二氯甲基环丙烷 | 120158-91-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氯化物
• 中文名称: 二氯甲基环丙烷
• 英文名称: dichloromethylcyclopropane
• CAS: 120158-91-0
• 化学式: C₄H₆Cl₂
• 分子量: 124.998
• InChiKey: JGMGGDPITUOETA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  131.8±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.314±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二氯甲基环丙烷 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 1-氯环丁烯
  参考文献：
  名称：

  Generation of cyclopropylchlorocarbene from dichloromethylcyclopropane

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00959919
• 作为产物：
  描述：

  cyclopropylchlorodiazirine 以 various solvent(s) 为溶剂， 生成 乙烯 、 cyclopropylchlorocarbene 、 二氯甲基环丙烷 、 1,2-dicyclopropyl-1,2-dichloroethylene 、 Cyclopropylchlorodiazomethane 、 1-氯环丁烯
  参考文献：
  名称：

  Kinetics of a carbene rearrangement: the 1,2-carbon migration of cyclopropylchlorocarbene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00199a077

文献信息

• Anti-inflammatory 17.beta.-carbothioate ester derivatives of androstane with a cyclic ester group in position 17.alpha
  申请人：——

  公开号：US20040171597A1

  公开（公告）日：2004-09-02

  There are provided compound of formula (I) wherein R 1 represents C 1-6 alkyl or C 1-6 haloalkyl; R 2 represents C 3-8 cycloalkyl or C 3-8 cycloalkenyl either of which may optionally be substituted by one or more groups selected from oxo, methyl, methylene and halogen; R 3 represents hydrogen, methyl (which may be in either the &agr; or &bgr; configuration) or methylene; R 4 and R 5 are the same or different and each represents hydrogen or halogen; and (AA) represents a single or a double bond; and solvates thereof, processes for preparing them and their use in therapy. 1

  提供了式（I）的化合物，其中R1代表C1-6烷基或C1-6卤代烷基；R2代表C3-8环烷基或C3-8环烯基，其中任一可以选择性地被氧代、甲基、亚甲基和卤素中的一个或多个基团取代；R3代表氢、甲基（可以在α或β构型中）或亚甲基；R4和R5相同或不同，分别代表氢或卤素；（AA）代表单键或双键；以及其溶剂化物、制备它们的过程和它们在治疗中的用途。
• Verwendung von Mercapto-substituierten Hydroxyethyl- (triazol-1-yl)-Derivaten zur Behandlung von Krankheiten
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0258782A2

  公开（公告）日：1988-03-09

  Die Erfindung betrifft mercapto-substituierte Hydroxy­ethyl-(triazol-1-yl)-Derivate der allgemeinen Formel (I) mit den in der Beschreibung angegebenen Substituenten­definitionen, ein Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als antimikrobielle Mittel, insbesondere als Antimykotika.

  本发明涉及通式(I)的巯基取代羟乙基-(三唑-1-基)衍生物。 中给出的取代基定义、 其制备工艺及其作为抗菌剂，特别是作为抗霉菌剂的用途。
• Mercapto-substituierte Hydroxyethyl-(triazol-1-yl)-Derivate
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0258785A2

  公开（公告）日：1988-03-09

  Neue mercapto-substituierte Hydroxyethyl-(triazol-1-yl)-­Derivate der Formel in welcher Ar     für gegebenenfalls substituiertes Aryl steht, X     für Sauerstoff, Schwefel, eine direkte Bindung sowie für die Gruppierungen -CH₂-, -CH₂-CH₂, -O-CH₂-, -SCH₂-, -O-CH₂-CH₂- und -S-CH₂-CH₂- steht, wobei das Heteroatom mit dem Aryl-Rest verbunden ist, wenn X für -OCH₂-, -SCH₂-, -O-CH₂-CH₂- oder -S-CH₂-CH₂- steht, und R     für Wasserstoff, gegebenenfalls substituiertes Alkyl, gegebenenfalls substituiertes Alkenyl, gegebenenfalls substituiertes Alkinyl, gegebe­nenfalls substituiertes Cycloalkyl, gegebenenfalls substituiertes Cycloalkylalkyl, gegebenenfalls substituiertes Aralkyl oder für gegebenenfalls substituiertes Phenyl steht, sowie deren Säureadditions-Salze und Metallsalz-Kom­plexe, ein Verfahren zur Herstellung der neuen Stoffe und deren Verwendung als Fungizide und Parasitizide. Neue Oxirane der Formel in welcher Ar und X die oben angegebene Bedeutung haben, sowie Verfahren zur Herstellung dieser Oxirane, die als Zwischenprodukte zur Herstellung von Stoffen der Formel (I) dienen.

