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N-(4-aminophenethyl)quinazolin-4-amine

中文名称
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中文别名
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英文名称
N-(4-aminophenethyl)quinazolin-4-amine
英文别名
N-[2-(4-aminophenyl)ethyl]quinazolin-4-amine
N-(4-aminophenethyl)quinazolin-4-amine化学式
CAS
——
化学式
C16H16N4
mdl
——
分子量
264.33
InChiKey
RVYQXDVLYVQBME-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    63.8
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

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反应信息

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文献信息

  • Design and synthesis of novel orally selective and type II pan-TRK inhibitors to overcome mutations by property-driven optimization
    作者:Mu-Chun Li、Wen-Hsing Lin、Pei-Chen Wang、Yu-Chieh Su、Pei-Yi Chen、Chu-Min Fan、Ching-Ping Chen、Chen-Lung Huang、Chun-Hsien Chiu、Ling Chang、Chiung-Tong Chen、Teng-Kuang Yeh、Hsing-Pang Hsieh
    DOI:10.1016/j.ejmech.2021.113673
    日期:2021.11
    designed and synthesized a series of quinazoline compounds as selective and orally bioavailable type II TRK inhibitors. Property-driven and lead optimization strategies informed by structure-activity relationship studies led to the identification of 39, which showed higher (about 15-fold) selectivity for TRKA over AURA and AURB, as well as potent cellular activity (IC50 = 56.4 nM) against the KM12 human
    罕见的致癌 NTRK 基因融合导致不受控制的 TRK 信号传导,从而导致各种成人和儿童实体瘤。基于我们的多靶向临床候选BPR1K871 ( 10 )的架构,我们设计并合成了一系列喹唑啉化合物作为选择性和口服生物可利用的 II 型 TRK 抑制剂。结构-活性关系研究提供的特性驱动和先导优化策略导致了39的鉴定,其显示出比 AURA 和 AURB 更高(约 15 倍)的 TRKA 选择性,以及有效的细胞活性(IC 50  = 56.4 nM ) 对抗 KM12 人结肠直肠癌细胞系。39还显示出良好的 AUC 和口服生物利用度 (F = 27%),非常好在KM12 异种移植模型中的体内功效(TGI = 64%)和广谱抗TRK 突变效力(IC 50  = 3.74–151.4 nM),尤其是在双突变 TRKA 酶促测定中。因此,建议将39进一步开发为下一代、选择性和口服给药的 II 型 TRK 抑制剂。
  • HETEROCYCLIC DERIVATIVES AND USE THEREOF
    申请人:C&C Research Laboratories
    公开号:EP3802495A1
    公开(公告)日:2021-04-14
  • WO2019231271A5
    申请人:——
    公开号:WO2019231271A5
    公开(公告)日:2022-03-31
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