1-butyl-2,3,3-trimethylguanidine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 1-butyl-2,3,3-trimethylguanidine
• 英文别名: 3-Butyl-1,1,2-trimethylguanidine；3-butyl-1,1,2-trimethylguanidine
• 化学式: C₈H₁₉N₃
• 分子量: 157.259
• InChiKey: SCZIXZSLQNCXPR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  27.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-butyl-2,3,3-trimethylguanidine 在 氢溴酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 12.0h， 以100%的产率得到1-butyl-2,3,3-trimethylguanidinium bromide
  参考文献：
  名称：

  在温和条件下由二氧化碳和环氧化物合成环状碳酸酯的高效无环胍碘化物催化剂

  摘要：

  我们研究了通过CO 2的环加成反应合成五元环状碳酸酯通过使用无环胍盐形成环氧化物。我们发现，当使用无环胍碘化物作为催化剂时，环加成反应在常温常压下可顺利进行，并产生良好的收率。胍盐的阳离子部分和阴离子部分均在其催化活性中起重要作用。为了获得良好的催化活性，在阳离子部分上具有活性氢以及在阴离子部分上具有碘离子是必不可少的。具有三个或三个以上活泼氢的碘化胍在极性溶剂（例如1-甲基吡咯烷-2-酮）中以高收率得到环状碳酸酯，而具有一个或两个活泼氢的碘化胍在极性较小的溶剂（例如2-甲基四氢呋喃）中显示出良好的催化活性。 。

  DOI：

  10.1055/s-0037-1610735
• 作为产物：
  描述：

  1-butyl-2,2,3-trimethylguanidinium iodide 在 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.17h， 以99%的产率得到1-butyl-2,3,3-trimethylguanidine
  参考文献：
  名称：

  在温和条件下由二氧化碳和环氧化物合成环状碳酸酯的高效无环胍碘化物催化剂

  摘要：

  我们研究了通过CO 2的环加成反应合成五元环状碳酸酯通过使用无环胍盐形成环氧化物。我们发现，当使用无环胍碘化物作为催化剂时，环加成反应在常温常压下可顺利进行，并产生良好的收率。胍盐的阳离子部分和阴离子部分均在其催化活性中起重要作用。为了获得良好的催化活性，在阳离子部分上具有活性氢以及在阴离子部分上具有碘离子是必不可少的。具有三个或三个以上活泼氢的碘化胍在极性溶剂（例如1-甲基吡咯烷-2-酮）中以高收率得到环状碳酸酯，而具有一个或两个活泼氢的碘化胍在极性较小的溶剂（例如2-甲基四氢呋喃）中显示出良好的催化活性。 。

  DOI：

  10.1055/s-0037-1610735

文献信息

• US7982069B2
  申请人：——

  公开号：US7982069B2

  公开（公告）日：2011-07-19
• [EN] OLIGONUCLEOTIDE COMPOSITIONS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSITIONS D'OLIGONUCLÉOTIDES ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：WAVE LIFE SCIENCES LTD

  公开号：WO2019200185A1

  公开（公告）日：2019-10-17

  Among other things, the present disclosure provides designed oligonucleotides, compositions, and methods of use thereof. In some embodiments, the present disclosure provides technologies useful for reducing levels of transcripts. In some embodiments, the present disclosure provides technologies useful for modulating transcript splicing. In some embodiments, provided technologies can alter splicing of a dystrophin (DMD) transcript. In some embodiments, the present disclosure provides methods for treating diseases, such as Duchenne muscular dystrophy, Becker's muscular dystrophy, etc.
• Efficient Catalysts of Acyclic Guanidinium Iodide for the Synthesis of Cyclic Carbonates from Carbon Dioxide and Epoxides under Mild Conditions
  作者：Naoto Aoyagi、Yoshio Furusho、Takeshi Endo

  DOI：10.1055/s-0037-1610735

  日期：2020.1

  We have studied the synthesis of five-membered cyclic carbonates through the cycloaddition of CO2 to epoxides by using acyclic guanidinium salts. We have found that the cycloaddition reactions proceed smoothly at ordinary temperatures and pressures and result in good yields when acyclic guanidinium iodides are employed as catalysts. Both cation moiety and anion moiety of the guanidinium salts play

  我们研究了通过CO 2的环加成反应合成五元环状碳酸酯通过使用无环胍盐形成环氧化物。我们发现，当使用无环胍碘化物作为催化剂时，环加成反应在常温常压下可顺利进行，并产生良好的收率。胍盐的阳离子部分和阴离子部分均在其催化活性中起重要作用。为了获得良好的催化活性，在阳离子部分上具有活性氢以及在阴离子部分上具有碘离子是必不可少的。具有三个或三个以上活泼氢的碘化胍在极性溶剂（例如1-甲基吡咯烷-2-酮）中以高收率得到环状碳酸酯，而具有一个或两个活泼氢的碘化胍在极性较小的溶剂（例如2-甲基四氢呋喃）中显示出良好的催化活性。 。