1-(3'-pyridyl)-4-(N-Boc-N-methyl)aminopiperidine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 1-(3'-pyridyl)-4-(N-Boc-N-methyl)aminopiperidine
• 英文别名: Tert-butyl methyl(1-(pyridin-3-yl)piperidin-4-yl)carbamate；tert-butyl N-methyl-N-(1-pyridin-3-ylpiperidin-4-yl)carbamate
• 化学式: C₁₆H₂₅N₃O₂
• 分子量: 291.393
• InChiKey: KERRMBSCJWNAFY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  45.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3'-pyridyl)-4-(N-Boc-N-methyl)aminopiperidine 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以91%的产率得到1-(3'-pyridyl)-4-(N-methyl)aminopiperridine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  从杂芳基氯化物有效钯催化合成1-杂芳基-4-氨基哌啶衍生物

  摘要：

  描述了一种从杂芳基氯衍生物开始合成1-杂芳基-4-（N-甲基）氨基哌啶的有效方案。使用DavePhos作为Pd催化的Buchwald-Hartwig胺化反应的最佳配体，可以以良好或优异的收率获得多种1-杂芳基-4-（N -Boc- N-甲基）氨基哌啶衍生物。经过温和有效的酸解后，可以成功获得胺化产物。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2017.04.014
• 作为产物：
  描述：

  1-苄基-4-甲氨基哌啶 在 palladium 10% on activated carbon 、 potassium tert-butylate 、 氢气 、 palladium diacetate 、 三乙胺 、 2-二环己膦基-2'-(N,N-二甲胺)-联苯 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 84.0h， 生成 1-(3'-pyridyl)-4-(N-Boc-N-methyl)aminopiperidine
  参考文献：
  名称：

  从杂芳基氯化物有效钯催化合成1-杂芳基-4-氨基哌啶衍生物

  摘要：

  描述了一种从杂芳基氯衍生物开始合成1-杂芳基-4-（N-甲基）氨基哌啶的有效方案。使用DavePhos作为Pd催化的Buchwald-Hartwig胺化反应的最佳配体，可以以良好或优异的收率获得多种1-杂芳基-4-（N -Boc- N-甲基）氨基哌啶衍生物。经过温和有效的酸解后，可以成功获得胺化产物。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2017.04.014

文献信息

• An efficient palladium-catalyzed synthesis of 1-heteroaryl-4-aminopiperidine derivatives from heteroaryl chlorides
  作者：Kena Zhang、Hui Li、Jingya Li、Dapeng Zou、Yangjie Wu、Yusheng Wu

  DOI：10.1016/j.tetlet.2017.04.014

  日期：2017.5

  protocol for the synthesis of 1-heteroaryl-4-(N-methyl)aminopiperidines starting from heteroaryl chloride derivatives is described. A broad range of 1-heteroaryl-4-(N-Boc-N-methyl)aminopiperidine derivatives were obtained in good to excellent yields using DavePhos as optimal ligand for Pd-catalyzed Buchwald-Hartwig amination reaction. After a mild and efficient acidolysis the amination products could

  描述了一种从杂芳基氯衍生物开始合成1-杂芳基-4-（N-甲基）氨基哌啶的有效方案。使用DavePhos作为Pd催化的Buchwald-Hartwig胺化反应的最佳配体，可以以良好或优异的收率获得多种1-杂芳基-4-（N -Boc- N-甲基）氨基哌啶衍生物。经过温和有效的酸解后，可以成功获得胺化产物。