2-chloro-4-(methylthio)benzothiazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 2-chloro-4-(methylthio)benzothiazole
• 英文别名: 2-Chloro-4-(methylthio)benzo[d]thiazole；2-chloro-4-methylsulfanyl-1,3-benzothiazole
• 化学式: C₈H₆ClNS₂
• 分子量: 215.727
• InChiKey: DANGKSLAMORMIE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-4-(methylthio)benzothiazole 在 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 19.17h， 生成 1-(3-methoxy-4-{[4-(methylsulfanyl)-1,3-benzothiazol-2-yl]oxy}phenyl)3-methylpentan-3-ol
  参考文献：
  名称：

  WO2020146822A5

  摘要：

  公开号：

  WO2020146822A5

文献信息

• Process for the preparation of 2-thiocyanomethylthiobenzothiazole
  申请人：BUCKMAN LABORATORIES INTERNATIONAL, INC.

  公开号：EP0367635A1

  公开（公告）日：1990-05-09

  A process for the manufacture of 2-thiocyanomethylthiobenzo­thiazole. 2-Chloromethylthiobenzothiazole is reacted, in the presence of at least one glycol ether as a solvent for the reaction, with either an alkali metal or an ammonium thiocyanate at a temperature and for a time sufficient to produce the 2-thio­cyanomethylthiobenzothiazole.

  一种制造 2-硫氰基甲基硫代苯并噻唑的工艺。在至少有一种乙二醇醚作为反应溶剂的情况下，在足以生成 2-硫氰基甲基硫代苯并噻唑的温度和时间下，使 2-氯甲基硫代苯并噻唑与碱金属或硫氰酸铵反应。
• LEUKOTRIENE SYNTHESIS INHIBITORS
  申请人：Naegis Pharmaceuticals Inc.

  公开号：EP3908278A1

  公开（公告）日：2021-11-17
• [EN] LEUKOTRIENE SYNTHESIS INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA SYNTHÈSE DES LEUCOTRIÈNES
  申请人：NAEGIS PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2020146822A1

  公开（公告）日：2020-07-16

  Provided are specific leukotriene synthesis inhibitor compounds and pharmaceutical compositions comprising the compounds and methods of using the compounds and the pharmaceutical compositions in treating, for example, inflammatory diseases or conditions.
• WO2020146822A5
  申请人：——

  公开号：WO2020146822A5

  公开（公告）日：2023-01-19