Ethyl[2-(benzyloxycarbonylaminomethyl)-indan-5-yl]acetate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Ethyl[2-(benzyloxycarbonylaminomethyl)-indan-5-yl]acetate
• 英文别名: 2-[2-(phenylmethoxycarbonylaminomethyl)-2,3-dihydro-1H-inden-5-yl]butanoic acid
• 化学式: C₂₂H₂₅NO₄
• 分子量: 367.445
• InChiKey: GDJNOTHPLURIBK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  75.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [5-(ethoxycarbonylmethyl)indan-2-yl]acetic acid 、 二苯基膦叠氮化物 在 三乙胺 、 苯甲醇 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以81%的产率得到Ethyl[2-(benzyloxycarbonylaminomethyl)-indan-5-yl]acetate
  参考文献：
  名称：

  Indan derivative and thromboxane antagonist containing the same

  摘要：

  本发明涉及由式（1）表示的吲哚衍生物或其药学上可接受的盐：##STR1## [其中R.sup.1代表C1到C12烷基，苄基，苯乙烯基，萘基，可选择地取代的苯基或可选择地取代的噻吩基；R.sup.2代表羧基，C1到C4烷氧羰基，##STR2## Y代表--(CH.sub.2).sub.p--（其中p代表0到5的整数），--CO--(CH.sub.2).sub.q .about.，--CH(OH)--(CH.sub.2).sub.q .about.，（其中q代表1到4的整数，符号.about.代表与R.sup.2的连接），氧甲亚甲基或乙烯基；n代表1到4的整数]. 根据本发明的化合物强力拮抗血栓素A.sub.2的作用，因此对于治疗和预防由血栓素A.sub.2引起的疾病如血管病，血管痉挛，哮喘等非常有用。

  公开号：

  US05409956A1

文献信息

• INDIAN DERIVATIVE AND THROMBOXANE ANTAGONIST CONTAINING THE SAME
  申请人：ZERIA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0589037A1

  公开（公告）日：1994-03-30

  An indan derivative represented by general formula (1) or a pharmacologically acceptable salt thereof, wherein R¹ represents C₁ to C₁₂ alkyl, benzyl, styryl, naphthyl, optionally substituted phenyl or optionally substituted thienyl; R² represent carboxyl, C₁ to C₄ alkoxycarbonyl (2), or (3); Y represents -(CH₂)p - (wherein p represents an integer of 0 to 5), -CO-(CH₂)q∼ or CH(OH)-(CH₂)q∼ (wherein q represents an integer of 1 to 4, and symbol ∼ represents a linkage to R²), oxymethylene or ethylene; and n represents an integer of 1 to 4. This compound antagonizes the action of thromboxane A₂ so potently that it can be utilized to treat or prevent diseases caused by thromboxane A₂, such as angiosis, vascular twitch or asthma.

  通式(1)代表的茚满衍生物或其药理学上可接受的盐，其中 R¹ 代表 C₁ 至 C₁₂ 烷基、苄基、苯乙烯基、萘基、任选取代的苯基或任选取代的噻吩基；R² 代表羧基、C₁ 至 C₄ 烷氧羰基 (2)，或 (3)；Y 代表-(CH₂)p-（其中 p 代表 0 至 5 的整数）、-CO-(CH₂)q∼ 或 CH(OH)-(CH₂)q∼（其中 q 代表 1 至 4 的整数，符号 ∼ 代表与 R² 的连接）、氧亚甲基或亚乙基；以及 n 代表 1 至 4 的整数。这种化合物能有效地拮抗血栓素 A₂的作用，因此可用于治疗或预防由血栓素 A₂引起的疾病，如血管病、血管抽搐或哮喘。
• US5409956A
  申请人：——

  公开号：US5409956A

  公开（公告）日：1995-04-25
• Indan derivative and thromboxane antagonist containing the same
  申请人：Zeria Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US05409956A1

  公开（公告）日：1995-04-25

  The present invention relates to indan derivatives represented by the formula (1) or pharmaceutically acceptable salts thereof: ##STR1## [wherein R.sup.1 represents C1 to C12 alkyl, benzyl, styryl, naphthyl, optionally substituted phenyl or optionally substituted thienyl; R.sup.2 represents carboxyl, C1 to C4 alkoxycarbonyl, ##STR2## Y represents --(CH.sub.2).sub.p -- (wherein p represents an integer of 0 to 5), --CO--(CH.sub.2).sub.q .about., --CH(OH)--(CH.sub.2).sub.q .about., (wherein q represents an integer of 1 to 4, and the symbol .about. represents a linkage to R.sup.2), oxymethylene or ethylene; and n represents an integer of 1 to 4]. The compounds according to the present invention potently antagonize the action of thromboxane A.sub.2, and therefore useful for the treatment and prevention of diseases caused by thromboxane A.sub.2 such as angiosis, vasospasm, asthma and the like.

  本发明涉及由式（1）表示的吲哚衍生物或其药学上可接受的盐：##STR1## [其中R.sup.1代表C1到C12烷基，苄基，苯乙烯基，萘基，可选择地取代的苯基或可选择地取代的噻吩基；R.sup.2代表羧基，C1到C4烷氧羰基，##STR2## Y代表--(CH.sub.2).sub.p--（其中p代表0到5的整数），--CO--(CH.sub.2).sub.q .about.，--CH(OH)--(CH.sub.2).sub.q .about.，（其中q代表1到4的整数，符号.about.代表与R.sup.2的连接），氧甲亚甲基或乙烯基；n代表1到4的整数]. 根据本发明的化合物强力拮抗血栓素A.sub.2的作用，因此对于治疗和预防由血栓素A.sub.2引起的疾病如血管病，血管痉挛，哮喘等非常有用。