  新颖的巯基取代羟乙基-(三唑-1-基)衍生物，其式如下 其中 Ar 代表任选取代的芳基、 X 代表氧、硫、直接键和基团 -CH₂-、-CH₂--CH₂-、-O-CH₂-、-SCH₂-、-O-CH₂--CH₂- 和 -S-CH₂-CH₂- ，当 X 代表 -OCH₂-、-SCH₂-、-O-CH₂--CH₂- 或 -S-CH₂-CH₂- 时，杂原子与芳基相连，以及 R 是氢、任选取代的烷基、任选取代的烯基、任选取代的炔基、任选取代的环烷基、任选取代的环烷基烷基、任选取代的芳烷基或任选取代的苯基、 以及它们的酸加成盐和金属盐络合物，新物质的制备方法及其作为杀真菌剂和杀寄生虫剂的用途。 式如下的新环氧乙烷 其中 Ar 和 X 具有上述含义、 以及制备这些环氧乙烷的工艺，这些环氧乙烷可作为制备式(I)物质的中间体。
• Aminomethylisoxazolidine
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0272555A2

  公开（公告）日：1988-06-29

  Neue Aminomethylisoxazolidine der Formel (I) in welcher R¹, R² und R³ die in der Beschreibung gegebenen Be­deutungen haben, deren Säureadditionssalze, geome­trische und optische Isomere sowie deren Isomeren­gemische und ihre Verwendung in Schädlingsbekämp­fungsmitteln. Die neuen Aminomethylisoxazolidine der Formel (I) können nach bekannten Verfahren hergestellt werden, z.B. da­durch, daß man geeignete Hydroxylamino-Derivate mit ge­eigneten Allylaminen in Gegenwart von Formaldehyd um­setzt oder geeignete Isoxazolidine mit geeigneten Aminen umsetzt oder geeignete Aminomethylisoxazolidine alky­liert.

  式（I）（其中 R¹、R² 和 R³ 的含义见说明）的新型氨基甲基异噁唑烷，它们的酸加成盐、几何异构体和光学异构体及其异构体混合物，以及它们在杀虫剂中的用途。 式（I）的新氨甲基异噁唑烷可以通过已知的方法制备，例如在甲醛存在下使合适的羟基氨基衍生物与合适的烯丙基胺反应，或使合适的异噁唑烷与合适的胺反应，或使合适的氨甲基异噁唑烷烷基化。
• Substituierte N-Methylisoxazolidine
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0273265A1

  公开（公告）日：1988-07-06

  Substituierte N-Methylisoxazolidine der Formel (I) in welcher R¹ für jeweils gegebenenfalls substituiertes Alkyl, Cycloalkyl, Aryl oder Heteroaryl steht, R² und R³ unabhängig voneinander jeweils für Wasser stoff, für jeweils gegebenenfalls substituier­tes Alkyl, Alkenyl, Cycloalkyl oder Aryl stehen oder gemeinsam mit dem Stickstoffatom, an wel­ches sie gebunden sind, für einen gegebenen­falls substituierten, gesättigten Heterocyclus stehen, der gegebenenfalls weitere Heteroatome enthalten kann, sowie deren Säureadditionssal­ze, sowie deren geometrische und optische Iso­mere und Isomerengemische, und ihre Verwendung in Schädlingsbekämpfungsmitteln. Die neuen substituierten N-Methylisoxazolidine der For­mel (I) können nach bekannten Verfahren hergestellt wer­den, so z.B. indem man geeignete Nitrone mit geeigneten Alkylaminen umsetzt oder geeignete Isoxazolidine mit geeigneten Aminen umsetzt sowie geeignete substituierte N-Methylisoxazolidine alkyliert.

  式(I)的取代的 N-甲基异噁唑烷类 其中 R¹ 在每种情况下代表任选取代的烷基、环烷基、芳基或杂芳基、 R²和 R³ 各自独立地代表氢，各自代表任选取代的烷基、烯基、环烷基或芳基，或与它们键合的氮原子一起代表任选取代的饱和杂环，该杂环可任选含有更多的杂原子，以及它们的酸加成盐、它们的几何异构体、光学异构体和异构体混合物，以及它们在农药中的用途。 式（I）的新取代的 N-甲基异噁唑烷可以通过已知的方法制备，例如通过使合适的硝基化合物与合适的烷基胺反应，或使合适的异噁唑烷与合适的胺反应，并使合适的取代的 N-甲基异噁唑烷烷烷基化。