potassium 4-benzoyloxybutyl trifluoroborate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: potassium 4-benzoyloxybutyl trifluoroborate
• 英文别名: Potassium;4-benzoyloxybutyl(trifluoro)boranuide
• 化学式: C₁₁H₁₃BF₃O₂*K
• 分子量: 284.128
• InChiKey: NIFQKICDCZDUOA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.47
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  potassium 4-benzoyloxybutyl trifluoroborate 在 C₆H₆BF₄IO*C₁₂H₂₄O₆ 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以98%的产率得到4-benzoyloxybutan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  羟基和水（羟基）-λ3-碘-冠醚络合物的反应性

  摘要：

  我们已经设计了一系列羟基（芳基）的-λ 3 -iodane- [18]冠-6配合物，从在存在相应的亚碘酰苯衍生物和超酸制备[18]冠-6，并在含水研究了它们的反应性媒体。这些活化的碘烷基苯单体都是非吸湿性的可货架存储的试剂，但是它们在水中具有很高的氧化能力。该络合物可在温和条件下有效氧化苯酚，硫化物，烯烃，甲硅烷基烯醇醚和烷基（三氟）硼酸酯。此外，羟基λ 3 -iodane- [18]冠-6配合物作为有效祖细胞为的二芳基- ，乙烯基-的合成，和炔基- λ 3水中的碘。在某些情况下，也可以使用其他极性较小的有机溶剂，例如甲醇，乙腈和二氯甲烷。

  DOI：

  10.1002/chem.201304961
• 作为产物：
  描述：

  3-butenyl benzoate 在 C₂H₇BBr₂S 、 potassium hydrogen bifluoride 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 4.5h， 以80%的产率得到potassium 4-benzoyloxybutyl trifluoroborate
  参考文献：
  名称：

  Suzuki−Miyaura Cross-Coupling Reactions of Primary Alkyltrifluoroborates with Aryl Chlorides

  摘要：

  Parallel microscale experimentation was used to develop general conditions for the Suzuki-Miyaura cross-coupling of diversely functionalized primary alkyltrifluoroborates with a variety of aryl chlorides. These conditions were found to be amenable to coupling with aryl bromides, iodides, and triflates as well. The conditions that were previously identified through similar techniques to promote the cross-coupling of secondary alkyltrifluoroborates with aryl chlorides were not optimal for the primary alkyltrifluoroborates, thus demonstrating the value of parallel experimentation to develop novel, substrate specific results.

  DOI：

  10.1021/jo900152n

文献信息

• Photoredox-Catalyzed Multicomponent Petasis Reaction with Alkyltrifluoroborates
  作者：Jun Yi、Shorouk O. Badir、Rauful Alam、Gary A. Molander

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b01747

  日期：2019.6.21

  A redox-neutral alkyl Petasis reaction has been developed that proceeds via photoredox catalysis. A diverse set of primary, secondary, and tertiary alkyltrifluoroborates participate effectively in this reaction through a single-electron transfer mechanism, in contrast to the traditional two-electron Petasis reaction, which accommodates only unsaturated boronic acids. This protocol is ideal to diversify

  已经开发了通过光氧化还原催化进行的氧化还原中性烷基Petasis反应。与传统的仅容纳不饱和硼酸的两电子Petasis反应相反，各种各样的伯，仲和叔烷基三氟硼酸酯通过单电子转移机制有效地参与了该反应。该协议是使苄型和乙二醛衍生的醛，苯胺和三氟硼酸烷基酯多样化的理想选择，可快速组装具有较高分子复杂性的文库，这些文库对制药和农业化学领域至关重要。
• One-Pot Synthesis of Trisubstituted Conjugated Dienes via Sequential Suzuki−Miyaura Cross-Coupling with Alkenyl- and Alkyltrifluoroborates
  作者：Gary A. Molander、Yasuo Yokoyama

  DOI：10.1021/jo052636k

  日期：2006.3.1

  Pd(PPh3)4 is described. This synthetic method proceeds smoothly in one pot under mild reaction conditions to provide the corresponding trisubstituted, conjugated dienes in excellent yield. Moreover, the method is operationally very simple because the organotrifluoroborates are stable in air, and the byproducts are innocuous inorganic salts.

  描述了在存在Pd（PPh 3）4的情况下先后使用多种烯基三氟硼酸酯和随后的烷基三氟硼酸酯对1,1-二溴烯烃进行的顺序立体选择性解构。该合成方法在温和的反应条件下在一锅中顺利进行，从而以优异的产率提供相应的三取代的共轭二烯。而且，该方法在操作上非常简单，因为有机三氟硼酸盐在空气中稳定，并且副产物是无害的无机盐。
• Oxidation of Organotrifluoroborates via Oxone
  作者：Gary A. Molander、Livia N. Cavalcanti

  DOI：10.1021/jo102208d

  日期：2011.1.21

  A method for the oxidation of organotrifluoroborates using Oxone was developed. A variety of aryl-, heteroaryl-, alkenyl-, and alkyltrifluoroborates were converted into the corresponding oxidized products in excellent yields. This method proved to be tolerant of a broad range of functional groups, and in secondary alkyl substrates it was demonstrated to be completely stereospecific.
• Synthesis, Characterization, and Reaction of Crown Ether Complexes of Aqua(hydroxy)(aryl)iodonium Ions
  作者：Masahito Ochiai、Kazunori Miyamoto、Yukie Yokota、Takashi Suefuji、Motoo Shiro

  DOI：10.1002/anie.200461375

  日期：2005.1
• Reactivity of Hydroxy- and Aquo(hydroxy)-λ³-iodane-Crown Ether Complexes
  作者：Kazunori Miyamoto、Yukie Yokota、Takashi Suefuji、Kentaro Yamaguchi、Tomoyuki Ozawa、Masahito Ochiai

  DOI：10.1002/chem.201304961

  日期：2014.4.25

  designed a series of hydroxy(aryl)‐λ3‐iodane–[18]crown‐6 complexes, prepared from the corresponding iodosylbenzene derivatives and superacids in the presence of [18]crown‐6, and have investigated their reactivities in aqueous media. These activated iodosylbenzene monomers are all non‐hygroscopic shelf‐storable reagents, but they maintain high oxidizing ability in water. The complexes are effective for

  我们已经设计了一系列羟基（芳基）的-λ 3 -iodane- [18]冠-6配合物，从在存在相应的亚碘酰苯衍生物和超酸制备[18]冠-6，并在含水研究了它们的反应性媒体。这些活化的碘烷基苯单体都是非吸湿性的可货架存储的试剂，但是它们在水中具有很高的氧化能力。该络合物可在温和条件下有效氧化苯酚，硫化物，烯烃，甲硅烷基烯醇醚和烷基（三氟）硼酸酯。此外，羟基λ 3 -iodane- [18]冠-6配合物作为有效祖细胞为的二芳基- ，乙烯基-的合成，和炔基- λ 3水中的碘。在某些情况下，也可以使用其他极性较小的有机溶剂，例如甲醇，乙腈和二氯甲烷。