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(S)-N-[3-(2-methyl-4,5-dihydro-2H-6-oxa-1,2-diaza-benzo[e]azulen-8-yl)-2-oxo-oxazolidin-5-ylmethyl]-acetamide

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(S)-N-[3-(2-methyl-4,5-dihydro-2H-6-oxa-1,2-diaza-benzo[e]azulen-8-yl)-2-oxo-oxazolidin-5-ylmethyl]-acetamide
英文别名
(S)-N-[3-(2-Methyl4,5-dihydro-2H-6-oxa-1,2-diaza-benzo[e]azulen-8-yl)-2-oxo-oxazolidin-5-ylmethyl]-acetamide;N-[[(5S)-3-(2-methyl-4,5-dihydro-[1]benzoxepino[5,4-c]pyrazol-8-yl)-2-oxo-1,3-oxazolidin-5-yl]methyl]acetamide
(S)-N-[3-(2-methyl-4,5-dihydro-2H-6-oxa-1,2-diaza-benzo[e]azulen-8-yl)-2-oxo-oxazolidin-5-ylmethyl]-acetamide化学式
CAS
——
化学式
C18H20N4O4
mdl
——
分子量
356.381
InChiKey
GGGACSKCORGPHN-AWEZNQCLSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.8
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.39
  • 拓扑面积:
    85.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (S)-N-[2-oxo-3-(5-oxo-2,3,4,5-tetrahydro-benzo[b]oxepin-8-yl)-oxazolidin-5-ylmethyl]-acetamide甲基肼三乙胺 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 20.0h, 以40%的产率得到(S)-N-[3-(2-methyl-4,5-dihydro-2H-6-oxa-1,2-diaza-benzo[e]azulen-8-yl)-2-oxo-oxazolidin-5-ylmethyl]-acetamide
    参考文献:
    名称:
    [EN] OXAZOLIDINONE DERIVATES N-SUBSTITUTED BY A TRICYCLIC RING, FOR USE AS ANTIBACTERIAL AGENTS
    [FR] DERIVES D'OXAZOLIDINONES N-SUBSTITUES PAR UN NOYAU TRICYCLIQUE, DESTINES A ETRE UTILISES EN TANT QU'AGENTS ANTIBACTERIENS
    摘要:
    公式(I)的化合物及其制备方法已被披露。进一步披露了制备公式(I)生物活性化合物的方法,以及包含公式(I)化合物的药用可接受组合物的方法。本文披露的公式(I)化合物可用于各种应用,包括用作抗菌剂P是在权利要求1中定义的三环环系统。
    公开号:
    WO2004069245A1
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文献信息

  • Antibacterial agents
    申请人:Chupak S. Louis
    公开号:US20050277630A1
    公开(公告)日:2005-12-15
    Compounds of formula I and methods for their preparation are disclosed. Further disclosed are methods of making biologically active compounds of formula I as well as pharmaceutically acceptable compositions comprising compounds of formula I. Compounds of formula I as disclosed herein can be used in a variety of applications including use as antibacterial agents.
    公开了化学式I的化合物及其制备方法。还公开了制备具有生物活性的化学式I化合物的方法,以及包含化学式I化合物的药学上可接受的组合物的方法。本文公开的化学式I化合物可用于各种应用,包括用作抗菌剂。
  • OXAZOLIDINONE DERIVATES N-SUBSTITUTED BY A TRICYCLIC RING, FOR USE AS ANTIBACTERIAL AGENTS
    申请人:Warner-Lambert Company LLC
    公开号:EP1594495A1
    公开(公告)日:2005-11-16
  • [EN] OXAZOLIDINONE DERIVATES N-SUBSTITUTED BY A TRICYCLIC RING, FOR USE AS ANTIBACTERIAL AGENTS<br/>[FR] DERIVES D'OXAZOLIDINONES N-SUBSTITUES PAR UN NOYAU TRICYCLIQUE, DESTINES A ETRE UTILISES EN TANT QU'AGENTS ANTIBACTERIENS
    申请人:WARNER LAMBERT CO
    公开号:WO2004069245A1
    公开(公告)日:2004-08-19
    Compounds of formula (I) and methods for their preparation are disclosed. Further disclosed are methods of making biologically active compounds of formula (I) as well as pharmaceutically acceptable compositions comprising compounds of formula (I). Compounds of formula (I) as disclosed herein can be used in a variety of applications including use as antibacterial P is a tricyclic ring system as defined in claiml.
    公式(I)的化合物及其制备方法已被披露。进一步披露了制备公式(I)生物活性化合物的方法,以及包含公式(I)化合物的药用可接受组合物的方法。本文披露的公式(I)化合物可用于各种应用,包括用作抗菌剂P是在权利要求1中定义的三环环系统。
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