Methyl 2-(N-tert-butyl-N-methylamino)benzoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Methyl 2-(N-tert-butyl-N-methylamino)benzoate
• 英文别名: Methyl N-tert-butyl-N-methylanthranilate；Methyl 2-[tert-butyl(methyl)amino]benzoate
• 化学式: C₁₃H₁₉NO₂
• 分子量: 221.299
• InChiKey: OTOZCALYSRYFDF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 Dimethyl 2-(N-tert-butyl-N-methylamino)benzoylphosphonate 生成 Methyl 2-(N-tert-butyl-N-methylamino)benzoate
  参考文献：
  名称：

  Reactions of carbene intermediates from the reaction of trialkyl phosphites with dialkyl benzoylphosphonates: preparation and reactions of dimethyl 2-(N-tert-butyl-N-methylamino) benzoylphosphonate and dimethyl 2-(methylamino)benzoylphosphonate

  摘要：

  2-(甲基氨基)苯甲酰膦酸二甲酯是由三乙胺作用于 1-叔丁基-3-(二甲氧基膦酰基)-1-甲基-2,1-苯并异噁唑啉鎓六氟磷酸盐而形成的 2-(N-叔丁基-N-甲基氨基)苯甲酰膦酸二甲酯经热分解制备而成。这两种苯甲酰基膦酸盐与亚磷酸三甲酯的反应都是通过碳烯中间体 4 进行的，最初得到亚甲基膦酸盐 5，对于 5（X = 2-MeNH）来说，经过环化和重排，得到新型 2-氧代磷吲哚啉 11。

  DOI：

  10.1039/a701147d

文献信息

• CCR2 INHIBITORS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Basak Arindrajit

  公开号：US20100234364A1

  公开（公告）日：2010-09-16

  Compounds are provided that act as potent antagonists of the CCR2 or CCR9 receptor. Animal testing demonstrates that these compounds are useful for treating inflammation, a hallmark disease for CCR2 and CCR9. The compounds are generally aryl sulfonamide derivatives and are useful in pharmaceutical compositions, methods for the treatment of CCR2-mediated diseases, CCR9-mediated diseases, as controls in assays for the identification of CCR2 antagonists, and as controls in assays for the identification of CCR9 antagonists.

  提供了作为CCR2或CCR9受体强效拮抗剂的化合物。动物实验表明，这些化合物对于治疗炎症非常有效，而炎症是CCR2和CCR9的典型疾病。这些化合物通常是芳基磺酰胺衍生物，在制药组合物、治疗CCR2介导疾病的方法、治疗CCR9介导疾病的方法、作为CCR2拮抗剂鉴定的检测中的对照物，以及作为CCR9拮抗剂鉴定的检测中的对照物中非常有用。
• Reactions of anthranilium salts with nucleophiles: adduct formation and rearrangement
  作者：Robert K. Vander Meer、R. A. Olofson

  DOI：10.1021/jo00192a024

  日期：1984.9
• VANDER, MEER, R. K.;OLOFSON, R. A., J. ORG. CHEM., 1984, 49, 3373-3377
  作者：VANDER, MEER, R. K.、OLOFSON, R. A.

  DOI：——

  日期：——
• Reactions of carbene intermediates from the reaction of trialkyl phosphites with dialkyl benzoylphosphonates: preparation and reactions of dimethyl 2-(N-tert-butyl-N-methylamino) benzoylphosphonate and dimethyl 2-(methylamino)benzoylphosphonate
  作者：D. Vaughan Griffiths、Jayne E. Harris、Belinda J. Whitehead

  DOI：10.1039/a701147d

  日期：——

  Dimethyl 2-(methylamino)benzoylphosphonate has been prepared by the thermal decomposition of dimethyl 2-(N-tert-butyl-N-methylamino) benzoylphosphonate formed by the action of triethylamine on 1-tert-butyl-3-(dimethoxyphosphinyl)-1-methyl-2,1- benzisoxazolinium hexafluorophosphate. The reactions of both benzoylphosphonates with trimethyl phosphite proceed via carbene intermediates 4 to initially give ylidic phosphonates 5, which for 5 (X = 2-MeNH) undergoes cyclisation and rearrangement to give the novel 2-oxophosphorindoline 11.

  2-(甲基氨基)苯甲酰膦酸二甲酯是由三乙胺作用于 1-叔丁基-3-(二甲氧基膦酰基)-1-甲基-2,1-苯并异噁唑啉鎓六氟磷酸盐而形成的 2-(N-叔丁基-N-甲基氨基)苯甲酰膦酸二甲酯经热分解制备而成。这两种苯甲酰基膦酸盐与亚磷酸三甲酯的反应都是通过碳烯中间体 4 进行的，最初得到亚甲基膦酸盐 5，对于 5（X = 2-MeNH）来说，经过环化和重排，得到新型 2-氧代磷吲哚啉 11。