罕见的致癌 NTRK
基因融合导致不受控制的 TRK 信号传导,从而导致各种成人和儿童实体瘤。基于我们的多靶向临床候选BPR1K871 ( 10 )的架构,我们设计并合成了一系列
喹唑啉化合物作为选择性和口服
生物可利用的 II 型 TRK
抑制剂。结构-活性关系研究提供的特性驱动和先导优化策略导致了39的鉴定,其显示出比 AURA 和 AURB 更高(约 15 倍)的 TRKA 选择性,以及有效的细胞活性(IC 50 = 56.4 nM ) 对抗 KM12 人结肠直肠癌
细胞系。39还显示出良好的 AUC 和口服
生物利用度 (F = 27%),非常好在KM12 异种移植模型中的体内功效(TGI = 64%)和广谱抗TRK 突变效力(IC 50 = 3.74–151.4 nM),尤其是在双突变 TRKA 酶促测定中。因此,建议将39进一步开发为下一代、选择性和口服给药的 II 型 TRK
抑制剂。