形成和开环。的晶体结构[（4- FC 6 H ^ 4）2的SnCl 2（C 2 H ^ 4 SO）2 ]

  摘要：

  有机锡卤化物R n SnX 4- n（RPh，4-MeC 6 H 4，4 -FC 6 H 4 ; X Br Cl，Br; n = 0，1，2，3）和Me 2 SnCl 2形成与1，1-氧杂硫杂环丁烷加成。通常，对于n = 0、1、2，它们的化学计量比为1：2，并且是八面体的，如[（4-FC 6 H 4）2 SnCl 2（C 2 H 4 SO ）的单晶结构研究所示。）2 ]（4c）。在4c中，芳基是彼此互反，氯化物和亚砜配体互相顺。SO键比未配位的噻吩-1-氧化物中的键长0.04Å，而三元环中的键缩短了相似的量。取决于反应条件，可以有1：1的加合物[R 2 SnX 2（C 2 H 4 SO）]（R = 4-MeC 6 H 4，XCl，Br; RMe，t也可以分离Bu，XCl），而三有机锡卤化物仅形成1：1的复合物。已经合成了类似的二甲基亚砜（DMSO）加合物用于比较。根据振动光谱数

  DOI：

  10.1016/0022-328x(94)80033-2
• 作为产物：
  描述：

  锡烷,四(4-氟苯基)- 、 四氯化锡 以 neat (no solvent) 为溶剂， 以95%的产率得到二氯双(4-氟苯基)锡烷
  参考文献：
  名称：

  硫（IV）化合物作为配体：XX。噻吩-1-氧化物与有机锡卤化物的加合物形成和开环。的晶体结构[（4- FC 6 H ^ 4）2的SnCl 2（C 2 H ^ 4 SO）2 ]

  摘要：

  有机锡卤化物R n SnX 4- n（RPh，4-MeC 6 H 4，4 -FC 6 H 4 ; X Br Cl，Br; n = 0，1，2，3）和Me 2 SnCl 2形成与1，1-氧杂硫杂环丁烷加成。通常，对于n = 0、1、2，它们的化学计量比为1：2，并且是八面体的，如[（4-FC 6 H 4）2 SnCl 2（C 2 H 4 SO ）的单晶结构研究所示。）2 ]（4c）。在4c中，芳基是彼此互反，氯化物和亚砜配体互相顺。SO键比未配位的噻吩-1-氧化物中的键长0.04Å，而三元环中的键缩短了相似的量。取决于反应条件，可以有1：1的加合物[R 2 SnX 2（C 2 H 4 SO）]（R = 4-MeC 6 H 4，XCl，Br; RMe，t也可以分离Bu，XCl），而三有机锡卤化物仅形成1：1的复合物。已经合成了类似的二甲基亚砜（DMSO）加合物用于比较。根据振动光谱数

  DOI：

  10.1016/0022-328x(94)80033-2

文献信息

• Action of Metal and Organometallic Halides and Pseudohalides Towards Stannoxanes
  作者：Kiran Singhal、Subhas Kumar Chaudhary、Om Prakash

  DOI：10.14233/ajchem.2013.14969

  日期：——

  Interactions of HgX2 (X = Cl, Br, I, SCN, CN, NCO), SbCl3, TeCl4 and PhTeCl3 with (p-FC6H4)3Sn-O-Sn(p-FC6H4)3 at room temperature have been found to proceed with the simultaneous cleavage of Sn-O and Sn-C bonds, invariably yielding (p-FC6H4)2SnO, (p-FC6H4)3SnX and the corresponding organo-mercury, -antimony and -tellurium derivatives. The course of the reactions suggests the instability of the Sn-O-M (M = Hg, Sb, Te) system.

  研究发现，在室温下，HgX2（X = Cl、Br、I、SCN、CN、NCO）、SbCl3、TeCl4 和 PhTeCl3 与 (p-FC6H4)3Sn-O-Sn(p-FC6H4)3 相互作用时，会同时裂解 Sn-O 和 Sn-C 键、无一例外地生成了 (p-FC6H4)2SnO、(p-FC6H4)3SnX 以及相应的有机汞、锑和碲衍生物。反应过程表明 Sn-O-M（M = Hg、Sb、Te）体系不稳定。
• Schwefel(IV)-Verbindungen als Liganden XII. Ringöffnung von Thiiran-1-oxid, Struktur des intermediären Lewis-Säure-Addukts
  作者：Wolfdieter A. Schenk、Almuetassem Khadra、Christian Burschka

  DOI：10.1016/0022-328x(90)85201-9

  日期：1990.10
• Berwe, Hermann; Haas, Alois, Chemische Berichte, 1987, vol. 120, p. 1175 - 1182
  作者：Berwe, Hermann、Haas, Alois

  DOI：——

  日期：——
• Ring-opening polymerization of l-lactide by organotin(IV)alkoxides, R2Sn(OPri)2: Estimation of the activation parameters
  作者：Malcolm H. Chisholm、Judith C. Gallucci、Clemens Krempner

  DOI：10.1016/j.poly.2007.06.002

  日期：2007.9

  The ring-opening polymerization of L-lactide, L-LA, to give poly-L-lactide by R2Sn(OPri)(2) compounds, where R = Bu-n and p-XC6H4 (X = CF3, F, H, Me and OMe) has been studied in benzene over a temperature range. There is a relatively small variation in Delta H not equal as a function of R with all the values falling within the range 11 +/- 2 kcal mol(-1). The entropy of activation, Delta S not equal, is consistently large and negative, -50 +/- 5 eu, supporting the view that the ring-opening event, the enchainment step involves a highly ordered transition state. The crystal and molecular structures of the compounds Ph2Sn(OPri)(2), (p-FC6H4)(2)Sn(OPri)(2) and (p-Me2NC6H4)(3)SnOPri are also reported. While the latter compound is monomeric in the solid state the former are both dimeric with a pair of bridging OPri ligands. (c) 2007 Published by Elsevier Ltd.
• Biddle, Brian N.; Gray, John S.; Crowe, Alan J., Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions
  作者：Biddle, Brian N.、Gray, John S.、Crowe, Alan J.

  DOI：——

  日期：——